Doklady ChemistryDoklady ChemistryДоклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах2686-95353034-5111The Russian Academy of Sciences65199910.31857/S2686953523700176EWGPLYPHYSICAL CHEMISTRYФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯCITRUS PECTIN COMPLEXES WITH NIFEDIPINE: PREPARATION AND PHYSICOCHEMICAL PROPERTIESКомплексы цитрусового пектина с нифедипином: получение и физико-химические свойстваMinzanovaS. T.МинзановаС. Т.minzanova@iopc.ruChekunkovE. V.ЧекунковЕ. В.minzanova@iopc.ruKhabibullinaA. V.ХабибуллинаА. В.minzanova@iopc.ruArkhipovaD. M.АрхиповаД. М.minzanova@iopc.ruMironovaL. G.МироноваЛ. Г.minzanova@iopc.ruHamatgalimovA. R.ХаматгалимовА. Р.minzanova@iopc.ruMilyukovV. A.МилюковВ. А.minzanova@iopc.ruMironovV. F.МироновВ. Ф.minzanova@iopc.ruArbuzov Institute of Organic and Physical Chemistry, “Kazan Scientific Center of Russian Academy of Sciences”Институт органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ “Казанский научный центр Российской академии наук”01012023508110311002022025Copyright ©; 2023, С.Т. Минзанова, Е.В. Чекунков, А.В. Хабибуллина, Д.М. Архипова, Л.Г. Миронова, А.Р. Хаматгалимов, В.А. Милюков, В.Ф. МироновCopyright ©; 2023, С.Т. Минзанова, Е.В. Чекунков, А.В. Хабибуллина, Д.М. Архипова, Л.Г. Миронова, А.Р. Хаматгалимов, В.А. Милюков, В.Ф. Миронов2023С.Т. Минзанова, Е.В. Чекунков, А.В. Хабибуллина, Д.М. Архипова, Л.Г. Миронова, А.Р. Хаматгалимов, В.А. Милюков, В.Ф. МироновС.Т. Минзанова, Е.В. Чекунков, А.В. Хабибуллина, Д.М. Архипова, Л.Г. Миронова, А.Р. Хаматгалимов, В.А. Милюков, В.Ф. Мироновhttps://journals.eco-vector.com/2686-9535/article/view/651999

The formation of stable complexes of pectin polysaccharides with the hypotensive drug “Nifedipine” was confirmed by IR and UV spectroscopy, their stoichiometry was determined and the conditions of their production were optimized. Peculiarities of thermal decomposition of pectin and synthesized complexes with nifedipine were studied by TGA/DSC method. The results obtained are a scientific basis for the creation of a new water-soluble non-toxic dosage form of nifedipine, which will significantly expand the use of the drug in medicine.

Методами ИК- и УФ-спектроскопии установлено образование устойчивых комплексов пектиновых полисахаридов с гипотензивным лекарственным препаратом “Нифедипин”, определена их стехиометрия и оптимизированы условия их получения. Методом ТГА/ДСК исследованы особенности термического разложения пектина и синтезированных комплексов с нифедипином. Полученные результаты являются научной основой для создания новой водорастворимой нетоксичной лекарственной формы нифедипина, что позволит существенно расширить направления использования препарата в медицине.

citrus pectinnifedipinecomplexationcomplexesTGA/DSCцитрусовый пектиннифедипинкомплексообразованиекомплексыТГА/ДСКАвторы благодарят сотрудников ЦКП-САЦ ФИЦ КазНЦ РАН за проведенные исследования и помощь в обсуждении результатов, а также Центр коллективного пользования ИОХ РАН за проведенные исследования методом сканирующей электронной микроскопии.Лекарственные средства. Машковский М.Д. (ред.). М.: Новая Волна, 2012. 1216 с.Квачахия Л.Л., Шорманов В.К. // Вест. нов. мед. техн. 2018. Т. 25. № 1. С. 71–78. https://doi.org/10.24411/1609-2163-2018-15943Кукес В.Г., Сычев Д.А. // Рацион. Фарм. Кардиол. 2006. № 1. С. 49–54. https://doi.org/10.20996/1819-6446-2006-2-1-49-54De R., Mahata M.K., Kim K.-T. // Adv. Sci. 2022. V. 9. Art. 2105373. https://doi.org/10.1002/advs.202105373Weerapol Y., Limmatvapirat S., Nunthanid J., Konthong S., Suttiruengwong S., Sriamornsak P. // Asian J. Pharm. Sci. 2017. V. 12. P. 335–343. https://doi.org/10.1016/j.ajps.2017.01.002Yang Y.Q., Lin W.J., Zhao B., Wen X.F., Guo X.D., Zhang L.J. // Langmuir. 2012. V. 28. P. 8251–8259. https://doi.org/10.1021/la301099qLi D.-Q., Li J., Dong H.-L., Li X., Zhang J.-Q., Ramaswamy S., Xu F. // Int. J. Biol. Macromol. 2021. № 185. P. 49–65. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2021.06.088Taokaew S., Ofuchi M., Kobayashi T. // Sustain. Chem. Pharm. 2020. V. 17. Art. 100284. https://doi.org/10.1016/j. scp.2020.100284Chekunkov Y.V., Minzanova S.T., Khabibullina A.V., Arkhipova D.M., Mironova L.G., Nemtarev A.V., Khamatgalimov A.R., Gubaidullin A.T., Milyukov V.A. // Russ. Chem. Bull. 2020. V. 69. № 3. P. 572–580. https://doi.org/10.1007/s11172-020-2801-zKim H., Fassihi R. // J. Pharm. Sci. 1997. V. 86. № 3. P. 323–328. https://doi.org/10.1021/js960307pBektaş A., Cevher E., Güngör S., Özsoy Y. // Chem. Pharm. Bull. 2014. V. 62. № 2. P. 144–152. https://doi.org/10.1248/cpb.c13-00579Bashir S., Asad M., Qamar S., Hassnain F., Karim S., Nazir I. // Trop. J. Pharm. Res. 2014. V. 13. № 4. P. 505–510. https://doi.org/10.4314/tjpr.v13i4.3Ajaz N., Khalid I., Minhas M.U., Barkat K., Khan I.U., Syed H.K., Asghar S., Munir R., Aslam F. // Polymer Bull. 2020. V. 77. P. 6063–6083. https://doi.org/10.1007/s00289-019-03065-7Horvat G., Pantić M., Knez Ž., Novak Z. // J. Non-Crystal. Solids. 2018. V. 481. P. 486–493. https://doi.org/10.1016/j.jnoncrysol.2017.11.037Khvostov M.V., Chernonosov A.A., Borisov S.A., Boriso-va M.S., Meteleva E.S., Evseenko V.I., Polyakov N.E, Dushkin A.V., Tolstikova T.G. // Therapeutic Delivery. 2021. V. 12. № 2. P. 119–131. https://doi.org/10.4155/tde-2020-0115Гурьянова Е.Н., Гольдштейн И.П., Ромм И.П. Донорно-акцепторная связь. М.: Химия, 1973. 400 с.