Клинико-лабораторные особенности госпитализированных пациентов с инфекцией COVID-19 и ишемической болезнью сердца

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Результаты различных исследований демонстрируют значимость ИБС как фактора риска неблагоприятного исхода у пациентов с COVID-19. Цель сравнить клиническую картину, данные лабораторных и инструментальных исследований у больных COVID-19 с ИБС и без этого СсЗ. Материал и методы. В исследование было включено 147 стационарных пациентов из многопрофильного стационара с выявленным COVID-19. Исследуемые были разделены на основную и контрольную группы в зависимости от наличия или отсутствия ИБС. Результаты. Средний возраст исследуемых составил 60,1±15,2 лет, средняя длительность госпитализации 11,0±6,7 сут. Средний возраст больных с ИБС (основная группа) равнялся 67,9±9,6 лет, без ИБС (контроль) 57,7±15,9 лет. В группе ИБС встречаемость ожирения (ИМТ≥30 кг/м2) была значимо ниже (17,8 против 40,2%), а СД 2, острого инфаркта миокарда, фибрилляции предсердий и ХСН значительно выше, чем в группе без ИБС. Также в основной группе достоверно чаще отмечались синусовый ритм (82,4 против 95,2%) и патология зубца Q (11,8 против 1,0%), интервал QT был больше (0,38±0,04 против 0,34±0,08 с), а фракция выброса достоверно ниже (47,86±12,62 против 60,78±6,89%). Доля пациентов с COVID-19, поступивших в тяжелом состоянии, оказалась в 2 раза выше в группе ИБС, у них чаще наблюдались катаральные явления (28,6 против 19,6%) и отеки голеней (11,4 против 3,6%). В основной группе по сравнению с контролем была выявлена более низкая средняя ЧСС (79,3±14,5 против 84,6±14,9 уд./мин). Степень поражения легких по СКТ ОГК в группах оказалась примерно одинаковой. Наконец, в группе ИБС более чем в 2 раза чаще встречались пациенты с SpO2 <90% (17,1 против 8,0%), были зафиксированы более низкий средний уровень лейкоцитов крови (5,85±3,40 против 7,65±4,82 х 109 г/л), более высокие средние значения уровня натрия (140,56±3,83 против 138,68±4,34 ммоль/л) и АЧТВ (44,28±27,71 против 35,72±6,45 с), а также более высокие показатели летальности (5,7 против 1,8%). Заключение. Пациенты с COVID-19 в сочетании с ИБС по сравнению с больными без ИБС были достоверно старше, чаще страдали АГ, СД 2, острым инфарктом миокарда, фибрилляцией предсердий, ХСН, чаще имели патологический Q и удлинение QT на ЭКГ, низкую фракцию выброса, SpO2 <90%, лейкопению, повышение уровней натрия, АЧТВ и мочевины.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ольга Александровна Маркелова

ФГБОУ ВО «Петрозаводский государственный университет»

сотрудник кафедры госпитальной терапии курса последипломного образования по пульмонологии, преподаватель курса терапии, врач-пульмонолог

Наталья Николаевна Везикова

ФГБОУ ВО «Петрозаводский государственный университет»

Email: vezikov23@mail.ru
д.м.н., профессор, зав. кафедрой госпитальной терапии, главный внештатный терапевт Минздрава Республики Карелия

Инга Сергеевна Егорова

ФГБОУ ВО «Петрозаводский государственный университет»

Email: inga.skopets@gmail.com
к.м.н., доцент кафедры госпитальной терапии

Нина Витальевна Корякова

ФГБОУ ВО «Петрозаводский государственный университет»

к.м.н., доцент кафедры госпитальной терапии

Список литературы

  1. Пескова Ю. Церебральные и кардиоваскулярные осложнения COVID-19 в реальной клинической практике. Невроньюс (электронное издание). 2021; 10: 8-9. Доступ: http://neuronews.rU/preview/2021-10/#neuronews_1084_2021/page/8-9 (дата обращения - 01.11.2022).
  2. Barison A., Aimo A., Castiglione V. et al. Cardiovascular disease and COVID-19: Les liaisons dangereuses. Eur J. Prev Cardiol. 2020; 27(10): 1017-25. https://dx.doi.org/10.1177/2047487320924501.
  3. Madjid M., Safavi-Naeini P., Solomon S.D., Vardeny O. Potential effects of coronaviruses on the cardiovascular system: A review. JAMA Cardiol. 2020; 5(7): 831-40. https://dx.doi.org/10.1001/jamacardio.2020.1286.
  4. Hoffmann M., Kleine-Weber H., Schroeder S. et al. SARS-CoV-2 cell entry depends on ACE2 and TMPRSS2 and is blocked by a clinically proven protease inhibitor. Cell. 2020; 181(2): 271-80.e8. https://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2020.02.052.
  5. Tucker N.R., Chaffin M., Bedi K.C. Jr et al.; Human Cell Atlas Lung Biological Network Consortium Members. Myocyte-specific upregulation of ACE2 in cardiovascular disease: Implications for SARS-CoV-2-mediated myocarditis. Circulation. 2020; 142(7): 708-10. https://dx.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.120.047911.
  6. Oudit G.Y., Kassiri Z., Jiang C. et al. SARS-coronavirus modulation of myocardial ACE2 expression and inflammation in patients with SARS. Eur J. Clin Invest. 2009; 39(7): 618-25. https://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2362.2009.02153.x.
  7. Kaye M. SARS-associated coronavirus replication in cell lines. Emerg Infect Dis. 2006; 12(1): 128-33. https://dx.doi.org/10.3201/eid1201.050496.
  8. Bose R.J.C., McCarthy J.R. Direct SARS-CoV-2 infection of the heart potentiates the cardiovascular sequelae of COVID-19. Drug Discov Today. 2020; 25(9): 1559-60. https://dx.doi.org/10.1016/j.drudis.2020.06.021.
  9. Sharma A., Garcia Jr G., Arumugaswami V. et al. HumaniPSC-derived cardiomyocytes are susceptible to SARS-CoV-2 infection. bioRxiv. 2020. https://dx.doi.org/10.1101/2020.04.21.051912. Preprint.
  10. Shi S., Qin M., Shen B. et al. Association of cardiac injury with mortality in hospitalized patients with COVID-19 in Wuhan, China. JAMA Cardiol. 2020; 5(7): 802-10. https://dx.doi.org/10.1001/jamacardio.2020.0950.
  11. Wu Z., McGoogan J.M. Characteristics of and important lessons from the coronavirus disease 2019 (COVID-19) outbreak in China: Summary of a report of 72 314 cases from the Chinese Center for Disease Control and Prevention. JAMA. 2020; 323(13): 1239-42. https://dx.doi.org/10.1001/jama.2020.2648.
  12. Lake M.A. What we know so far: COVID-19 current clinical knowledge and research. Clin Med (Lond). 2020; 20(2): 124-27. https://dx.doi.org/10.7861/clinmed.2019-coron.
  13. He L., Mae M.A., Sun Y. et al. Pericyte-specific vascular expression of SARS-CoV-2 receptor ACE2 - implications for microvascular inflammation and hypercoagulopathy in COVID-19 patients 2020. bioRxiv. 2020.05.11.088500. https://dx.doi.org/10.1101/2020.05.11.088500. Preprint.
  14. Corrales-Medina V.F., Musher D.M., Shachkina S. et al. Acute pneumonia and the cardiovascular system. Lancet. 2013; 381(9865): 496-505. https://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(12)61266-5.
  15. Varga Z., Flammer A.J., Steiger P. et al. Endothelial cell infection and endotheliitis in COVID-19. Lancet. 2020; 395(10234): 1417-18. https://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(20)30937-5.
  16. Buja L.M., Wolf D.A., Zhao B. et al. The emerging spectrum of cardiopulmonary pathology of the coronavirus disease 2019 (COVID-19): Report of 3 autopsies from Houston, Texas, and review of autopsy findings from other United States cities. Cardiovasc Pathol. 2020; 48: 107233. https://dx.doi.org/10.1016/j.carpath.2020.107233.
  17. Saba L., Sverzellati N. Is COVID evolution due to occurrence of pulmonary vascular thrombosis? J. Thorac Imaging. 2020; 35(6): 344-45. https://dx.doi.org/10.1097/RTI.0000000000000530.
  18. Sardu C., Gambardella J., Morelli M.B. et al. Hypertension, thrombosis, kidney failure, and diabetes: Is COVID-19 an endothelial disease? A comprehensive evaluation of clinical and basic evidence. J. Clin Med. 2020; 9(5): 1417. https://dx.doi.org/10.3390/jcm9051417.
  19. Wu J., Mamas M., Rashid M. et al. Patient response, treatments, and mortality for acute myocardial infarction during the COVID-19 pandemic. Eur Heart J. Qual Care Clin Outcomes. 2021; 7(3): 238-46. https://dx.doi.org/10.1093/ehjqcco/qcaa062.
  20. Van den Berg V.J., Umans V.A.W.M., Brankovic M. et al.; BIOMArCS investigators. Stabilization patterns and variability of hs-CRP, NT-proBNP and ST2 during 1 year after acute coronary syndrome admission: Results of the BIOMArCS study. Clin Chem Lab Med. 2020; 58(12): 2099-106. https://dx.doi.org/10.1515/cclm-2019-1320.
  21. Chen C., Yan J.T., Zhou N. et al. [Analysis of myocardial injury in patients with COVID-19 and association between concomitant cardiovascular diseases and severity of COVID-19]. Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. 2020; 48(7): 567-71 (In Chinese)]. https ://dx.doi.org/10.3760/cma.j.cn112148-20200225-00123.
  22. Knuuti J., Wijns W., Saraste A. et al. 2019 Рекомендации ESC по диагностике и лечению хронического коронарного синдрома. Российский кардиологический журнал. 2020; 25(2): 119-182. [Knuuti J., Wijns W., Saraste A. et al. 2019 ESC Guidelines for the diagnosis and management of chronic coronary syndromes The Task Force for the diagnosis and management of chronic coronary syndromes of the European Society of Cardiology (ESC). Rossiyskiy kardiologicheskiy zhurnal = Russian Journal of Cardiology. 2020; 25(2): 119-182 (In Russ.)]. https://dx.doi.org/10.15829/1560-4071-2020-2-3757. EDN: TLYYDR.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО «Бионика Медиа», 2022

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах