Hemostatic system state in hemorrhagic vasculitis and genetic polymorphism: is there any connection?



Cite item

Full Text

Abstract

The published data on the changes of the hemostatic system in hemorrhagic vasculitis are surveyed. The effect of mutations of genes primarily responsible for hyperhomocysteinemia, on the course of hemorrhagic vasculitis is pathogenetically proved. Preliminary results of the research and MTHFR gene mutations MTRR in patients with this disease are shown. It was noted that at present there is no clear evidence of a statistically significant effect of mutations of the genes controlling the hemostatic system, on the course of hemorrhagic vasculitis, and the study of this question seems to be very promising.

Full Text

Состояние системы гемостаза при геморрагическом васкулите и генетические полиморфизмы: есть ли связь?
×

About the authors

Yu O Berman

Yu O Berman

References

  1. Руководство по гематологии: в 3-х т. Т3. / Под ред А.И. Воробьева. – 3-е изд., перераб. и дополн. – М.: Ньюдиамед, 2005. – 416 с.
  2. Назарова О. А., Бобков В.А, Ионова С.В. и др. Особенности микроциркуляторных нарушений наук. – Ярославль, 2007. – 150 с.при остром и рецидивирующем геморрагическом васкулите (болезни Шенлейна-Геноха). – Терапевтический архив. – 2001. – Т 73. - № 5. – С. 39-43
  3. Zampetti A., Rigante D., Bersani G. et al. Longitudinal study of microvascular involvement by nailfold capillaroscopy in children with Henoch-Schönlein purpura. – Clin. Rheumatol. – 2009. – Vol. 28. - № 9. – P. 1101-1105.
  4. Шилкина Н. П., Виноградов А. А. Нарушение вазомоторной функции эндотелия при некоторых формах системных васкулитов. – Терапевтический архив. – 2007. – Т. 79. - № 5. – С. 24-29.
  5. Емануйлов В.И. Фактор некроза опухоли альфа, интерлейкин-4, С-реактивный белок и гемостазиологические показатели у больных системной красной волчанкой и геморрагическим васкулитом. Дисс. канд. мед.
  6. Прохоренко, И.О. Клинико-лабораторная диагностика лекарственной болезни с преимущественным поражением системы гемостаза: Дисс. канд. мед. наук. – Самара, 1997.-138 с.
  7. Хайретдинов Р.К. Популяционное исследование, оптимизация диагностики и лечения геморрагического васкулита в крупном промышленном регионе. Дисс. канд. мед. наук. – Самара, 2005. – 153 с.
  8. Раимжанов А.Р., Джакыпбаев О.А., Цопова И.А. и др. Показатели гемостаза при геморрагическом васкулите. - Вестник Кыргызско-Российского славянского университета. – 2007. – Т. 7. - № 3. – С. 38-41.
  9. Момот А.П., Цывкина Л.П., Сердюк Г.В. и др. Эволюция учения З.С. Баркагана о гематогенных тромбофилиях // В кн.: Труды III Сибирской научно-практической конференции гематологов «Баркагановские чтения» / Под ред. В.М. Брюханова, А.П. Момота, В.В. Яковлева и др. – Барнаул: ОАО «Алтайский дом печати», 2010. – С. 16-40.
  10. Фазлыев М.М. Клинико-патогенетические и диагностические особенности геморрагического васкулита. Дисс. докт. мед. наук. – Москва, 2005. – 225 с
  11. Раимжанов А.Р., Джакыпбаев О.А., Цопова И.А. и др. Показатели гемостаза при геморрагическом васкулите. - Вестник Кыргызско-Российского славянского университета. – 2007. – Т. 7. - № 3. – С. 38-41.
  12. Давлетбаева А.И. Состояние системы гемостаза и хемилюминисценция крови у больных геморрагическим васкулитом. Дисс. канд. мед. наук. – Уфа, 2004. – 130 с.
  13. Ates, Е., Bakka1oglu A., Saatci U. et al. Von Willebrand factor antigen compared with other factors in vasculitis syndromes. – Arch. Dis. Child. - 1994. - Vol. 70. - № 1. - Р.40-43.
  14. Кузник, Б.И., Васильева Н.В., Цыбиков Н.Н. Иммуногенез, гемостаз и неспецифическая резистентность организма. – М.: Медицина, 1989. – 320 с.
  15. Емануйлов В.И. Фактор некроза опухоли альфа, интерлейкин-4, С-реактивный белок и гемостазиологические показатели у больных системной красной волчанкой и геморрагическим васкулитом. Дисс. канд. мед. наук. – Ярославль, 2007. – 150 с.
  16. Vieira-de-Abreu A., Campbell R.A., Weyrich A.S., Zimmerman G.A. Platelets: versatile effector cells in hemostasis, inflammation, and the immune continuum. – Semin. Immunopathol. – 2012, - Vol. 34. - № 1. – P. 5-30
  17. Huang H.S., Chang H.H. Platelets in inflammation and immune modulations: functions beyond hemostasis. – Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz.). – 2012. – Vol. 60. - № 6. – P. 443-451.
  18. Kitchens K.S., Alving B.M., Kessler C.M. Consultative haemostasis and thrombosis. — Elsivier Science, 2002. - 617 p.
  19. Вавилова, Т.В. Гемостазиология в клинической практике. - С-Пб., 2005. - 92с.
  20. Lobo A., Naso A., Arheart K. et al. Reduction of homocysteine levels in coronary artery disease by low-dose folic acid combined with vitamins B6 and B12. – Am. J. Cardiol. – 1999. – Vol. 83. - № 6. – P. 821-825.
  21. Schneider J.A., Rees D.C., Liu Y.T., Clegg J.B. Worldwide distribution of a common methylenetetrahydrofolate reductase mutation. – Am. J. Hum. Genet. – 1998. – Vol. 62. - № 5. – P. 1258-1260
  22. Макацария А.Д., Бицадзе В.О., Акинышша С.В. Тромбозы и тромбоэмболии в акушерско-гинекологической клинике: Молекулярно-генетические механизмы и стратегия профилактики тромбоэмболитических осложнений: Рук. для врачей. — М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2007. - 1064 с.
  23. Рудницкая Т.А., Колпаков М.А., Румянцева Н.В. и др. Гипергомоцистеинемия и маркеры эндотелиальной дисфункции у больных сахарным диабетом 2 типа // В кн.: Труды III Сибирской научно-практической конференции гематологов «Баркагановские чтения» / Под ред. В.М. Брюханова, А.П. Момота, В.В. Яковлева и др. - Барнаул: ОАО«Алтайский дом печати», 2010. – С. 102-104.
  24. Gugliucci A. Antithrombin activity is inhibited by acrolein and homocysteinethiolactone: Protection by cysteine. – Life Sci. – 2008. - Vol. 82. - № 7-8. – P. 413-418.
  25. Tofler G.H., D’Agostino R.B., Jacques P.F. et al. Association between increased homocysteine levels and impaired fibrinolytic potential: potential mechanism for cardiovascular risk. - Thromb. Haemost. – 2002. – Vol. 88. - № 5. – P. 799-804.
  26. Colucci M., Cattaneo M., Martinelli I. et al. Mild hyperhomocysteinemia is associated with increased TAFI levels and reduced plasma fibrinolytic potential. - J. Thromb. Haemost. – 2008. – Vol. 6. - № 9. – P. 1571-1577.
  27. Liu F., Huang R., Yao J. et al. Homocysteine-induced enhanced expression of tissue factor in human vascular smooth muscle cells. – J. Huazhong Univ. Sci. Technolog. Med. Sci. – 2008. – Vol. 28. - № 5. – P. 520-524.
  28. Malinowska J., Tomczynska M., Olas B. Changes of blood platelet adhesion to collagen and fibrinogen induced by homocysteine and its thiolactone. – Clin. Biochem. – 2012. – Vol. 45. - № 15. – P. 1225-1228.
  29. Gaughan D.J,. Kluijtmans L.A., Barbaux S. et al. The methionine synthase reductase (MTRR) A66G polymorphism is a novel genetic determinant of plasma homocysteine concentrations. – Atherosclerosis. – 2001. – Vol. 157. - № 2. – P. 451-456.
  30. Bruun C.F., Langbakk B., Eriksson-Steigen S. Purpura fulminans as a sequel to erythema nodosum in a child with homozygous Leiden mutation and acquired protein S deficiency. – Acta Pediatr. – 2005. – Vol. 94. - № 8. – P. 1155-1158.
  31. Третьякова О.С. Пурпура Шенлейна-Геноха у детей: клинико-диагностические подходыю – Дитячий Лiкар. – 2011. - № 5. – С. 8-16.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2013 Berman Y.O., Berman Y.O.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies