АТАЗАНАВИР В ОСНОВНЫХ СХЕМАХ АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ: ОБЗОР ДОКАЗАТЕЛЬНЫХ ДАННЫХ


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В статье приведен анализ современных российских и международных рекомендаций по выбору режимов антиретровирусной терапии (АРВТ) первой линии у пациентов с ВИЧ-инфекцией, ранее не получавших лечения. Представлен обзор доказательных данных, полученных в крупномасштабных исследованиях эффективности и безопасности атазанавира, бустированного ритонавиром ATV/r, которые послужили основанием для включения данного препарата в основные схемы стартовой терапии ВИЧ-инфекции. Обсуждены преимущества атазанавира с точки зрения эффективности, безопасности, переносимости и удобства применения, которые могут рассматриваться в качестве обоснования для включения его в основные схемы АРВТ первой линии в нашей стране.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Семен Леонидович МАКСИМОВ

ГОУ ВПО Московский медико-стоматологический университет

д-р мед. наук, доц. каф. инфекционных болезней и эпидемиологии

Список литературы

  1. ФГУЗ Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. http://www. fcgsen.ru/5/arhiv.htm
  2. СПИД в России: минус 50 тыс. ежегодно. Свободная пресса. 11 апреля 2011 г. http://svpressa.ru/society/ ar ticle/41027
  3. ВИЧ-инфекция и СПИД: Клинические рекомендации / Под ред. В.В. Покровского. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2010.
  4. Antiretroviral therapy for HIV infection in adults and adolescents. Recommendations for a public health approach. 2010 revision. http://whqlibdoc.who.int/ publications/2010/9789241599764_eng.pdf
  5. Clinical management and treatment of HIV-infected adults in Europe, EACS Guidelines, Version 5.4, 2009. http://www. europeanaidsclinicalsociety.org/images/stories/EACS-Pdf/1_treatment_of_hiv_infected_adults.pdf
  6. Thompson M.A., Aberg J.A., Cahn P. et al. Antiretroviral treatment of adult HIV infection: 2010 recommendations of the International AIDS Society-USA panel. J.A.M.A. 2010; 304 (3): 321-333.
  7. Guidelines for the use of antiretroviral agents in HIV-1-infected adults and adolescents. Department of Health and Human Services (DHHS). January 10, 2011. http://www. aidsinfo.nih.gov/ContentFiles/AdultandAdolescentGL.pdf
  8. Mallolas J., Blanco J.L., Pich J. et al. A randomized trial comparing the efficacy and tolerability of two HAART strategies at two years in antiretroviral naïve patients. Rev. Clin. Esp. 2007; 207 (9): 427-432.
  9. MacArthur R.D., Novak R.M., Peng G. et al. A comparison of three highly active antiretroviral treatment strategies consisting of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, protease inhibitors, or both in the presence of nucleoside reverse transcriptase inhibitors as initial therapy (CPCRA 058 FIRST Study): a long-term randomised trial. Lancet 2006; 368 (9553): 2125-2135.
  10. Bartlett J.A., Fath M.J., Demasi R. et al. An updated systematic overview of triple combination therapy in antiretroviralnaïve HIV-infected adults. AIDS 2006; 20 (16): 2051-2064.
  11. Хоффман К., Рокштро Ю.К. Лечение ВИЧ-инфекции 2009. - М.: Р. Валент, 2010: 648.
  12. Walmsley S., Bernstein B., King M. et al. Lopinavir-ritonavir versus nelfinavir for the initial treatment of HIV-infection. N. Engl. J. Med. 2002; 346 (26): 2039-2046.
  13. Molina J.M., Podsadecki T.J., Johnson M.A. et al. A LPV/ ritonavir-based once-daily regimen results in better compliance and is non-inferior to a twice-daily regimen through 96 weeks. AIDS Res. Hum. Retroviruses 2007; 23: 1505-1514.
  14. Gathe J., Silva B.A., Cohen D.E. et al. A once-daily LPV/ ritonavir-based regimen is noninferior to twice-daily dosing and results in similar safety and tolerability in antiretroviralnaive subjects through 48 weeks. J. Acquir. Immune Defic Syndr. 2009. 15; 50 (5): 474-481.
  15. Colonno R., Rose R., McLaren C. et al. Identification of I50L as the signature atazanavir (ATV)-resistance mutation in treatment-naive HIV-1-infected patients receiving ATV-containing regimens. J. Infect. Dis. 2004; 189 (10): 1802-1810.
  16. Koh Y., Nakata H., Maeda K. et al. Novel bistetrahydrofuranylurethane-containing nonpeptidic protease inhibitor UIC-94017 (TMC114) with potent activity against multi-PI-resistant HIV in vitro. Antimicrob Agents Chemother. 2003; 47: 3123-3129.
  17. Molina J.M., Andrade-Villanueva J., Echevarria J. et al. Once-daily atazanavir/ritonavir versus twice-daily LPV/ritonavir, each in combination with tenofovir and emtricitabine, for management of antiretroviral-naive HIV-1-infected patients: 48 week efficacy and safety results of the CASTLE study. Lancet 2008; 372: 646-655.
  18. Ortiz R., Dejesus E., Khanlou H. et al. Efficacy and safety of once-daily darunavir/ritonavir versus lopinavir/ritonavir in treatment-naive HIV-1-infected patients at week 48. AIDS 2008; 22 (12): 1389-1397.
  19. Malan D.R., Krantz E., David N. et al. Efficacy and safety of atazanavir, with or without ritonavir, as part of once-daily highly active antiretroviral therapy regimens in antiretroviralnaive patients. J. Acquir. Immune Defic Syndr. 2008; 47 (2): 161-167.
  20. European Medicines Agency. REYATAZ: summary of product characteristics. http://www.ema.europa.eu/ humandocs/PDFs/EPAR/reyataz/586503en6.pdf
  21. Кравченко А.В. Ингибитор протеазы ВИЧ дарунавир в схемах антиретровирусной терапии первой линии. Фарматека 2009; 19: 25-30.
  22. Molina J.M., Andrade-Villanueva J. et al. Once-daily atazanavir/ ritonavir compared with twice-daily lopinavir/ritonavir, each in combination with tenofovir and emtricitabine, for management of antiretroviral-naive HIV-1-infected patients: 96-week efficacy and safety results of the CASTLE study. J. Acquir. Immune Defic Syndr. 2010; 53 (3): 323-332.
  23. Daar E.S., Tierney C., Fischl M.A. et al. Atazanavir plus ritonavir or efavirenz as part of a 3-drug regimen for initial treatment of HIV-1. Ann. Int. Med. 2011; 154 (7): 445-456.
  24. Squires K.E., Johnson M., Yang R. et al. Comparative gender analysis of the efficacy and safety of atazanavir/ritonavir and lopinavir/ritonavir at 96 weeks in the CASTLE study. J. Antimicrob. Chemother. 2011; 66 (2): 363-370.
  25. Currier J., Averitt B.D., Hagins D. et al. Sex-based outcomes of darunavir/ritonavir therapy: a single-group trial. Ann. Int. Med. 2010; 153: 349-357.
  26. Roberts K.J., Mann T. Barriers to antiretroviral medication adherence in HIV-infected women. AIDS Care 2000; 12: 377-386.
  27. Malan N., Su J., Mancini M. et al. Gastrointestinal tolerability and quality of life in antiretroviral-naïve HIV-1-infected patients: data from the CASTLE study. AIDS Care 2010; 22 (6): 677-686.
  28. Sax P., Tierney C., Collier A. et al. ACTG 5202: shorter time to virologic failure (VF) with abacavir/lamivudine (ABC/3TC) than tenofovir/emtricitabine (TDF/FTC) as part of combination therapy in treatment-naïve subjects with screening HIV RNA ≥100,000 c/mL. 17th International AIDS Conference. Mexico City. 2008. Abstract THAB0303.
  29. Pappa K., Hernandez J., Ha B. et al. Abacavir/lamivudine (ABC/3TC) shows robust virologic responses in ART-naïve patients for baseline (BL) viral loads (VL) of ≥ 100,000c/ mL and <100,000c/mL by endpoint used in ACTG5202. 17th International AIDS Conference. Mexico City. 2008. Abstract THAB0304.
  30. Soriano V., Arastéh K., Migrone H. et al. Nevirapine versus atazanavir/ritonavir, each combined with tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine, in antiretroviral-naive HIV-1 patients: the ARTEN. Trial. Antivir. Ther. 2011; 16 (3): 339-348.
  31. Puls R.L., Srasuebkul P., Petoumenos K. et al. Efavirenz versus boosted atazanavir or zidovudine and abacavir in antiretroviral treatment-naive, HIV-infected subjects: week 48 data from the Altair study. Clin. Infect. Dis. 2010; 51 (7): 855-864.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах