A series of new lanthanide metal-organic coordination polymers with 4,7-di(4-carboxypyrazol-1-yl)-2,1,3-benz- oxadiazole were synthesized. It was established that, depending on the position of element in the lanthanide series, products of four structural types are formed. In the case of the Ce3+ cation, the coordination polymer represents 1D chains, for Pr3+–Er3+ cations it is a 2D layered structure with layer concatenation, and for the late lanthanides Tm3+–Lu3+ two types of layered coordination polymers were identified, differing in the carboxylate group coordination mode and the number of coordinated water molecules in the coordination sphere of the central ion. The coordination polymers of Sm3+, Eu3+, Gd3+, and Tb3+ exhibit only ligand-centered luminescence with a maximum in the range of 540–550 nm, while the luminescence spectrum of Nd3+ coordination polymer additionally contains characteristic bands of metal-centered emission in the near infrared range at 878, 1054, 1330, and 1568 nm.
Синтезирован ряд новых металл-органических координационных полимеров лантаноидов с 4,7-ди(4-карбоксипиразол-1-ил)-2,1,3-бензоксадиазолом. Установлено, что в зависимости от положения элемента в ряду лантаноидов образуются продукты четырех структурных типов. В случае иона Ce3+ координационный полимер является цепочечным, для ионов Pr3+–Er3+ – слоистым с конкатенацией слоев, а для поздних лантаноидов Tm3+–Lu3+ выявлено два типа координационных полимеров слоистой структуры, отличающихся способом координации карбоксильных групп и числом молекул воды в координационной сфере центрального иона. Координационные полимеры Sm3+, Eu3+, Gd3+ и Tb3+ обладают свойствами только лиганд-центрированной люминесценции с максимумом в диапазоне 540–550 нм, в то время как спектр люминесценции координационного полимера Nd3+ дополнительно содержит характерные полосы в ближней инфракрасной области при 878, 1054, 1330 и 1568 нм, соответствующие металл-центрированной эмиссии.