ЛЕЧЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННОЙ ВИРУСОМ ГЕПАТИТА В, В УСЛОВИЯХ ОГРАНИЧЕННЫХ РЕСУРСОВ: КОНСЕНСУС, ДОСТИГНУТЫЙ ГРУППОЙ ЭКСПЕРТОВ

  • Авторы: Wiersma S.T.1, McMahon B.2, Pawlotsky J.3, Thio C.L.4, Thursz M.5, Lim S.G.6, Ocama P.7, Esmat G.8, Maimuna M.9, Bell D.10, Vitoria M.11, Eramova I.12, Lavanchy D.13, Dusheiko G.14
  • Учреждения:
    1. Всемирная организация здравоохранения, FCH/IVB
    2. Медицинский центр коренных народов Аляски
    3. госпиталь Анри Мондора
    4. Университет Джонса Хопкинса
    5. Имперский колледж
    6. Национальный университетский госпиталь
    7. Университет Макерере, больница Мулаго
    8. Каирский университет
    9. Совет по медико-лабораторным исследованиям
    10. Центры по контролю и профилактике заболеваний США
    11. Всемирная организация здравоохранения, Департамент по ВИЧ/СПИДу
    12. Всемирная организация здравоохранения, Европейское бюро
    13. Всемирная организация здравоохранения, HSE
    14. Королевский свободный госпиталь, Школа медицины
  • Выпуск: № 2 (2012)
  • Страницы: 62-70
  • Раздел: Статьи
  • URL: https://journals.eco-vector.com/2226-6976/article/view/275683
  • ID: 275683

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Расчетное число людей с хронической инфекцией, вызванной вирусом гепатита В (ВГВ), составляет 350 млн, и большинство из них проживает в странах с ограниченными ресурсами. До 25% из них могут умереть преждевременно от гепатоклеточной карциномы (ГКК) или цирроза. Программы всеобщей иммунизации против гепатита В, которые охватывают детей грудного возраста, скажутся на показателях смертности, обусловленной ВГВ-инфекцией, через несколько десятилетий после их внедрения. Показано, что лечение ВГВ-инфекции тех, кто в нем нуждается, снижает риск ГКК и смерти. По существующим оценкам, лечение принесет пользу 20—30% лиц с ВГВ-инфекцией. Существуют противовирусные препараты, активные в отношении ВГВ, однако они не являются широкодоступными или не используются у лиц, инфицированных ВГВ. Противовирусные препараты, рекомендованные в настоящее время для лечения инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), в недостаточной степени подавляют репликацию ВГВ; это вызывает серьезную озабоченность в отношении примерно 10% ВИЧ-инфицированных в Африке, у которых диагностирована коинфекция ВГВ. Обнаружено, что у лиц с коинфекцией, которые не принимают препараты для подавления ВГВ, наблюдается прогрессирующее заболевание печени. В свете этих проблем Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) организовала неформальную консультацию экспертов, которые пришли к следующим выводам: хроническая ВГВ-инфекция представляет собой серьезную проблему общественного здравоохранения в развивающихся странах; все ВИЧ-инфицированные должны проходить скрининг на ВГВ; лица с коинфекцией ВИЧ/ВГВ должны получать лечение, эффективное против обоих вирусов и снижающее вероятность развития устойчивости; стандарты ведения случаев хронической ВГВ-инфекции необходимо адаптировать к условиям стран с ограниченными ресурсами. Кроме того, был разработан план научных исследований в основном в области профилактики и лечения хронической ВГВ-инфекции в условиях ограниченных ресурсов. ВОЗ разрабатывает руководство по лечению лиц с хронической ВГВ-инфекцией в условиях ограниченных ресурсов. С целью получения экспертных данных для осуществления последующих шагов, направленных на решение серьезной проблемы общественного здравоохранения, связанной с ВГВ-инфекцией и бременем ассоциированных с этой инфекцией заболеваний, ВОЗ организовала неофициальную техническую консультацию. В ней приняли участие представители профессиональных медицинских ассоциаций, занимающихся изучением болезней печени, которые хорошо знакомы с рекомендациями по их лечению в условиях достаточных ресурсов, а также клиницисты из стран с ограниченными ресурсами и представители партнерских организаций. Выводы и рекомендации, полученные в результате этой консультации, не являются отражением официальной политики ВОЗ и ее официальными рекомендациями, однако они будут важны для удовлетворения потребностей миллионов инфицированных ВГВ людей во всем мире.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Steven T. Wiersma

Всемирная организация здравоохранения, FCH/IVB

Женева, Швейцария

Brian McMahon

Медицинский центр коренных народов Аляски

Арктическая программа исследований CDC Анкоридж, Аляска, США

Jean-Michel Pawlotsky

госпиталь Анри Мондора

Отдел вирусологии Париж, Франция

Chloe L. Thio

Университет Джонса Хопкинса

Медицинский отдел Балтимор, Мэриленд, США

Mark Thursz

Имперский колледж

Отдел академической медицины, кампус больницы Святой Марии Лондон, Великобритания

Seng Gee Lim

Национальный университетский госпиталь

Медицинский отдел Сингапур, Сингапур

Ponsiano Ocama

Университет Макерере, больница Мулаго

Медицинский отдел Кампала, Уганда

Gamal Esmat

Каирский университет

Медицинский факультет Каир, Египет

Mendy Maimuna

Совет по медико-лабораторным исследованиям

Банжул, Гамбия

David Bell

Центры по контролю и профилактике заболеваний США

Отдел вирусных гепатитов Атланта, США

Marco Vitoria

Всемирная организация здравоохранения, Департамент по ВИЧ/СПИДу

Женева, Швейцария

Irina Eramova

Всемирная организация здравоохранения, Европейское бюро

Копенгаген, Дания

Daniel Lavanchy

Всемирная организация здравоохранения, HSE

Женева, Швейцария

Geoff Dusheiko

Королевский свободный госпиталь, Школа медицины

Лондон, Великобритания

Список литературы

  1. ВОЗ. Основные факты. Информ. бюл. № 204. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs204/ru/ (последнее обращение 5 июля 2011 г.).
  2. Goldstein S.T., Zhou F.J., Hadler S.C. et al. A mathematical model to estimate global hepatitis B disease burden and vaccination impact. Int. J. Epidemiol. 2005; 34: 1329-1339.
  3. Perz J.F., Armstrong G.L., Farrington L.A. et al. The contributions of hepatitis B virus and hepatitis C virus infections to cirrhosis and primary liver cancer worldwide. J. Hepatol. 2006; 45: 529-538.
  4. McMahon B.J. The natural history of chronic hepatitis B virus infection. Hepatology 2009; 49: S45- S 55.
  5. Weiss R.A., McMichael A.J. Social and environmental risk factors in the emergence of infectious diseases. Nat. Med. 2004; 10: S70- S76.
  6. Beasley R.P., Hwang L.Y., Lee G.C. et al. Prevention of perinatally transmitted hepatitis B virus infections with hepatitis B virus infections with hepatitis B immune globulin and hepatitis B vaccine. Lancet 1983; 2: 1099-1102.
  7. McMahon B.J., Alward W.L., Hall D.B. et al. Acute hepatitis B virus infection: relation of age to the clinical expression of disease and subsequent development of the carrier state. J. Infect. Dis. 1985; 151: 599-603.
  8. WHO. Hepatitis B Position Statement. WER 2009; 84: 405-420.
  9. Lok AS.F., McMahon B.J. Chronic Hepatitis B: update 2009. Hepatology 2009; 50: 661-662.
  10. Liaw Y.F., Leung N., Kao J.H. et al. Asian-Pacific consensus statement on the management of chronic hepatitis B: a 2008 update. Hepatol. Int. 2008; 2: 263-283.
  11. European Association for the Study of the Liver. EASL clinical practice guidelines: management of chronic hepatitis B. J. Hepatol. 2009; 51: 227-242.
  12. Lin P.F., Nowicka-Sans B., Terry B. et al. Entecavir exhibits inhibitory activity against human immunodeficiency virus under conditions of reduced viral challenge. Antimicrob Agents Chemother. 2008; 52: 1759-1767.
  13. Liaw Y.F., Sung J.J., Chow W.C. et al. Lamivudine for patients with chronic hepatitis B and advanced liver disease. N. Engl. J. Med. 2004; 351: 1521-1531.
  14. Bendavid E., Bhattacharya J. The President’s emergency plan for AIDS relief in Africa: an evaluation of outcomes. Ann. Int. Med. 2009; 150: 688-695.
  15. Modi A.A., Feld J.J. Viral hepatitis and HIV in Africa. AIDS Rev. 2007; 9: 25-39.
  16. Soriano V., Puoti M., Bonacini M. et al. Care of patients with chronic hepatitis B and HIV co-infection: recommendations from an HIV-HBV international panel. AIDS 2005; 19: 221-240.
  17. Alberti A., Clumeck N., Collins S. et al. Short statement of the first European consensus conference on the treatment of chronic hepatitis B and C in HIV co-infected patients. J. Hepatol. 2005; 42: 615-624.
  18. Housset C., Pol S., Carnot F. et al. Interactions between human immunodeficiency virus-1, hepatitis delta virus and hepatitis B virus infections in 260 chronic carriers of hepatitis B virus. Hepatology 1992; 15: 578-583.
  19. Nikolopoulos G.K., Paraskevis D., Hatztheodorou E. et al. Impact of hepatitis B virus infection on the Progression of AIDS and mortality in HIV-infected individuals: a cohort study and metaanalysis. Clin. Infect. Dis. 2009; 48: 1763-1771.
  20. Thio C.L., Seaberg E.C., Skolasky R. et al. HIV-1, hepatitis B virus, and risk of liver-related mortality in the multicenter cohort study (MACS). Lancet 2002; 360: 1921-1926.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах