Сравнительный анализ специфических и неспецифических маркеров у пациентов с различными стадиями фиброза печени при хроническом гепатите С

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Изучение возможной связи между отдельными стадиями фиброза печени (ФП) у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС) и их вирусологическими, серологическими и иммуногенетическими показателями. Материалы и методы. Сформировано 5 групп из 150 пациентов в зависимости от стадии ФП, который определяли методом транзиентной фиброэластометрии. Выявление РНК вируса гепатита С (ВГС) и ее количественную оценку осуществляли методом ПЦР с обратной транскрипцией, используя 2 варианта набора «РеалБест РНКHCV». Антитела к ВГС детектировали в тест-системах «РекомбиБест анти-ВГС IgM» и «РекомбиБест анти-ВГС-спектр». Генотипирование полиморфных локусов генов IFNL3 (rs8099917 T/G) и IFNL4 (rs1297960 C/T) выполняли, используя набор «Иммуногенетика IL28B». Результаты. Сравнение вирусологических показателей не выявило достоверной связи с определенной стадией ФП. Среди специфических антител ассоциация с фиброзом F2-F4 обнаружена только у анти-ВГС IgM (р < 0,001). Частота выявления этих антител достоверно увеличивалась от стадии F0 (46,7%) к F4 (93,3%). Соотношение вариантов генотипов по полиморфным локусам генов IFNL3 и IFNL4 менялось по мере увеличения ФП. В группе пациентов с циррозом печени доминировал генотип CT-TG, различие относительно участников с F0 достоверно (р = 0, 0009). Заключение. К прогностическим маркерам предстоящего цирроза печени относятся анти-ВГС IgM в высоких титрах и генотип CT-TG в полиморфных локусах генов IFNL4 (rs1297960 C/T) и IFNL3 (rs8099917 T/G).

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Людмила Ивановна Николаева

Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России

Email: l.i.nikolaeva@mail.ru
д.б.н., ведущий научный сотрудник лаборатории генно-инженерных препаратов

Надежда Григорьевна Шевченко

Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России; Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России

Email: dr.nadya@inbox.ru
м.н.с. лаборатории генно-инженерных препаратов, аспирант кафедры инфекционных болезней

Анна Владимировна Дедова

Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России

Email: dedova.anna2010@mail.ru
лаборант-исследователь лаборатории генно-инженерных препаратов

Георгий Витальевич Сапронов

Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России; Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России

Email: g_sapronov@mail.ru
к.м.н., старший научный сотрудник лаборатории генно-инженерных препаратов, доцент кафедры инфекционных болезней

Евгений Иванович Самохвалов

Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России

Email: e-samokh@hotmail.com
к.б.н., ведущий научный сотрудник лаборатории экологии вирусов

Артемий Андреевич Вахромеев

Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи Минздрава России

Email: bioartemiyvakhrameev@gmail.com
м.н.с. лаборатории генно-инженерных препаратов

Список литературы

  1. Daw M.A., El-Bouzedi A.A., Ahmed M.O., Dau A.A., Agnan M.M., Drah A.M. Geographic integration of hepatitis C. virus: A global threat. World J. Virol. 2016; 5(4): 170-82. https://doi.org/10.5501/wjv.v5.i4.170
  2. Petruzziello A., Marigliano S., Loquercio G., Cozzolono A., Cacciapuoti C. Global epidemiology of hepatitis C. virus infection: An up-date of the distribution and circulation of hepatitis C. virus genotypes. World J. Gastroenterol. 2016; 22(34): 7824-40. https://doi.org/10.3748/wjg.v22.i34.7824
  3. Чуланов В.П., Пименов Н.Н., Мамонов Н.А., Сагалова О.И., Шестакова И.В., Покровский В.И. Хронический гепатит С. как проблема здравоохранения России сегодня и завтра. Терапевтический архив 2015; (11): 5-10.
  4. О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2014 году: Государственный доклад. М., 2015. http://rospotrebnadzor.ru/upload/iblock/22c/gd_2014_seb_dlya-sayta.pdf.
  5. Инфекционная заболеваемость в Российской Федерации за январь-декабрь 2021 г. http://www.rospotrebnadzor.ru
  6. Falada-Nwulia O., Suares-Cuervo C., Nelson D.R., Fried M.W., Segal J.B., Sulkowski M.S. Oral direct-acting agent therapy for hepatitis C. virus infection: a systematic review. Ann Intern Med. 2017; 166: 637-48. https://doi.org/10.7326/M16-2575
  7. Rosecrans A.M., Cheedalla A., Rives S.T., Scotti L.A., Harris R.E., Greenbaum A.H. et al. Public health clinic-based hepatitis C. treatment. Am. J. Prev. Med. 2020; 59: 420-7. https://doi.org/10.1016/j.amepre.2020.03.006
  8. World Health Organization. Global hepatitis report. Geneva, Swizerland: WHO, 2017. https://www.who.int/hepatitis/publications/global-hepatitis-report2017/en/
  9. Bartenschlager R., Baumert T.F., Bukh J., Lemon M., Lindenbach S., Lohmann B. et al. Critical сhallenges and emerging opportunities in hepatitis C research in an era of potent antiviral therapy: considerations for scientists and funding agencies. Virus Res. 2018; 248: 53-62. https://doi.org/10.1016/j.virusres.2018.02.016
  10. Roche B., Coilly A., Duclos-Vallec J.C., Sammuel D. The impact of treatment of hepatitis C. with DA As on occurrence of HCC. Liver Int. 2018; 38(Suppl.1): 139-45. https://doi.org/10.1111/liv.13659
  11. Guarino M., Sessa A., Cossiga V., Special interest group on «Hepatocellular carcinoma and new anti-HCV therapies» of the Italian Association for the Study of the Liver. Direct-acting antivirals and hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis C: a few lights and many shadows. World J. Gastroenterol. 2018; 24: 2582-95. https://doi.org/10.3748/wjg.v24.2582
  12. Patel K., Friedrich-Rust M., Lurie Y., Grigorescu M., Stanclu C., Lee C.M. et al. FibroSURE and FibroScan in treatment response in chronic hepatitis C. virus. World J. Gastroenterol. 2011; 17(41): 4581-9. https://doi.org/10.3748/wjg.v17.i41.4581
  13. Bedossa P., Carrat F. Liver biopsy: the best, not the gold standard. J. Hepatol. 2009; 50(1): 1-3. https://doi.org/10.1016/jhep.2008.10.014
  14. Thomas D.L., Thio C.L., Martin M.P., Qi Y., Ge D., O’Huigin C. et al. Genetic variation in IL28B and spontaneous clearance of hepatitis C. virus. Nature 2009; 461(7265): 798- 801. https://doi.org/10.1038/nature08463
  15. Rauch A., Kutalik Z., Descombes P., Cai T., Di Iulio J., Mueller T. et al. Genetic variation in IL28B is associated with chronic hepatitis C. and treatment failure: A Genome-Wide Association Study. Gastroenterology 2010; 38(4): 1338-45. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2009.12/056
  16. Muir A.J. IL28B in the era of direct-acting antivirals for hepatitis C. J. Clin. Gastroenterol. 2013; 47(3): 222-7. https://doi.org/10.1097/MCG.0b013e3182680221
  17. Eslam M., Hashem A.M., Leung R., Romero-Gomez M., Berg T., Dore G.J. et al. Interferon-lambda rs12979860 genotype and liver fibrosis in viral and non-viral chronic liver disease. Nat. Commun. 2015; (6): 6422. doi: 10.1038/ncomms7422
  18. Al-Qahtani A., Al-Anazi M., Abdo A.A., Sanai F.M., Al-Hamoudi W., Alswat K.A. et al. Correlation between genetic variations and serum level of interleukin 28B with genotypes and disease progression in chronic hepatitis C. virus infection. J. Immunol. Res. 2015; (1): 768470. https://doi.org/10.1155/2015/768470
  19. Ohno T., Mizokami M., Wu N., Saleh M.G., Ohba K.-I., Orito E. et al. New hepatitis C. virus (HCV) genotyping system that allows for identification of HCV genotypes 1a, 1b, 2a, 3a, 3b,4, 5a, and 6a. J. Clin. Microbiol. 1997; 35(1): 201-7. https://doi.org/10.1128/jcm.35.1.201-207
  20. Sanger F., Niclein S., Coulson A.R. DNA sequencing with chain-terminating inhibitors. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1977; 74: 5463-7. https://doi.org/10.1073/pnas.74.12.5463
  21. Nikolaeva L.I., Blokhina N.P., Tsurikova N.N., Voronkova N.V., Miminoshvili M.I., Braginsky D.M. et al. Virus-specific antibody titres in different phases of hepatitis C. virus infection. J. Viral. Hepatol. 2002; (9): 429-37. https://doi.org/10.1046/j.1365-2893.2002.00369.x
  22. Bortolotii F., Verucchi G., Camma C., Cabibbo G., Zancan L., Indolfi G. et al. Long-term course of chronic hepatitis C. in children: from viral clearance to end-stage liver disease. Gastroenterology 2008; 134(7): 1900-7. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2008.02.082
  23. Roffi L., Redaelli A., Colloredo G., Minola E., Donada C., Picciotto A. Outcome of liver disease in a large cohort of histologically proven chronic hepatitis c: influence of HCV genotype. Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. 2001; 13(5): 501-6.
  24. Bochud P.-Y., Cat T., Overbeck K., Bochud M., Dufour J.F., Mullhaupt B. et al. Genotype 3 is associated with accelerated fibrosis progression in chronic hepatitis C. J. Hepatol. 2009; 51(4): 655-66. https://doi.org/10.1016/j.hep.2009.05.016
  25. Wu N., Rao H.-Y., Yang W.-B., Gao Z.-L., Yang R.-F., Fei R. et al. Impact of hepatitis C. virus genotype 3 on liver diease progression in a Chinese national cohort. Chin. Med. J. (Engl.). 2020; 133(3): 253-61. https://doi.org/10.1097/CM9.0000000000000629
  26. Самохвалов Е.И., Николаева Л.И., Альховский С.В., Хлопова И.Н., Макашова В.В., Петрова Е.В. и др. Частота встречаемости отдельных субтипов вируса гепатита С. в Московском регионе. Вопр. вирусол. 2013; 58(1): 36-40.
  27. Mukomolov S., Trifonova G., Levakova I., Bolsun D., Krivanogova E. Hepatitis C. in the Russian Federation: challenges and future directions. Hepat. Med. 2016; (8): 51-60. https://doi.org/10.2147/HMER.S50172
  28. Жданов К.В., Гусев Д.А., Козлов К.В., Сукачев В.С., Шекуров А.В., Жабров С.С. и др. Взаимосвязь полиморфизмов гена ИЛ-28В, клинико-лабораторных и вирусологических показателей при хронической HCV-инфекции. Журн. инфектол. 2014; 6(4): 19-26.
  29. Tamaki N., Kurosaki M., Higuchi M., Takada H., Nakakuki N., Yasui Y. et al. Genetic polymorphisms of IL28B and PNPLA3 are predictive for HCV related rapid fibrosis progression and identify patients who require urgent antiviral treatment with new regimens. PLOS Оne 2015; 10(9): e0137351. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0137351
  30. Zai M., Long J., Liu S., Liu C., Li L., Yang L., Li Y., Shu B. The burden of liver cirrhosis and underlying etiologies: results from the global burden of disease study 2017. Aging (Albany NY) 2021; 13(1): 279-300. https://doi.org/10.18632/aging.104127

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2022