Clinical nephrologyClinical nephrologyКлиническая нефрология2075-35942414-9322Bionika Media69957910.18565/nephrology.2025.4.45-50Original ArticlesОригинальные статьиResearch ArticleDynamics of prevalence of autosomal dominant polycystic kidney disease in patients receiving renal replacement therapy in the Republic of TajikistanДинамика распространенности аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек у больных, получающих заместительную почечную терапию, в Республике Таджикистанhttps://orcid.org/0009-0005-4446-0249JalilzodaSafarkhon S.ДжалилзодаСафархон Сино
Russian Federation

Department of Nephrology and Dialysis, Cand.Sci. (Med.), Doctoral Candidate

Кафедра нефрологии и диализа, к.м.н., докторант кафедры нефрологии и диализа

sino_doctor@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-7202-3151YesayanAshot M.ЕсаянАшот Мовсесович
Russian Federation

Dr.Sci. (Med.), Professor, Chief External Expert in Nephrology of the Northwestern Federal District of the Russian Federation, Head of the Department of Nephrology and Dialysis

д.м.н., профессор, главный внештатный нефролог СЗФО РФ, заведующий кафедрой нефрологии и диализа

essaian.ashot@gmail.comhttps://orcid.org/0000-0002-2456-7509Ali-ZadeSukhrob G.Али-ЗадеСухроб Гаффарович
Tajikistan

Cand.Sci. (Med.), Associate Professor, Department of Surgical Diseases No. 1 named after Academician K.M. Kurbonov

к.м.н., доцент кафедры хирургических болезней №1 им. акад. К.М. Курбонова

suhrob_a@mail.ruMurodzodaAlisher M.МуродзодаАлишер Мухтор
Tajikistan

Dr.Sci. (Med.), Professor, Head of the Department of Efferent Medicine and Intensive Care

д.м.н., профессор, заведующий кафедрой эфферентной медицины и интенсивной терапии

Alishermuradov@mail.ruSaymukhidinovMakhmadsafar M.СаймухидиновМахмадсафар Махмадрозикович
Tajikistan

Head of the Kidney and Pancreas Transplantation Department

заведующий отделением трансплантации почек и поджелудочной железы

msaymukhidinov@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-5518-6258TursunzodaRustam A.ТурсунзодаРустам Абдусамад
Tajikistan

Cand.Sci. (Med.), Senior Researcher

к.м.н., старший научный сотрудник

trustam.art@mail.ruPavlov First Saint Petersburg State Medical UniversityФПО ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова»Tajik State Medical University named after Abuali Ibni SinoГОУ «Таджикский государственный медицинский университет им. Абуали ибни Сино»Institute of Postgraduate Education in Healthcare of the Republic of TajikistanГОУ «Институт последипломного образования в сфере здравоохранения Республики Таджикистан»National Scientific Center for Human Organ and Tissue TransplantationГУ «Национальный научный центр по трансплантации человеческих органов и тканей»Tajik Research Institute of Preventive MedicineГУ «Таджикский научно-исследовательский институт профилактической медицины»2712202517445502612202526122025Copyright ©; 2025, Bionika MediaCopyright ©; 2025, ООО «Бионика Медиа»2025Bionika MediaООО «Бионика Медиа»https://journals.eco-vector.com/2075-3594/article/view/699579

Objective. Analysis of the dynamics of the number of patients with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) receiving renal replacement therapy (hemodialysis or kidney transplantation) in the Republic of Tajikistan.

Materials and methods. The dynamics of the number of patients with ADPKD receiving renal replacement therapy (RRT) in the Republic of Tajikistan from 2018 to 2024, demographic characteristics, the structure of etiologic factors of stage 5 chronic kidney disease (CKD C5), RRT methods (HD and KT), and the dynamics of the number of patients who underwent KT were studied.

Results. The number of patients with polycystic kidney disease on HD increased from 7 in 2018 to 12 in 2024, corresponding to an average annual increase of 0.83 patients and a significant upward trend (r = 0.86; p = 0.012). This increase is small in absolute numbers, but significant in relative terms (70% over 7 years). Despite fluctuations in individual years, the trend line is ascending (R²=0.74), indicating a gradual expansion of the cohort of patients with ARPKD receiving dialysis treatment. The main causes of end-stage renal disease were: chronic glomerulonephritis (56.7%), diabetic kidney disease (32.1%), chronic pyelonephritis (4.7%), urolithiasis (3.8%), ADPKD (1.1%), congenital kidney/urinary tract anomalies (0.9%), and systemic vasculitis (0.7%). Patients with polycystic kidney disease accounted for only 1.1% of the dialysis population. Despite the small proportion of ADPKD among dialysis patients, the transplant program in Tajikistan began to cover these patients as well. In 2020–2024. A total of 33 donor kidney allotransplantations were performed in patients with ADPKD, accounting for 5% of the total number of transplants performed during the same period.

Conclusion. During the study period, a clear increase in the number of patients with ADPKD requiring RRT (primarily HD) was observed, indicating improved disease detection and expanded access to dialysis. The practical conclusion of the study is a recommendation to develop related kidney transplantation for patients with ADPKD, as transplantation provides them with improved survival and quality of life.

Цель исследования: проанализировать динамику числа пациентов с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек (АДПБП), получающих заместительную почечную терапию (гемодиализ – ГД или трансплантация почки – ТП) в Республике Таджикистан.

Материал и методы. Исследованы динамика числа пациентов с АДПБП, получающих заместительную почечную терапию (ЗПТ), в Республике Таджикистан, за период с 2018 по 2024 г., демографические характеристики, структура этиологических факторов хронической болезни почек 5-й стадии (ХБП С5), методы ЗПТ (ГД и ТП), а также динамика числа пациентов, перенесших ТП.

Результаты. Число пациентов с поликистозом почек на ГД возросло с 7 человек в 2018 г. до 12 человек в 2024 г., что соответствует среднегодовому приросту 0,83 пациента и достоверному восходящему тренду (r=0,86; p=0,012). Рост небольшой в абсолютных числах, но показателен в относительном выражении (70% за 7 лет). Несмотря на колебания в отдельные годы, линия тренда восходящая (R²=0,74), что указывает на постепенное расширение контингента больных АДПБП, получающих диализное лечение. Основными причинами терминальной почечной недостаточности являлись: хронический гломерулонефрит (56,7%), диабетическая болезнь почек (32,1%), хронический пиелонефрит (4,7%), мочекаменная болезнь (3,8%), АДПБП (1,1%), врожденные аномалии почек/мочевыводящих путей (0,9%) и системные васкулиты (0,7%). Пациенты с поликистозом почек составляли лишь 1,1% диализной популяции. Несмотря на малую долю АДПБП среди диализных пациентов, трансплантационная программа в Таджикистане начала охватывать и этих больных. В 2020–2024 гг. выполнено 33 аллотрансплантации донорской почки пациентам с АДПБП, что составляет 5% от общего числа трансплантаций за этот же период.

Заключение. В исследуемый период наблюдается отчетливый рост числа пациентов с АДПБП, нуждающихся в ЗПТ (преимущественно ГД), что свидетельствует об улучшении выявляемости болезни и расширении доступа к диализу. Практическим выводом работы является рекомендация развивать родственную ТП для пациентов с АДПБП, поскольку трансплантация обеспечивает им лучшую выживаемость и качество жизни.

autosomal dominant polycystic kidney diseaserenal replacement therapyhemodialysiskidney transplantationsurvivalquality of lifeаутосомно-доминантная поликистозная болезнь почекзаместительная почечная терапиягемодиализтрансплантация почкивыживаемостькачество жизниBergmann C., Guay-Woodford L.M., Harris P.C. et al. Polycystic kidney disease. Nat. Rev. Dis. Primers. 2018;4(1):1–19. Doi: 10.1038/s41572-018-0047-y.Cornec-Le Gall E., Alam A., Perrone R.D Autosomal dominant polycystic kidney disease. Lancet. 2019;393(10174):919–35. Doi: 10.1016/ S0140-6736(19)30447-9.Gimpel C., Bergmann C., Bockenhauer D. et al. International consensus statement on the diagnosis and management of autosomal dominant polycystic kidney disease in children and young people. Nat. Rev. Nephrol. 2019;15(11):713–26. Doi: 10.1038/s41581-019-0155-2.Liyanage T., Ninomiya T., Jha V. et al. Worldwide access to treatment for end-stage kidney disease: a systematic review. Lancet. 2015;385(9981):1975–82. Doi: 10.1016/S0140-6736(14)61601-9.Prikhodina L., Komissarov K., Bulanov N. et al. Regional Board and ISN-GKHA Team Authors. Capacity for the management of kidney failure in the International Society of Nephrology Newly Independent States and Russia region: report from the 2023 ISN Global Kidney Health Atlas (ISN-GKHA). Kidney Int. Suppl. (2011). 2024;13(1):71–82. Doi: 10.1016/j.kisu.2024.01.005.Amouzegar A., Asanbek Kyzy A., Cho Y. et al. Capacity for the management of kidney failure in the ISN Newly Independent States and Russia region: 2023 ISN-GKHA report. Kidney Int. Suppl. 2024;13(1):71–82. Doi: 10.1016/j.kisu.2024.01.005.Couser W.G., Remuzzi G., Mendis S., Tonelli M. The contribution of chronic kidney disease to global health: a call for action. Kidney Int. 2011;80(12):1258–70. Doi: 10.1038/ki.2011.190.Hu J., Ke R., Teixeira W. et al. Global, Regional, and National Burden of CKD due to Glomerulonephritis from 1990 to 2019: A Systematic Analysis from the Global Burden of Disease Study 2019. Clin. J. Am. Soc. Nephrol. 2023;18(1):60–71. Doi: 10.2215/CJN.0000000000000017.Kebede M.A., Mengistu Y.T., Loge B.Y. et al. Determinants of Disease Progression in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. J. Pers. Med. 2024;14(9):936. Doi: 10.3390/jpm14090936.Willey C.J., Blais J.D., Hall A.K. et al. Prevalence of autosomal dominant polycystic kidney disease in the European Union. Nephrol. Dial. Transplant. 2017;32(8):1356–63. Doi: 10.1093/ndt/gfw240.Rafique Z., Sadaf S., Batool S. et al. Morphological Spectrum of Glomerulonephritis in Medical Renal Biopsies: A Single-Center Study. Cureus. 2022;14(2):e22579. Doi: 10.7759/cureus.22579.Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) ADPKD Work Group. KDIGO 2025 Clinical Practice Guideline for the Evaluation, Management, and Treatment of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD). Kidney Int. 2025;107(2S):S1–239. Doi: 10.1016/j.kint.2024.07.009.Bhutani G., Astor B.C., Mandelbrot D.A. et al. Long-Term Outcomes and Prognostic Factors in Kidney Transplant Recipients with Polycystic Kidney Disease. Kidney 360. 2024;2(2):312–24. Doi: 10.34067/KID.0001182019.