Stromal and tumor glioma-derived cells with similar characteristics have differences in alphasmooth muscle actine localisation

Аннотация

Толық мәтін

При изучении гистологического строения глиом, как и других злокачественных солидных образований, обнаруживаются как опухолевые, так и различные стромальные клетки. В ходе данной работы нами получены первичные культуры диплоидных клеток из хирургического образца олигодендроглиомы, а также смешанно-клеточные популяции анеуплоидных опухолевых и диплоидных стромальных клеток из образцов астроцитом. Помимо этого, в работе использовались постоянные клеточные линии глиомных опухолевых клеток: A172, T98G и U251MG. Стромальные клетки экспрессировали маркеры нервных прогениторных и мезенхимальных клеток, а также проявляли типичный для глиомных клеток дискордант-ный фенотип. В тоже время, часть клеток экспрессировало маркер стволовых клеток CD133. Впервые было показано, что данный тип стромальных клеток проявляет (по крайней мере в культуральных условиях) типичный для миофибробластов фенотип. Клетки экспрессировали a-SMA и формировали a-SMA волокна (a-SMA+ клетки), а также обладали специфической функцией, заключающейся в продукции белков внеклеточного матрикса. В опухолевых клетках стабильных клеточных линий глиом, экспрессия a-SMA, а также синтез белков внеклеточного матрикса был нарушен. Иммунофлюоресцентный анализ показал диффузное либо фокальное a-SMA окрашивание в цитоплазме клеток линий A172, T98G и U251MG. В ходе работы мы обнаружили, что линия A172 содержала небольшое количество a-SMA+ клеток. Кроме того, сильное специфическое окрашивание a-SMA наблюдалось в ядрышках клеток и других клеточных линий (T98G и U251MG). Однако их клетки не синтезировали электрофоретическую полноразмерную форму a-SMA, за исключением линии A172, содержащей a-SMA+ клетки. Таким образом, разрушение a-SMA, по-видимому, является обязательным маркером трансформации глиом, что может быть важным для дальнейшего понимания биологии этих опухолей.