Doklady ChemistryDoklady ChemistryДоклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах2686-95353034-5111The Russian Academy of Sciences65194910.31857/S268695352260091XQHDIYKCHEMISTRYХИМИЯCONTROLLED RADICAL POLYMERIZATION OF LAURYL METHACRYLATE IN THE BASE SYNTHETIC POLYALPHAOLEFIN OILКонтролируемая радикальная полимеризация лаурилметакрилата в базовом синтетическом полиальфаолефиновом маслеChernikovaE. V.ЧерниковаЕ. В.chernikova_elena@mail.ruPavlovaM. S.ПавловаМ. С.chernikova_elena@mail.ruPlutalovaA. V.ПлуталоваА. В.chernikova_elena@mail.ruLitmanovichE. A.ЛитмановичЕ. А.chernikova_elena@mail.ruMaksimovA. L.МаксимовА. Л.chernikova_elena@mail.ruM.V. Lomonosov Moscow State University, Faculty of ChemistryМосковский государственный университет имени М.В. Ломоносова, химический факультетMendeleev University of Chemical Technology, Higher Chemical College of the Russian Academy of SciencesРоссийский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева, Высший химический колледж Российской академии наук,Topchiev Institute of Petrochemical Synthesis, Russian Academy of SciencesИнститут нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук010920235121394502022025Copyright ©; 2023, Е.В. Черникова, М.С. Павлова, А.В. Плуталова, Е.А. Литманович, А.Л. МаксимовCopyright ©; 2023, Е.В. Черникова, М.С. Павлова, А.В. Плуталова, Е.А. Литманович, А.Л. Максимов2023Е.В. Черникова, М.С. Павлова, А.В. Плуталова, Е.А. Литманович, А.Л. МаксимовЕ.В. Черникова, М.С. Павлова, А.В. Плуталова, Е.А. Литманович, А.Л. Максимовhttps://journals.eco-vector.com/2686-9535/article/view/651949

Controlled radical polymerization of lauryl methacrylate in the base polyalphaolefin oil was performed first in the presence of 2-cyano-2-propyl dodecyl trithiocarbonate. It has been shown that polymerization proceeds to high monomer conversions and leads to the formation of a polymer with a narrow molecular weight distribution. At the same time, the reaction mixtures retain their transparency after polymerization is completed. The synthesized polymers have a thickening ability, which naturally increases with an increase in their number average molecular weight.

Впервые осуществлена контролируемая радикальная полимеризация лаурилметакрилата в растворе базового синтетического полиальфаолефинового масла в присутствии 2-циано-2-пропилдодецил-тритиокарбоната. Показано, что полимеризация протекает до высоких конверсий мономера и приводит к образованию полимера с узким молекулярно-массовым распределением. При этом реакционные смеси по окончании полимеризации сохраняют свою прозрачность. Синтезированные полимеры обладают загущающей способностью, которая закономерно возрастает с ростом их среднечисловой молекулярной массы.

higher alkyl methacylatespoly(laurylmethacrylate)reversible addition–fragmentation chain transfer (RAFT) polymerizationpolymerization kineticsviscosity modifierвысшие алкилметакрилатыполилаурилметакрилатрадикальная полимеризация с обратимой передачей цепикинетика полимеризациизагущающая присадкаРабота выполнена с использованием оборудования, приобретенного за счет средств Программы развития Московского государственного университета.Vinogradov A.A., Nifant’ev I.E., Vinogradov A.A., Borisov R.S., Ivchenko P.V. // Mendeleev Commun. 2021. V. 31. P. 709–711. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2021.09.039Grishin D.F. // Pet. Chem. 2017. V. 57. № 10. P. 813–825. https://doi.org/10.1134/S0965544117100097Danilov A.M., Bartko R.V., Antonov S.A. // Pet. Chem. 2021. V. 61. № 1. P. 35–42. https://doi.org/10.1134/S0965544121010035Yang F., Zhao Y., Sjöblom J., Li C., Paso K.G. // J. Dispers. Sci. Technol. 2015. V. 36. № 2. P. 213–225. https://doi.org/10.1080/01932691.2014.901917Kazantsev O.A., Volkova G.I., Prozorova I.V., Litvinets I.V., Orekhov D.V., Samodurova S.I., Kamorin D.M., Moi-kin A.A., Medzhibovskii A.S. // Pet. Chem. 2016. V. 56. № 1. P. 68–72. https://doi.org/10.1134/S0965544115060079Akhmedov A.I., Ibragimova R.I. // Chem. Technol. Fuels Oils. 1991. V. 27. № 3. P. 160–162. https://doi.org/10.1007/BF00725366Akhmedov A.I., Levshina A.M. // Chem. Technol. Fuels Oils. 1986. V. 22. № 6. 300–301. https://doi.org/10.1007/BF00719560Akhmedov A.I., Buniyat-Zade I.A. // Chem. Technol. Fuels Oils. 1993. V. 29. № 4. P. 207–212. https://doi.org/10.1007/BF00727395Jukic A., Vidovic E., Janovic Z. // Chem. Technol. Fuels Oils. 2007. V. 43. № 5. P. 386–394. https://doi.org/10.1007/s10553-007-0068-9Kazantsev O.A., Samodurova S.I., Sivokhin A.P., Moikin  A.A., Medzhibovskii A.S. // Pet. Chem. 2014. V. 54. № 1. P. 72–77. https://doi.org/10.1134/S0965544114010137Kazantsev O.A., Samodurova S.I., Kamorin D.M., Sivokhin A.P., Moikin A.A., Medzhibovskii A.S. // Pet. Chem. 2014. V. 54. № 6. P. 473–476. https://doi.org/10.1134/S0965544114060073Simanskaya K.Yu., Grishin I.D., Pavlovskaya M.V., Grishin D.F. // Polym. Sci., Ser. B. 2019. V. 61. № 2. P. 155–162. https://doi.org/10.1134/S1560090419020118Simanskaya K.Yu., Grishin I.D., Grishin D.F. // Russ. J. Appl. Chem. 2016. V. 89. № 7. P. 1119−1125. https://doi.org/10.1134/S1070427216070119Череп Е.И., Лачинов М.Б., Зубов В.П., Кабанов В.А. // Высокомолек. соед. Сер. Б. 1986. Т. 28. № 3. С. 165–169.Королев Б.А., Лачинов М.Б., Древаль В.Е., Зубов В.П., Виноградов Г.В., Кабанов В.А. // Высокомолек. соед. Сер. А. 1983. Т. 25. № 11. С. 2430–2434.Лачинов М.Б., Королев Б.А., Древаль В.Е., Череп Е.И., Зубов В.П., Виноградов Г.В., Кабанов В.А.// Высокомолек. соед. Сер. А. 1982. Т. 24. № 10. С. 2220–2226.Траченко Д.В., Лачинов М.Б. // Высокомолек. соед. Сер. А. 1996. Т. 38. № 7. С. 1093–1098.Траченко Д.В., Лачинов М.Б. // Высокомолек. соед. Сер. А. 1997. Т. 39. № 1. С. 109–115.Большакова Е.А., Ширшин К.В, Мойкин А.А., Меджибовский А.С., Ожогина О.Р., Шишулина А.В., Лазарева Л.Г. // Пластические массы. 2020. № 11–12. С. 45–47. https://doi.org/10.35164/0554-2901-2020-11-12-45-47Чугунов М.А., Рыбин А.Г., Меджибовский А.С., Колокольников А.С., Дементьев А.В. Способ получения полиметакрилатной депрессорной присадки и депрессорная присадка, полученная этим способом. Патент РФ № 2402571. 2010.Рамазанов К.Р. Способ получения полиалкилметакрилатных присадок и установка для его осуществления. Патент РФ № 2466146. 2011.Controlled and living polymerizations. Müller A.H.E., Matyjaszewski K. (Eds.). Weinheim: Wiley-VCH, 2009. 612 p.RAFT polymerization. Methods, synthesis and applications. Moad G., Rizzardo E. (Eds.). V. 1. Weinheim: Wiley-VCH, 2022. 1240 p.Grishin D.F., Grishin I.D. // Russ. Chem. Rev. 2021. V. 90. № 2. P. 231–264. https://doi.org/10.1070/RCR4964Skvortsov I.Yu., Varfolomeeva L.A., Kuzin M.S., Va-shchenko A.F., Chernikova E.V., Toms R.V., Kulichi-khin V.G. // Mendeleev Commun. 2022. V. 32. P. 652–654. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2022.09.028Brodu N., Talouba I., Lahoud I., Balland L., Mouhab N. // Chem. Pap. 2021. V. 75. № 4. P. 1607–1617. https://doi.org/10.1007/s11696-020-01412-xGyörgy C., Verity C., Neal T.J., Rymaruk M.J., Cornel E.J., Smith T., Growney D.J., Armes S.P. // Macromolecules. 2021. V. 54. № 20. P. 9496−9509. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.1c01528Derry M.J., Fielding L.A., Warren N.J., Mable C.J., Smith A.J., Mykhaylyk O.O., Armes S.P. // Chem. Sci. 2016. V. 7. № 8. P. 5078–5090. https://doi.org/10.1039/C6SC01243DDocherty P.J., Derry M.J., Armes S.P. // Polym. Chem. 2019. V. 10. № 5. P. 603–611. https://doi.org/10.1039/C8PY01584HMatkovskii P.E., Startseva G.P., Churkina V.Ya., Knerel’- man E.I., Davydova G.I., Vasil’eva L.P., Yarullin R.S. // Polym. Sci. Ser. A. 2008. V. 50. № 11. P. 1175–1186. https://doi.org/10.1134/S0965545X08110072Chernikova E.V., Sivtsov E.V. // Polym. Sci. Ser. B. 2017. V. 59. № 2. P. 117–146. https://doi.org/10.1134/S1560090417020038