НОВЫЙ НЕНУКЛЕОЗИДНЫЙ ИНГИБИТОР ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ВИЧ РИЛПИВИРИН: ОБЗОР МЕЖДУНАРОДНЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
- Авторы: КАНЕСТРИ В.Г.1
-
Учреждения:
- Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом ФГУН центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора
- Выпуск: № 3 (2012)
- Страницы: 54-61
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/2226-6976/article/view/275773
- ID: 275773
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
В обзоре представлены результаты международных клинических исследований II и III фазы эффективности и безопасности схем антиретровирусной терапии, включавших новый ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы ВИЧ рилпивирин. Рилпивирин обладает сходной эффективностью, но меньшим потенциалом к развитию токсичности по сравнению с существующими препаратами ННИОТ 1-го поколения. Значимым преимуществом рилпивирина является отсутствие негативного влияния на липидный обмен, что особенно важно для пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний. Отсутствие перекрестной резистентности дает возможность использовать этот препарат у больных с мутациями устойчивости к эфавирензу и невирапину. Рилпивирин недавно зарегистрирован в США, Европе и Канаде в качестве препарата 1-й линии терапии. В настоящее время необходимо дальнейшее изучение вирусологической эффективности препарата у пациентов с исходно высоким уровнем РНК ВИЧ и у больных с опытом лечения.
Полный текст
Об авторах
Вероника Геннадиевна КАНЕСТРИ
Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом ФГУН центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора
Email: kanestri@yandex.ru
канд. мед. наук, ст. науч. сотр. СНИО эпидемиологии и профилактики СПИДа 105275, Москва, 8-я ул. Соколиной горы, д.15, корп. 2
Список литературы
- Pozniak A.L., Morales-Ramirez J., Katabira E. et al. Efficacy and safety TMC278 in antiretroviral-naive HIV-1 patients: week 96 results of a phase IIb randomized trial. AIDS 2010; 24(1): 55-65.
- Cohen C., Molina J.M., Cahn P. et al. Оn Behalf of the ECHO and THRIVE Study Groups. Pooled week 48 efficacy and safety results from ECHO and THRIVE, two doubleblind, randomised phase III trials comparing TMC278 versus efavirenz in treatment-naive HIV-1-infected patients. 18th AIDS Conference. 18-23 July 2010, Vienna. Abstract THLBB206.
- Miller C.D., Crain J., Tran B. et al. Rilpivirine: a new addition to the anti-HIV-1 armamentarium. Drugs of today 2011; 47(1): 5-15.
- Goebel F., Yakovlev A., Pozniak A.L. et al. Short-term antiviral activity of TMC278—a novel NNRTI—in reatment-naive HIV-1-infected subjects. AIDS 2006; 20: 1721-1726.
- Sanford M. Rilpivirine. Drugs 2012; 73(4): 525-541.
- Rimsky L., Vingerhoets J., Van Eygen V. et al. Genotypic and phenotypic characterization of HIV-1 isolates obtained from patients on rilpivirine therapy experiencing virologic failure in the phase 3 ECHO and THRIVE studies: 48-week analysis. J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 2012; 59: 39-46.
- Cohen C., Andrade-Villanueva J., Clotet B. et al. Rilpivirine versus efavirenz with two backgroundnucleoside or nucleotide reverse transcriptase inhibitors in treatment-naive adultsinfected with HIV-1 (THRIVE): a phase 3, randomised, non-inferiority trial. Lancet 2011; 378: 229-237.
- Molina J.-M., Cahn P., Grinsztejn B. et al. Rilpivirine versus efavirenz with tenofovir and emtricitabine in treatmentnaive adults infected with HIV-1 (ECHO): a phase 3 randomised double-blind active-controlled trial. Lancet 2011; 378: 238-246.
- Katlama C., Clotet B., Mills A. et al. Efficacy and safety etravirine at week 96 in treatmen- experienced HIV type-1-infected patients in the DUET-1 and DUET-2 trials. Antivir. Ther. 2010; 15(7): 1045-1052.
- Cohen C.J., Molina J.-M., Cassetti I. et al. Hooled week 96 efficacy, resistance and safety results from the double-blind, randomized, phase III trials comparing rilpivirine (RPV) versus efavirenz in treatment-naïve, HIV-1-infected adults. 6th IAS, 2011. Abstract TULBPE032.
- Guillemont J., Pasquier E., Palandjian P. et al. Synthesis of novel dyarilpyrimidine analogues and thear antiviral activity aganst human immunodeficiency virus type 1. J. Med. Chem. 2005; 48(6): 2072-2079.
- De Bethune M.R., Andries K., Azijn H. et al. TMC278 a new potent NNRTI with an increased barrier to resistance and good pharmacokinetic profile. 12th Conference Retroviruses Opportunistic Infect. 22-25 Feb 2005, Boston. Poster 556.
- Crauwels H., Heeswijk R., McNeeley D. et al. Relative bioavailability of a concept pediatric formulations of TMC278, an investigational NNRTI. 18th AIDS Conference. 18-23 July 2010, Vienna. Abstract THPIO158.
- Arasteh K., Rieger A., Yeni P. et al. Short-term randomized proof-of of principal trial TMC278 in patients with HIV type-1 who have previously failed antiretroviral therapy. Antivir. Ther. 2009; 14(5): 713-722.
- Corbett J.W. et al. Inhibition of clinically relevant mutant variants of HIV-1 by quinazolinone non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. J. Med. Chem. 2000; 43: 2019-2030.
- Van Klooster J., Hoeben E., Borghys H. et al. Pharmacokinetics and disposition of rilpivirine (TMC278) nanosuspension as a long-acting injectable antiretroviral formulation. Antimicrob. Agents Chemother. 2010; 54(5): 2042-2050.
- Verloes R., Van Klooster J., Baert L. TMC278 long acting - a parenteral nanosuspension formulanion that provides sustained clinically relevant plasma concentrations in HIV-negative volunteers. 17th AIDS Conference. 3-8 Aug 2008, Mexico City. Abstract TUPE0042.
Дополнительные файлы
