Муцины и карбоцистеин: защита дыхательных путей


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Повышенная бронхопульмональная секреция является важным признаком обструктивных легочных заболеваний, таких как хронический бронхит, ХОБЛ, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь легких, занимающих в мире третье место среди ведущих причин заболеваемости и смертности. Трахеобронхиальный секрет, или «нормальная» слизь, играет жизненно важную роль в защите легких от факторов окружающей среды. Однако при секреторной гиперреактивности с закупоркой мелких дыхательных путей, когда слизь становится причиной болезненного состояния, она называется мокротой, или «патологической» слизью. Универсальные механизмы защиты бронхолегочной системы во многом зависят от муцинов MUC5AC и MUC5B, определяющих реологические и протективные свойства слизи. В настоящем обзоре приводится краткое описание указанных механизмов, а также освещаются клинически значимые свойства карбоцистеина - уникального мукорегулятора с широким терапевтическим окном возможностей в лечении хронических легочных заболеваний с гиперсекрецией слизи.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Сергей Львович Бабак

ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России

Email: sergbabak@mail.ru
д.м.н., профессор кафедры фтизиатрии и пульмонологии лечебного факультета

Марина Валентиновна Горбунова

ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России

к.м.н., доцент кафедры фтизиатрии и пульмонологии лечебного факультета

Андрей Георгиевич Малявин

ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова» Минздрава России

Email: maliavin@mail.ru
д.м.н., профессор, профессор кафедры фтизиатрии и пульмонологии лечебного факультета, руководитель Центра респираторной медицины.

Список литературы

  1. Janssen W.J., Stefanski A.L., Bochner B.S., Evans C.M. Control of lung defence by mucins and macrophages: ancient defence mechanisms with modern functions. Eur Respir J. 2016; 48(4): 1201-14. doi: 10.1 183/13993003.00120-2015.
  2. Carlier F.M., de Fays C., Pilette C. Epithelial barrier dysfunction in chronic respiratory diseases. Front Physiol. 2021; 12: 691227. doi: 10.3389/fphys.2021.691227.
  3. Li X., Cao X., Guo M. et al. Trends and risk factors of mortality and disability adjusted life years for chronic respiratory diseases from 1990 to 2017: systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. BMJ. 2020; 368: m234. doi: 10.1136/bmj.m234.
  4. Atanasova K.R., Reznikov L.R. Strategies for measuring airway mucus and mucins. Respir Res. 2019; 20(1): 261. doi: 10.1186/s12931-019-1239-z.
  5. Чучалин А.Г., Абросимов В.Н. Кашель. М: ГЭОТАР-Медиа. 2016; 152 с. [Chuchalin A.G., Abrosimov V.N. Cough. Moscow: GEOTAR-Media. 2016; 152 pp. (In Russ.)]. ISBN: 978-5-9704-3728-5.
  6. Chatterjee M., van Putten J.P.M., Strijbis K. Defensive properties of mucin glycoproteins during respiratory infections-relevance for SARS-CoV-2. mBio. 2020; 11(6): e02374-20. doi: 10.1128/mBio.02374-20.
  7. Hiemstra P.S., McCray P.B. Jr, Bals R. The innate immune function of airway epithelial cells in inflammatory lung disease. Eur Respir J. 2015; 45(4): 1150-62. doi: 10.1 183/09031936.00141514.
  8. Lillehoj E.P., Kato K., Lu W., Kim K.C. Cellular and molecular biology of airway mucins. Int Rev Cell Mol Biol. 2013; 303: 139-202. doi: 10.1016/B978-0-12-407697-6.00004-0.
  9. Bennett E.P., Mandel U., Clausen H. et al. Control of mucin-type O-glycosylation: a classification of the polypeptide GalNAc-transferase gene family. Glycobiology. 2012; 22(6): 736-56. doi: 10.1093/glycob/cwr182.
  10. Okuda K., Chen G., Subramani D.B. et al. Localization of secretory mucins MUC5AC and MUC5B in normal/healthy human airways. Am J. Respir Crit Care Med. 2019; 199(6): 715-27. doi: 10.1164/rccm.201804-0734OC.
  11. Denneny E., Sahota J., Beatson R. et al. Mucins and their receptors in chronic lung disease. Clin Transl Immunology. 2020; 9(3): e01120. doi: 10.1002/cti2.1120.
  12. Hattrup C.L., Gendler S.J. Structure and function of the cell surface (tethered) mucins. Annu Rev Physiol. 2008; 70: 431-57. doi: 10.1146/annurev.physiol.70.1 13006.100659.
  13. Yang D., Xing Y., Song X., Qian Y. The impact of lung microbiota dysbiosis on inflammation. Immunology. 2020; 159(2): 156-66. doi: 10.1111/imm.13139.
  14. Balsamo R., Lanata L., Egan C.G. Mucoactive drugs. Eur Respir Rev. 2010; 19(1 16): 127-33. doi: 10.1 183/09059180.00003510.
  15. Papi A., Avdeev S., Calverley P.M.A. et al. Use of mucolytics in COPD: A Delphi consensus study. Respir Med. 2020; 175: 106190. doi: 10.1016/j.rmed.2020.106190.
  16. Hooper C., Calvert J. The role for S-carboxymethylcysteine (carbocisteine) in the management of chronic obstructive pulmonary disease. Int J. Chron Obstruct Pulmon Dis. 2008; 3(4): 659-69.
  17. Colombo B., Turconi P., Daffonchio L. et al. Stimulation of Cl-secretion by the mucoactive drug S-carboxymethylcysteine-lysine salt in the isolated rabbit trachea. Eur Respir J. 1994; 7(9): 1622-28. doi: 10.1183/09031936.94.07091622.
  18. Maccio A., Madeddu C., Panzone F., Mantovani G. Carbocysteine: clinical experience and new perspectives in the treatment of chronic inflammatory diseases. Expert Opin Pharmacother. 2009; 10(4): 693-703. doi: 10.1517/14656560902758343.
  19. Carpagnano G.E., Resta O., Foschino-Barbaro M.P. et al. Exhaled Interleukine-6 and 8-isoprostane in chronic obstructive pulmonary disease: effect of carbocysteine lysine salt monohydrate (SCMC-Lys). Eur J. Pharmacol. 2004; 505(1-3): 169-75. doi: 10.1016/j.ejphar. 2004.10.007.
  20. Dicpinigaitis P.V. Review: Effect of drugs on human cough reflex sensitivity to inhaled capsaicin. Cough. 2012; 8(1): 10. doi: 10.1 186/1745-9974-8-10.
  21. Suer E., Sayrac S., Sarinay E. et al. Variation in the attachment of Streptococcus pneumoniae to human pharyngeal epithelial cells after treatment with S-carboxymethylcysteine. J. Infect Chemother. 2008; 14(4): 333-36. doi: 10.1007/ s10156-008-0626-z.
  22. Ndour C.T., Ahmed K., Nakagawa T. et al. Modulating effects of mucoregulating drugs on the attachment of Haemophilus influenzae. Microb Pathog. 2001; 30(3): 121-27. doi: 10.1006/mpat.2000.0417.
  23. Braga P.C., Scaglione F., Scarpazza G. et al. Comparison between penetration of amoxicillin combined with carbocysteine and amoxicillin alone in pathological bronchial secretions and pulmonary tissue. Int J. Clin Pharmacol Res. 1985; 5(5): 331-40.
  24. Yasuda H., Yamaya M., Sasaki T. et al. Carbocisteine inhibits rhinovirus infection in human tracheal epithelial cells. Eur Respir J. 2006; 28(1): 51-58. doi: 10.1 183/09031936.06.00058505.
  25. Мизерницкий Ю.Л., Ермакова И.Н. Современные мукоактивные препараты в терапии острых респираторных заболеваний у детей. Педиатрия. Приложение к журналу Consilium Medicum. 2007; 1: 53-56.
  26. Zheng J.P., Kang J., Huang S.G. et al. Effect of carbocisteine on acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (PEACE Study): a randomised placebo-controlled study. Lancet. 2008; 371(9629): 2013-18. doi: 10.1016/ S0140-6736(08)60869-7.
  27. Zeng Z., Yang D., Huang X., Xiao Z. Effect of carbocisteine on patients with COPD: a systematic review and metaanalysis. Int J. Chron Obstruct Pulmon Dis. 2017; 12: 2277-83. doi: 10.2147/COPD.S140603.
  28. Minov J., Stoleski S., Petrova T. et al. Effects of a long-term use of carbocysteine on frequency and duration of exacerbations in patients with bronchiectasis. Open Access Maced J. Med Sci. 2019; 7(23): 4030-35. doi: 10.3889/ oamjms.2019.697.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2021

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах