<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Doklady Chemistry</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Doklady Chemistry</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2686-9535</issn><issn publication-format="electronic">3034-5111</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">The Russian Academy of Sciences</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">651998</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.31857/S2686953523700188</article-id><article-id pub-id-type="edn">EWMARE</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>PHYSICAL CHEMISTRY</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">ABSORPTION AND LUMINESCENT PROPERTIES OF COVALENTLY LINKED BIS-THIACARBOCYANINES IN THE PRESNCE OF СUCURBIT[7,8]URILS IN WATER</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Спектрально-люминесцентные свойства бис-тиакарбоцианина в присутствии кукурбит[7,8]урилов в воде</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Fedotova</surname><given-names>T. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Федотова</surname><given-names>Т. В.</given-names></name></name-alternatives><email>gvzakharova@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Zakharova</surname><given-names>G. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Захарова</surname><given-names>Г. В.</given-names></name></name-alternatives><email>gvzakharova@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Chibisov</surname><given-names>A. K.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Чибисов</surname><given-names>А. К.</given-names></name></name-alternatives><email>gvzakharova@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Photochemistry Centre of “Federal Scientific Research Centre “Cristalografy and Photonics” of Russian Academy of Science”</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Центр фотохимии Российской академии наук, Федеральное государственное учреждение 
“Федеральный научно-исследовательский центр “Кристаллография и фотоника” Российской академии наук”</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Moscow Institute of Physics and Technology</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования “Московский физико-технический институт” (национальный исследовательский университет)</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2023-01-01" publication-format="electronic"><day>01</day><month>01</month><year>2023</year></pub-date><volume>508</volume><issue>1</issue><fpage>97</fpage><lpage>102</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2025-02-02"><day>02</day><month>02</month><year>2025</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2023, Т.В. Федотова, Г.В. Захарова, А.К. Чибисов</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2023, Т.В. Федотова, Г.В. Захарова, А.К. Чибисов</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Т.В. Федотова, Г.В. Захарова, А.К. Чибисов</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Т.В. Федотова, Г.В. Захарова, А.К. Чибисов</copyright-holder></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.eco-vector.com/2686-9535/article/view/651998">https://journals.eco-vector.com/2686-9535/article/view/651998</self-uri><abstract xml:lang="en"><p id="idm45181324754032">The effect of cucurbit[7,8]urils on absorption and luminescent properties of bis-thiacarbocyanine (bis-TCC) based on 3,3'-dimethylthiacarbocyanine perchlorate (TCC) has been studied in water. The existence of two forms of bis-TCC which absorb in the long-wavelength and short-wavelength regions of the spectrum has been established. The properties of the form absorbing in the long-wavelength region are similar to that of the monomer of TCC (monomeric form), whereas the form which absorbs in the short-wavelength region exhibits the properties of a non-fluorescent dimer of TCC (dimeric form). The influence of cucurbit[7,8]urils manifests itself in shifts of the band maxima in the absorption and fluorescence spectra as well as in increase in the fluorescence intensity of the monomeric and dimeric forms, and also in the presence of thermally activated delayed fluorescence of the dimeric form in deoxygenated solutions at room temperature. Results obtained from the spectral and luminescent properties indicate the ability of bis-TCC to form complexes with cucurbit[7,8]urils.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p id="idm45181324751904">Исследовано влияние кукурбит[7,8]урилов на спектрально-люминесцентные свойства бис-тиакарбоцианина (бис-ТКЦ) на основе перхлората 3,3'-диметилтиакарбоцианина (ТКЦ) в воде. Установлено существование двух форм бис-ТКЦ, поглощающих в длинноволновой и коротковолновой областях. Форма, поглощающая в длинноволновой области, по своим свойствам близка к мономеру ТКЦ (мономерная форма), тогда как форма, поглощающая в коротковолновой области, проявляет свойства нефлуоресцирующего димера ТКЦ (димерная форма). Влияние кукурбит[7,8]урилов проявляется в сдвигах максимумов полос в спектрах поглощения и флуоресценции, в увеличении интенсивности флуоресценции мономерной и димерной форм, а также в наличии термически активированной замедленной флуоресценции димерной формы в обескислороженных растворах при комнатной температуре. Полученные по спектрально-люминесцентным измерениям результаты указывают на способность бис-ТКЦ вступать в реакцию комплексообразования с кукурбит[7,8]урилами.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>thiacarbocyanine</kwd><kwd>bis-thiacarbocyanine</kwd><kwd>covalently linked dyes</kwd><kwd>cucurbit[7,8]urils</kwd><kwd>absorption</kwd><kwd>fluorescence</kwd><kwd>delayed fluorescence</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>тиакарбоцианин</kwd><kwd>бис-тиакарбоцианин</kwd><kwd>кукурбит[7,8]урилы</kwd><kwd>поглощение</kwd><kwd>флуоресценция</kwd><kwd>замедленная флуоресценция</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Джеймс Т.Х. Теория фотографического процесса. 4-е изд. Л.: Химия, 1980. 672 с. (пер. с англ.: James T.H. The theory of the photographic process. 4th edn. New York: McMillan, 1977).</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Качковский А.Д. Строение и цвет полиметиновых красителей. Киев: Наукова Думка, 1989. 231 с.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Ищенко А.А. // Успехи химии. 1991. Т. 60. № 8. С. 1708–1743. https://doi.org/10.1070/RC1991v060n08ABEH001116</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Южаков В.И. // Успехи химии. 1979. Т. 48. № 11. С. 2007–2033. https://doi.org/10.1070/RC1979v048n11ABEH002430</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Шапиро Б.И. // Успехи химии. 2006. Т. 75. № 5. С. 484–510. https://doi.org/10.1070/RC2006v075n05ABEH001208</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Чибисов А.К. // Химия высоких энергий. 2007. Т. 41. № 3. С. 239–248. https://doi.org/10.1134/S0018143907030071</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Koner A.L., Nau W.M. // Supramol. Chem. 2007. V. 19. № 1–2. P. 55–66. https://doi.org/10.1080/10610270600910749</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Чибисов А.К., Алфимов М.В., Захарова Г.В., Атабекян Л.С., Авакян В.Г., Плотников В.Г. // Химия высоких энергий. 2017. Т. 51. № 6. С. 480–489. https://doi.org/10.7868/S0023119717060084</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Чибисов А.К., Алфимов М.В., Захарова Г.В., Авакян В.Г, Федотова Т.В., Гутров В.Н. // Изв. АН. Сер. хим. 2022. № 2. С. 199–211. https://doi.org/10.1007/s11172-022-3398-1</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Киприанов А.И. // Успехи химии. 1971. Т. 40. № 7. С. 1283–1308. https://doi.org/10.1070/RC1971v040n07ABEH001942</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Herz A.H. // Photographic Sci. Eng. 1974. V. 18. № 3. P. 323–335.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Chibisov A.K., Zakharova G.V., Görner H., Sogulyaev Yu.A., Mushkalo I.L., Tolmachev A.I. // J. Phys. Chem. 1995. V. 99. № 3. P. 886–893. https://doi.org/10.1021/j100003a009</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Мушкало И.Л., Согуляев Ю.А., Толмачев А.И. // Укр. хим. журн. 1991. Т. 57. С. 1177.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Давыдов А.С. Теория молекулярных экситонов. М.: Наука, Главная редакция физико-математической литературы, 1968. 296 с.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Kasha M., Rawls H.R., El-Bayoumi M.A. // Pure Appl. Chem. 1965. V. 11. № 3–4. P. 371–392. https://doi.org/10.1351/pac196511030371</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Guzeman O.L.J., Kaufman F., Porter G. // J. Chem. Soc., Faraday Trans. 1973. V. 2. № 69. P. 708–720. https://doi.org/10.1039/F29736900708</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Abdel-Shafi A.A., Worrall D.R. // J. Photochem. Photobiol., A. 2005. V. 172. P. 170–179. https://doi.org/0.1016/j.jphotochem.2004.12.006</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Герасько О.А., Самсоненко Д.Г., Федин В.П. // Усп. хим. 2002. Т. 71. № 9. С. 840–861. https://doi.org/10.1070/RC2002v071n09ABEH000748</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Захарова Г.В., Авакян В.Г., Чибисов А.К., Алфи-мов М.В. // Химия высоких энергий. 2017. Т. 51. № 3. С. 210–215. https://doi.org/10.7868/80023119317030160</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Атабекян Л.С., Авакян В.Г, Чибисов А.К. // Химия высоких энергий. 2011. Т. 45. № 2. С. 152–158. https://doi.org/10.1134/S0018143911020020</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
