ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВАРИАНТОВ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ИНТЕРЛЕЙКИНА-28В У ПАЦИЕНТОВ С СОЧЕТАННОЙ ИНФЕКЦИЕЙ ХГС/ВИЧ


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Выявление полиморфизма единичных нуклеотидов (ПЕН) в локусах rs8099917 и rs12979860 гена интерлейкина 28В (ИЛ-28В) у пациентов с сочетанной инфекцией хронический гепатит С/ВИЧ (ХГС/ВИЧ) и его значение в частоте достижения вирусологического ответа при комбинированной противовирусной терапии ПегИФН-а-2а и рибавирином. Материалы и методы. У 43 пациентов (из них 67% мужчин) с ХГС/ВИЧ в возрасте 32,91 ± 0,58 года со сроком инфицирования HCV до 10 лет, ВИЧ — 6,89 ± 0,53 года выявляли ПЕН в локусах rs8099917 и rs12979860 гена ИЛ-28В с помощью набора реагентов «АмплиСенс® Геноскрин-IL28В-FL». Результаты. Выявлено достаточно частое распространение благоприятных генотипов СС и ТТ гена ИЛ-28В, а также их сочетания, особенно при HCV генотипа 3; у этих же пациентов был более выражен воспалительный процесс на фоне высокой вирусной нагрузки РНК HCV. Заключение. Определение ПЕН rs12979860 и rs8099917 гена ИЛ-28В у ВИЧ-инфицированных имеет практическое значение для получения вирусологических ответов при противовирусной терапии ХГС. Стойкий вирусологический ответ был достигнут у 80,95% пациентов с благоприятными генотипами СС и ТТ.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Вильдан Хайруллаевич ФАЗЫЛОВ

Казанский государственный медицинский университет

Email: vildan47@rambler.ru
д-р мед. наук, проф., зав. каф. инфекционных болезней 420012, Россия, Татарстан, Казань, ул. Бутлерова, д. 49

Владимир Петрович ЧУЛАНОВ

Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

Email: vladimir.chulanov@pcr.ru
канд. мед. наук, зав. научноконсультативным клинико-диагностическим центром

Эльвира Равилевна МАНАПОВА

Казанский государственный медицинский университет

Email: elveram@yandex.ru
канд. мед. наук, ассистент каф. инфекционных болезней

Инга Вадимовна КАРАНДАШОВА

Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

Email: inga.karandashova@pcr.ru
канд. биол. наук, ст. науч. сотр. лаб. вирусных гепатитов отд. молекулярной диагностики и эпидемиологии

Вадим Александрович ДОЛГИН

Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора

Email: vadim.dolgin@pcr.ru
мл. науч. сотр. лаб. вирусных гепатитов отд. молекулярной диагностики и эпидемиологии

Айрат Талгатович БЕШИМОВ

Республиканский центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями министерства здравоохранения Республики Татарстан

Email: beshimov@rambler.ru
канд. мед. наук, зав. отд-нием медико-социальной реабилитации больных ВИЧ-инфекцией

Список литературы

  1. Chung R.T., Andersen J., Volberding P., Robbins G.K., Liu T., Sherman K.E. et al. Peginterferon alfa-2a plus ribavirin versus interferon alfa-2a plus ribavirin for chronic hepatitis C in HIV-coinfected persons. N. Engl. J. Med. 2004; 351: 451—459.
  2. Muir A.J., Bornstein J.D., Killenberg P.G. Atlantic Coast Hepatitis Treatment Group. Peginterferon alfa-2b and ribavirin for thetreatment of chronic hepatitis C in blacks andnon-Hispanic whites. N. Engl. J. Med. 2004; 350: 2265—2271.
  3. Missiha S., Heathcote J., Arenovich T., Khan K. Impact of Asian race on response to combination therapy with peginterferon alfa-2a and ribavirin in chronic hepatitis C. Am. J. Gastroenterol. 2007; 102: 2181—2188.
  4. Conjeevaram H.S., Fried M.W., Jeffers L.J., Terrault N.A., Wiley-Lucas T.E., Afdhal N. et al. Peginterferon and ribavirin treatment in African American and Caucasian American patientswith hepatitis C genotype 1. Gastroenterology 2006; 131: 470—477.
  5. Ge D., Fellay J., Thompson A. J. et al. Genetic variation in IL28 B predicts hepatitis C treatment-induced viral clearance. Nature 2009; 461(7262): 399—401.
  6. Rallön N.I., Naggie S., Benito J.M., Medrano J., Restrepo C., Goldstein D. et al. Association of a single nucleotide polymorphism near the interleukin-28B gene with response to hepatitis C therapy in HIV/hepatitis C virus-coinfected patients. AIDS 2010; 24(8): F23—F29.
  7. Rauch A., Kutalik Z., Descombes P. et al. Genetic variation in IL28 B is associated with chronic hepatitis C and treatment failure: a genome-wide association study. Gastroenterology 2010; 138(4): 1338—1345.
  8. Aparicio E., Parera M., Franco S., Perez-Alvarez N., Tural C. et al. IL28B SNP rs8099917 is strongly associated with pegylated interferon-alpha and ribavirin therapy treatment failure in HCV/HIV-patients. PLoS ONE 2010; 5(10): e13771.
  9. Rallon N.I., Soriano V., Naggie S., Restrepo C., Goldstein D., Vispo Е. et al. IL28B gene polymorphisms and viral kinetics in HIV/hepatitis C virus-coinfected patients treated with pegylated interferon and ribavirin. AIDS 2011; 25: 1025—1033.
  10. Labarga P., Barreiro P., Mira J.A., Vispo E., Rallon N., Neukam K. et al. Impact of IL28B polymorphisms on response to peginterferon plus ribavirin in HIV-HCV coinfected patients with prior non-response or relapse. AIDS 2011; 25: 1131—1133.
  11. Younossi Z.M., Birerdinc A., Estep M., Stepanra M., Afendy А., Baranova А. The impact of IL28B genotype on the gene expression profile ofpatients with chronic hepatitis C treated with pegylated interferon alpha and ribavirin. Journal of Translational Medicine 2012, 10:25 doi: 10.1186/1479—5876—10—25.
  12. McCarthy J., Li J., Thompson A., Suchindran S., Lao X.Q., Patel K. et al. Replicated association between an IL28B gene variant and a sustained response to pegylated interferon and ribavirin. Gastroenterology 2010; 138: 2307—2314.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2013

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах