участковый врач-терапевт
участковый врач-терапевт
зам. главного врача по клинико-экспертной работе ОГБУЗ «Поликлиника № 4»
к.б.н, зав. учебной частью кафедры вирусологии
д.м.н., зав. кафедрой вирусологии
The widespread prevalence of respiratory viruses, their genetic variability, which leads to the occurence of completely new viruses, such as SARS-CoV-2, determines the need to expand the range of drugs with both direct and indirect antiviral influence. Adaptogen with an immunomodulatory effect Trekrezan® (LLC Grotex, Russia) could be referred to such kind of medicines. The aim of the study was to study the efficacy and safety of Trekrezan® in ARVI treatment in adults. Material and methods. 130 patients with ARVI at the age of 18-60 years were examined. The main group included 100 patients who received Trekrezan® 200 mg according to the following scheme: on the first day - 1 tablet 3 times/day (600 mg), in the next 7 days - 1 tablet 1 time/day (200 mg). The control group included 30 patients who received symptomatic therapy, when it was necessary. The efficacy of Trekrezan® was estimated depending on the dynamics of body temperature and other clinical symptoms normalization, improvement of laboratory parameters, and the frequency of complications. Its safety was assessed by the presence or absence of adverse events, as well as the influence of the medicine on vital functions of the organism. Results. It has been shown that the use of Trekrezan® leads to a significantly faster (on average 2,2 days) elimination of the clinical manifestations of acute respiratory viral infections due to a relieve of fever, decrease of the severity of intoxication syndrome symptoms, normalization of general clinical and biochemical blood parameters (ESR, leukocyte count and CRP) comparatively with the control group. Complications of ARVI while taking the medicine were not fixed. Adverse events in the study groups were not registered, which indicates the safety of medicine use. Conclusion. Trekrezan® has proven its effectiveness and safety in the current study, which allows us to recommend it for ARVI treatment in adult patients.
Широкая распространенность респираторных вирусов, их генетическая изменчивость, обусловливающая появление в том числе совершенно новых вирусов, таких как SARS-CoV-2, определяет потребность в расширении спектра препаратов, обладающих как прямым, так и опосредованным противовирусным действием. К таким препаратам можно отнести адаптоген с иммуномодулирующим действием Трекрезан® (ООО «Гротекс», Россия). Цель исследования - изучение эффективности и безопасности препарата Трекрезан® при лечении ОРВИ у взрослых. Материал и методы. Обследовано 130 больных с ОРВИ в возрасте 18-60 лет. В основную группу вошли 100 пациентов, получавших Трекрезан® 200 мг по следующей схеме: первый день - по 1 таблетке 3 раза/сут (600 мг), в следующие 7 дней - по 1 таблетке 1 раз/сут (200 мг). В контрольную группу были включены 30 пациентов, которые получали в случае необходимости симптоматическую терапию. Эффективность препарата Трекрезан® определяли исходя из динамики нормализации температуры тела и других клинических симптомов, улучшения лабораторных показателей, частоты развития осложнений. Безопасность оценивали по наличию или отсутствию нежелательных явлений, а также влиянию препарата на жизненные функции. Результаты. Показано, что применение препарата Трекрезан® приводит к достоверно более быстрому (в среднем на 2,2 дня) исчезновению клинических проявлений ОРВИ за счет сокращения лихорадки, уменьшения выраженности симптомов интоксикационного синдрома, нормализации общеклинических и биохимических показателей крови (СОЭ, уровень лейкоцитов и СРБ) по сравнению с контрольной группой. Осложнения ОРВИ на фоне приема препарата не зафиксированы. Нежелательные явления в группах исследования зарегистрированы не были, что свидетельствует о безопасности использования препарата. Заключение. Трекрезан® доказал свою эффективность и безопасность в проведенном исследовании, что позволяет рекомендовать его для лечения ОРВИ у взрослых.