Doklady ChemistryDoklady ChemistryДоклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах2686-95353034-5111The Russian Academy of Sciences65193510.31857/S2686953523600198YCNLIACHEMISTRYХИМИЯSYNTHESIS OF NEW POLYFUNCTIONAL CYCLIC KETALS BASED ON SUBSTITUTED 4-METHYLENE-1,3-DIOXOLANESСинтез новых полифункциональных циклических кеталей на основе замещенных 4-метилен-1,3-диоксолановBorisovaYu. G.БорисоваЮ. Г.yulianna_borisova@mail.ruRaskildinaG. Z.РаскильдинаГ. З.yulianna_borisova@mail.ruBelyaevaE. R.БеляеваЭ. Р.yulianna_borisova@mail.ruMusinA. I.МусинА. И.yulianna_borisova@mail.ruSultanovaR. M.СултановаР. М.yulianna_borisova@mail.ruZlotskiiS. S.ЗлотскийС. С.yulianna_borisova@mail.ruUfa State Petroleum Technological University (USPTU)ФГБОУ ВО “Уфимский государственный нефтяной технический университет”011120235131828502022025Copyright ©; 2023, Ю.Г. Борисова, Г.З. Раскильдина, Э.Р. Беляева, А.И. Мусин, Р.М. Султанова, С.С. ЗлотскийCopyright ©; 2023, Ю.Г. Борисова, Г.З. Раскильдина, Э.Р. Беляева, А.И. Мусин, Р.М. Султанова, С.С. Злотский2023Ю.Г. Борисова, Г.З. Раскильдина, Э.Р. Беляева, А.И. Мусин, Р.М. Султанова, С.С. ЗлотскийЮ.Г. Борисова, Г.З. Раскильдина, Э.Р. Беляева, А.И. Мусин, Р.М. Султанова, С.С. Злотскийhttps://journals.eco-vector.com/2686-9535/article/view/651935

Methods for the preparation of new polyfunctional heterocyclic compounds based on the addition dichlorocarbene and ethanol to the terminal double bond of 2,2-disubstituted 4-methylene-1,3-dioxolanes, as well as on hydrogenation and ozonolysis of this bond, are proposed.

Предложены методы получения новых полифункциональных гетероциклических соединений, основанные на присоединении по двойной связи 2,2-дизамещенных 4-метилен-1,3-диоксоланов дихлоркарбена и этанола, а также гидрировании и озонолизе С=С-связи.

vinyl etherscyclic ketalsdichlorocarbeneshydrogenationвиниловые эфирыциклические кеталидихлоркарбеныгидрированиеMorariu S., Bercea M. // Polym. Int. 2004. V. 53. P. 1253–1258. https://doi.org/10.1002/pi.1503Frauenrath H., Runsink J. // J. Org. Chem. 1988. 53. № 9. P. 1860–1862. https://doi.org/10.1021/jo00244a004Jang W.-C., Bae J.-S., Gong M.-S. // Bull. Korean Chem. Soc. 1999. V. 20. №. 12. P. 1433.Yusifli F., Ramazanov G., Guliyev A. // J. Chem. Chem. Eng. 2019. V.13. P. 76–81. https://doi.org/10.17265/1934-7375/2019.02.003Kazaryan P.I., Avakyan S.V., Gevorkyan A.A., Kulinko-vich R.G., Panosyan G.A. // Chem. Heterocycl. Compd. 1983. V. 19. P. 1267–1273. https://doi.org/10.1007/BF00842826Myasoedova Yu.V., Sakhabutdinova G.N., Belyaeva E.R., Raskil’dina G.Z., Ishmuratov G.Yu., Zlotsky S.S. // Dokl. Chem. 2022. V. 504. P. 74–78. https://doi.org/10.1134/S0012500822600109Schmidt E.Yu., Bidusenko I.A., Ushakov I.A., Trofi-mov B.A. // Mendeleev Commun. 2018. V. 28. №. 5. P. 513–514. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2018.09.021You Tianpa, Guo Hemin, Qiao Xiaoxin, Xu Xiaoming, Lu Fei // Huaxue Wuli Xuebao. 1996. V. 9. № 4. P. 378–380.Oparina L.A., Vysotskaya O.V., Stepanov A.V., Gusaro-va N.K., Trofimov B.A. Russ. J. Org. Chem. 2012. V. 48. № 9. P. 1162–1167. https://doi.org/10.1134/S1070428012090023