Ранняя диагностика сердечно-сосудистых нарушений у больных с дистрофической миотонией
- Авторы: Черникова ВВ1
-
Учреждения:
- Самарский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 14, № 1-2 (2014)
- Страницы: 75-77
- Раздел: Статьи
- URL: https://aspvestnik.ru/2410-3764/article/view/24481
- DOI: https://doi.org/10.17816/2072-2354.2014.0.1-2.75-77
- ID: 24481
Цитировать
Полный текст
Аннотация
По данным регистра медико-генетической консультации Самарской областной клинической больницы им. М.И. Калинина зарегистрированы 89 пациентов с миотонической дистрофией. Была отобрана и обследована группа больных из 24 человек в возрасте от 15 до 25 лет с целью раннего выявления изменений со стороны сердечно-сосудистой системы. В 75% наблюдений зарегистрированы изменения на ЭКГ в виде нарушений проводимости. У 33,3% пациентов обнаружены изменения на ЭхоКГ. Данные изменения можно расценить как субкомпенсированная стадия кардиомиопатии.
Ключевые слова
Список литературы
- Наследственные болезни нервной системы / под ред. Ю.Е. Вельтищева., П.А. Темина. - М.: Медицина. 1998. - 495 с.
- Болезни нервной системы / под ред. Н.Н. Яхно., Д.Р. Штульмана. - 3-е изд. - М.: Медицина, 2003. - 743 с.
- Наследственные болезни: национальное руководство / под ред. Н.П. Бочкова, Е.К. Гинтера., В.П. Пузырева. - М.: Гэотар-Медиа, 2012. - 522-525 с
- Ono S., Takahashi K., Jinnai K. et al. Loss of serotonin-containing neurons in the raphe of patientswith myotonic dystrophy: a quantitative immunohistochemical study and relation to hypersomnia // Neurology. - 1998. - Vol. 50. - P. 535-538.
- Наследственные болезни нервной системы / под ред. Ю.Е. Вельтищева., П.А. Темина. - М.: Медицина. 1998. - 495 с.
- Merlevede K., Vermander D., Theys P. et al. Cardiac involvement and CTG expansion in myotonic dystrophy // J. Neurol. - 2002. - Vol. 249, № 6. - P. 693-698.
- Nigro G., Politano L., Nigro V. et al. Mutation of dystrophiс gene and cardiomyopathy // Neuromuscul. Dis. - 1994. - Vol. 4. - P. 371-379.
- Болезни нервной системы / под ред. Н.Н. Яхно., Д.Р. - 3-е изд. - М.: Медицина, 2003. - 743 с.
- Кеннет Л. Джонс. Наследственные синдромы по Дэвиду Смиту. Атлас-справочник. Пер. с англ. - М.: Практика, 2011. - 254-255 с.