Экспрессия рецепторов врожденного иммунитета TLR3 и TLR7 на уровне слизистых оболочек верхних дыхательных путей у пациентов с тяжелой формой COVID-19

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Легкие человека выполняют критические функции в газообмене и представляют собой большую и сложную, но уязвимую поверхность слизистой оболочки, которая взаимодействует с множеством микроорганизмов в окружающей среде. Клетки легких, включая пневмоциты типа II и реснитчатые клетки эпителия дыхательных путей, являются основными мишенями инфекции SARS-CoV-2 в легких.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Наталья Дмитриевна Абрамова

ФГБНУ «НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова» Минобрнауки России

Email: and960911@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-7307-0515

младший научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии ФГБНУ «НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова» Минобрнауки России

Россия, 105064, Москва, Малый Казенный пер., д. 5А

Тала Денисовна Сощенко

ФГБНУ «НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова» Минобрнауки России

Email: talasoschenko17@gmail.com
ORCID iD: 0009-0000-1665-7734

лаборант исследователь лаборатории молекулярной иммунологии ФГБНУ «НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова» Минобрнауки России

Россия, 105064, Москва, Малый Казенный пер., д. 5А

Екатерина Андреевна Меремьянина

ФГБНУ «НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова» Минобрнауки России

Email: ekaterina@meremianina.ru
ORCID iD: 0000-0003-4334-1473

научный сотрудник лаборатории молекулярной иммунологии ФГБНУ «НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова» Минобрнауки России

Россия, 105064, Москва, Малый Казенный пер., д. 5А

Виктория Константиновна Солнцева

ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

Email: speak_to_vika@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3783-9232

к.м.н., старший преподаватель кафедры микробиологии, вирусологиии иммунологии им. академика А.А. Воробьева ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

Россия, 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Вадим Николаевич Железняк

ФГБНУ «НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова» Минобрнауки России

Email: vng150@mail.ru

к.м.н., старший научный сотрудник лаборатории эпидемиологического анализа и мониторинга инфекционных заболеваний ФГБНУ «НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова» Минобрнауки России

Россия, 105064, Москва, Малый Казенный пер., д. 5А; 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Оксана Анатольевна Свитич

ФГБНУ «НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова» Минобрнауки России; ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет)

Автор, ответственный за переписку.
Email: svitichoa@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0003-1757-8389

д.м.н., профессор РАН, член-корреспондент РАН, профессор кафедры микро- биологии, вирусологии и иммунологии им. академика А.А. Воробьева Института общественного здоровья им. Ф.Ф. Эрисмана ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова» Минздрава России (Сеченовский Университет), директор ФГБНУ «НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова» Минобрнауки России

Россия, 105064, Москва, Малый Казенный пер., д. 5А; 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2

Список литературы

  1. Bortolotti D., Gentili V., Rizzo S. et al. SARS-CoV-2 spike 1 protein controls natural killer cell activation via the HLA-E/NKG2A pathway. Cells. 2020; 9(9): E1975. https://dx.doi.org/10.3390/cells9091975.
  2. Li F. Receptor recognition and cross-species infections of SARS coronavirus. Antiviral Res. 2013; 100(1): 246–54. https://dx.doi.org/10.1016/j.antiviral.2013.08.014.
  3. Khanmohammadi S., Rezaei N. Role of Toll-like receptors in the pathogenesis of COVID-19. J Med Virol. 2021; 93(5): 2735–39. https://dx.doi.org/10.1002/jmv.26826.
  4. Меремьянина Е.А., Свитич О.А. Иммуногенетика COVID-19. В кн.: Абрамова Н.Д., Ахматова Н.К., Бишева И.В. с соавт. Мукозальный иммунитет у пациентов с COVID-19: лечение и реабилитация. Под ред. Костинова М.П., Свитича О.А., Чучалина А.Г. М.: Группа МДВ. 2022; с. 9–26. [Meremyanina E.A., Svitich O.A. Immunogenetics of COVID-19. In: Abramova N.D., Akhmatova N.K., Bisheva I.V. et al. Mucosal immunity in patients with COVID-19: Treatment and rehabilitation. Ed. by Kostinov M.P., Svitich O.A., Chuchalin A.G. Moscow: MDV Group. 2022; pp. 9–26 (In Russ.)]. ISBN: 978-5-906748-20-1. EDN: ZVNHWK.
  5. Yamamoto M., Sato S., Hemmi H. et al. Role of adaptor TRIF in the MyD88-independent toll-like receptor signaling pathway. Science. 2003; 301(5633): 640–43. https://dx.doi.org/10.1126/science.1087262.
  6. Velloso F.J., Trombetta-Lima M., Anschau V. et al. NOD-like receptors: Major players (and targets) in the interface between innate immunity and cancer. Bioscience Reports. 2019; 39(4): BSR20181709. https://dx.doi.org/10.1042/BSR20181709.
  7. de Groot N.G., Bontrop R.E. COVID-19 pandemic: Is a gender-defined dosage effect responsible for the high mortality rate among males? Immunogenetics. 2020; 72(5): 275–77. https://dx.doi.org/10.1007/s00251-020-01165-7.
  8. Kayesh M.E.H., Kohara M., Tsukiyama-Kohara K. An overview of recent insights into the response of TLR to SARS-CoV-2 infection and the potential of TLR agonists as SARS-CoV-2 vaccine adjuvants. Viruses. 2021; 13(11): 2302. https://dx.doi.org/10.3390/v13112302.
  9. Choudhury A., Mukherjee S. In silico studies on the comparative characterization of the interactions of SARS-CoV-2 spike glycoprotein with ACE-2 receptor homologs and human TLRs. J Med Virol. 2020; 92(10): 2105–13. https://dx.doi.org/10.1002/jmv.25987.
  10. Bastard P., Levy R., Henriquez S. et al. Interferon-β therapy in a patient with Incontinentia Pigmenti and autoantibodies against type I IFNs infected with SARS-CoV-2. J Clin Immunol. 2021; 41(5): 931–33. https://dx.doi.org/10.1007/s10875-021-01023-5.
  11. Tanaka T., Narazaki M., Kishimoto T. IL-6 in inflammation, immunity, and disease. Cold Spring Harb Perspect Biol. 2014; 6(10): a016295. https://dx.doi.org/10.1101/cshperspect.a016295.
  12. Rudd B.D., Smit J.J., Flavell R.A. et al. Deletion of TLR3 alters the pulmonary immune environment and mucus production during respiratory syncytial virus infection. J Immunol. 2006; 176(3): 1937–42. https://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.176.3.1937.
  13. Poulas K., Farsalinos K., Zanidis C. Activation of TLR7 and innate immunity as an efficient method against COVID-19 pandemic: Imiquimod as a potential therapy. Front Immunol. 2020; 11: 1373. https://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2020.01373.
  14. Said E.A., Tremblay N., Al-Balushi M.S. et al. Viruses seen by our cells: The role of viral RNA sensors. J Immunol Res. 2018; 2018: 9480497. https://dx.doi.org/10.1155/2018/9480497.
  15. Swiecki M., Colonna M. The multifaceted biology of plasmacytoid dendritic cells. Nat Rev Immunol. 2015; 15(8): 471–85. https://dx.doi.org/10.1038/nri3865.
  16. Kikkert M. Innate immune evasion by human respiratory RNA viruses. J Innate Immun. 2020; 12(1): 4–20. https://dx.doi.org/10.1159/000503030.
  17. Nguyen H., Gazy N., Venketaraman V. A role of intracellular Toll-like receptors (3,7, and 9) in response to Mycobacterium tuberculosis and co-infection with HIV. Int J Mol Sci. 2020; 21(17): E6148. https://dx.doi.org/10.3390/ijms21176148.
  18. Alturaiki W., Alkadi H., Alamri S. et al. Association between the expression of toll-like receptors, cytokines, and homeostatic chemokines in SARS-CoV-2 infection and COVID-19 severity. Heliyon. 2023; 9(1): e12653. https://dx.doi.org/10.1016/j.heliyon.2022.e12653.
  19. Mohanty M.C., Varose S.Y., Sawant U.P., Fernandes M.M. Expression of innate immune response genes in upper airway samples of SARS-CoV-2 infected patients: A preliminary study. Indian J Med Res. 2021; 153(5&6): 677–83. https://dx.doi.org/10.4103/ijmr.IJMR_131_21.
  20. de la Rica R., Borges M., Gonzalez-Freire M. COVID-19: In the eye of the cytokine storm. Front Immunol. 2020; 11: 558898. https://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2020.558898.
  21. Moreno-Eutimio M.A., Lopez-Macias C., Pastelin-Palacios R. Bioinformatic analysis and identification of single-stranded RNA sequences recognized by TLR7/8 in the SARS-CoV-2, SARS-CoV, and MERS-CoV genomes. Microbes Infect. 2020; 22(4): 226–29. https://dx.doi.org/10.1016/j.micinf.2020.04.009.
  22. Schmitz M.L., Kracht M., Saul V.V. The intricate interplay between RNA viruses and NF-κB. Biochim Biophys Acta. 2014; 1843(11): 2754–64. https://dx.doi.org/10.1016/j.bbamcr.2014.08.004.
  23. Liu T., Zhang L., Joo D., Sun S.C. NF-κB signaling in inflammation. Signal Transduct Target Ther. 2017; 2: 17023. https://dx.doi.org/10.1038/sigtrans.2017.23.
  24. Takaoka A., Yamada T. Regulation of signaling mediated by nucleic acid sensors for innate interferon-mediated responses during viral infection. Int Immunol. 2019; 31(8): 477–88. https://dx.doi.org/10.1093/intimm/dxz034.
  25. Yanai H., Chiba S., Hangai S. et al. Revisiting the role of IRF3 in inflammation and immunity by conditional and specifically targeted gene ablation in mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018; 115(20): 5253–58. https://dx.doi.org/10.1073/pnas.1803936115.
  26. Totura A.L., Whitmore A., Agnihothram S. et al. Toll-like receptor 3 signaling via TRIF contributes to a protective innate immune response to severe acute respiratory syndrome coronavirus infection. mBio. 2015; 6(3): e00638-00615. https://dx.doi.org/10.1128/mBio.00638-15.
  27. Nature Immunology. The role of pattern-recognition receptors in innate immunity: update on Toll-like receptors.URL: https://www.nature.com/articles/ni.1863 (date of access – 23.09.2022).
  28. Han L., Zhuang M.W., Deng J. et al. SARS-CoV-2 ORF9b antagonizes type I and III interferons by targeting multiple components of the RIG-I/MDA-5–MAVS, TLR3–TRIF, and cGAS–STING signaling pathways. J Med Virol. 2021; 93(9): 5376–89. https://dx.doi.org/10.1002/jmv.27050.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Экспрессия генов TLR3, TLR7 на уровне слизистых оболочек носоглотки у исследованных пациентов

Скачать (340KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Экспрессия генов TLR3, TLR7 на уровне слизистых оболочек ротоглотки у исследованных пациентов

Скачать (288KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Экспрессия генов TLR3, TLR7 на уровне слизистых оболочек ротовой полости у исследованных пациентов

Скачать (303KB)
Метаданные

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах