Растворимый супрессор туморогенности 2 (sST2) как предиктор неблагоприятного течения хронической сердечной недостаточности

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

NT-proBNP, считающийся эталонным биомаркером диагностики и контроля при хронической сердечной недостаточности (ХСН), имеет ряд ограничений и недостатков в использовании, что делает актуальным поиск других биомаркеров, характеризующих различные звенья патогенеза ХСН.

Цель – оценить возможности использования растворимого супрессора туморогенности 2 (sST2) в качестве предиктора неблагоприятного течения ХСН.

Материал и методы. В исследование были включены 120 пациентов со стабильной ХСН, в том числе 45 (37,5%) мужчин и 75 (62,5%) женщин. Средний возраст участников составил 66,37±8,47 лет. На первом этапе исследования были проведены сбор жалоб и анамнеза, физикальные методы обследования, общий и биохимический анализ крови, иммуноферментный анализ с определением NT-proBNP, sST2 и ТТГ, эхокардиографическое исследование. На втором этапе, который был организован через 12 мес, были собраны данные о клиническом течении и исходах ХСН.

Результаты. Медиана уровня sST2 в исследуемой выборке составляла 32,15 [22,39; 38,59] нг/мл. В группе пациентов с I функциональным классом (ФК) ХСН этот показатель равнялся 24,72 [17,9; 34,38] нг/мл, со II ФК – 28,62 [20,84; 36,24] нг/мл, с III ФК – 37,11 [31,2; 45,59] нг/мл, с IV ФК – 37,74 [32,14; 46,89] нг/мл. Было показано увеличение доли пациентов с неблагоприятным течением ХСН по мере возрастания уровней sST2, которое также соответствовало повышению ФК ХСН.

Заключение. Полученные данные подтверждают возможности прогнозирования течения ХСН с помощью значений уровня sST2. Это может позволить оценивать риски неблагоприятного течения и эффективность применяемых методов терапии у пациентов этой группы.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Андрей Яковлевич Кравченко

ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: a.kravchenko@vrngmu.ru
ORCID iD: 0000-0003-0297-1735

д.м.н., профессор кафедры факультетской терапии

Россия, 394036, Воронеж, Студенческая ул., д. 10

Андрей Валериевич Будневский

ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

Email: avbudnevski@vrngmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-1171-2746

д.м.н., профессор, зав. кафедрой факультетской терапии, заслуженный изобретатель Российской Федерации

Россия, 394036, Воронеж, Студенческая ул., д. 10

Татьяна Александровна Черник

ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

Email: ch01@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1371-0848

аспирант кафедры факультетской терапии

Россия, 394036, Воронеж, Студенческая ул., д. 10

Роман Евгеньевич Токмачев

ФГБОУ ВО «Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко» Минздрава России

Email: r.e.tokmachev@vrngmu.ru
ORCID iD: 0000-0001-6379-4635

к.м.н., доцент кафедры факультетской терапии

Россия, 394036, Воронеж, Студенческая ул., д. 10

Список литературы

  1. Groenewegen A., Rutten F.H., Mosterd A., Hoes A.W. Epidemiology of heart failure. Eur J Heart Fail. 2020; 22(8): 1342–56. https://dx.doi.org/10.1002/ejhf.1858.
  2. Okumura N., Jhund P.S., Gong J. et al. Importance of clinical worsening of heart failure treated in the outpatient setting: Evidence from the Prospective Comparison of ARNI with ACEI to Determine Impact on Global Mortality and Morbidity in Heart Failure Trial (PARADIGM-HF). Circulation. 2016; 133(23): 2254–62. https://dx.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.115.020729.
  3. Терещенко С.Н., Галявич А.С., Ускач Т.М. с соавт. Хроническая сердечная недостаточность. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2020; 25(11): 311–374. [Tereshchenko S.N., Galyavich A.S., Uskach T.M. et al. Russian Society of Cardiology (RSC). 2020 Clinical practice guidelines for chronic heart failure. Rossiyskiy kardiologicheskiy zhurnal = Russian Journal of Cardiology. 2020; 25(11): 311–374 (In Russ.)]. https://dx.doi.org/10.15829/1560-4071-2020-4083. EDN: LJGGQV.
  4. Cunningham J.W., Myhre P.L. NT-proBNP response to heart failure therapies: An imperfect surrogate. J Am Coll Cardiol. 2021; 78(13): 1333–36. https://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2021.07.045.
  5. Кожевникова М.В., Беленков Ю.Н. Биомаркеры сердечной недостаточности: настоящее и будущее. Кардиология. 2021; 61(5): 4–16. [Kozhevnikova M.V., Belenkov Yu.N. Biomarkers in heart failure: Current and future. Kardiologiya = Cardiology. 2021; 61(5): 4–16 (In Russ.)]. https://dx.doi.org/10.18087/cardio.2021.5.n1530. EDN: NEGWWZ.
  6. Tromp J., Westenbrink B.D., Ouwerkerk W. et al. Identifying pathophysiological mechanisms in heart failure with reduced versus preserved ejection fraction. J Am Coll Cardiol. 2018; 72(10): 1081–90. https://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2018.06.050.
  7. McCarthy C.P., Januzzi J.L. Jr. Soluble ST2 in heart failure. Heart Fail Clin. 2018; 14(1): 41–48. https://dx.doi.org/10.1016/j.hfc.2017.08.005.
  8. Immanuel S., Mandey N.M., Makmun L.H. ST2 levels before and after treatment of NYHA III and IV heart failure. Acta Med Indones. 2015; 47(4): 304–10.
  9. Myhre P.L., Claggett B.L., Shah A.M. et al. Changes in cardiac biomarkers in association with alterations in cardiac structure and function, and health status in heart failure with reduced ejection fraction: the EVALUATE-HF trial. Eur J Heart Fail. 2022; 24(7): 1200–8. https://dx.doi.org/10.1002/ejhf.2541.
  10. Januzzi J.L. Jr, Myhre P.L. The challenges of NT-proBNP testing in HFpEF: Shooting arrows in the wind. JACC Heart Fail. 2020; 8(5): 382–85. https://dx.doi.org/10.1016/j.jchf.2020.03.003.
  11. Brunner-La Rocca H.P., Sanders-van Wijk S. Natriuretic peptides in chronic heart failure. Card Fail Rev. 2019; 5(1): 44–49. https://dx.doi.org/10.15420/cfr.2018.26.1.
  12. Curinier C., Solecki K., Dupuy A.M. et al. Evaluation of the sST2-guided optimization of medical treatments of patients admitted for heart failure, to prevent readmission: Study protocol for a randomized controlled trial. Contemp Clin Trials. 2018; 66: 45–50. https://dx.doi.org/10.1016/j.cct.2018.01.007.
  13. Aimo A., Januzzi J.L. Jr, Vergaro G. et al. Circulating levels and prognostic value of soluble ST2 in heart failure are less influenced by age than N-terminal pro-B-type natriuretic peptide and high-sensitivity troponin T. Eur J Heart Fail. 2020; 22(11): 2078–88. https://dx.doi.org/10.1002/ejhf.1701.
  14. Demyanets S., Kaun C., Kaider A. et al. The pro-inflammatory marker soluble suppression of tumorigenicity-2 (ST2) is reduced especially in diabetic morbidly obese patients undergoing bariatric surgery. Cardiovasc Diabetol. 2020; 19(1): 26. https://dx.doi.org/10.1186/s12933-020-01001-y.
  15. Aimo A., Januzzi J.L. Jr, Bayes-Genis A. et al. Clinical and prognostic significance of sST2 in heart failure: JACC review topic of the week. J Am Coll Cardiol. 2019; 74(17): 2193–203. https://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2019.08.1039.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Диаграммы размаха уровней sST2 у пациентов с различными функциональными классами хронической сердечной недостаточности

Скачать (60KB)
3. Рис. 2. Распределение исследованных пациентов с различными функциональными классами (ФК) в соответствии с установленным клиническим течением хронической сердечной недостаточности (ХСН)

Скачать (78KB)

© ООО «Бионика Медиа», 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах