Doklady ChemistryDoklady ChemistryДоклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах2686-95353034-5111The Russian Academy of Sciences69587910.31857/S2686953525030048PHYSICAL CHEMISTRYФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯResearch ArticlePhotooxidation of bis-thiacarbocyanine dyes and their supramolecular complexes with cucurbit[8]uril by viologensФотоокисление виологенами бис-тиакарбоцианиновых красителей и их супрамолекулярных комплексов с кукурбит[8]уриломChibisovA. K.ЧибисовА. К.ZakharovaG. V.ЗахароваГ. В.gvzakharova@gmail.comFedotovaT. V.ФедотоваТ. В.Kurchatov Institute National Research Center, Kurchatov Complex “Crystallography and Photonics”, Photochemistry Center DepartmentНациональный исследовательский центр “Курчатовский институт”, Курчатовский комплекс “Кристаллография и фотоника”, отделение "Центр фотохимии"150720255221VOL 522, NO (2025)ТОМ 522, № (2025)293406112025Copyright ©; 2025, Russian Academy of SciencesCopyright ©; 2025, Российская академия наук2025Russian Academy of SciencesРоссийская академия наукhttps://journals.eco-vector.com/2686-9535/article/view/695879

The photooxidation reaction of bis-thiacarbocyanines based on 3,3'-dimethylthiacarbocyanine by viologens (methyl viologen, p-chlorophenyl viologen, p-cyanophenyl viologen) in acetonitrile, as well as their complexes with cucurbit[8]uril by monomeric complexes of viologens with cucurbit[8]uril in water was studied. The result of the photooxidation reaction of dye monomers in acetonitrile is the formation of the thiacarbocyanine dication-radical, bis-thiacarbocyanine trication-radicals and viologen cation-radicals. The consequence of photooxidation in water in the presence of cucurbit[8]uril is the formation of trication radicals of dye complexes and cation radicals of viologen complexes.

Исследована реакция фотоокисления 3,3'-диметилтиакарбоцианина и бис-тиакарбоцианинов на его основе виологенами (метилвиологен, п-хлорфенилвиологен, п-цианфенилвиологен) в ацетонитриле и комплексов 3,3'-диметилтиакарбоцианина и бис-тиакарбоцианинов с кукурбит[8]урилом мономерными комплексами виологенов с кукурбит[8]урилом в воде. Результатом реакции в ацетонитриле является образование дикатион-радикала тиакарбоцианина, трикатион-радикалов бис-тиакарбоцианинов и катион-радикалов виологенов. Вследствие фотоокисления в воде в присутствии кукур- бит[8]урила образуются трикатион-радикалы комплексов красителей и катион-радикалы комплексов виологенов.

thiacarbocyaninebis-thiacarbocyaninesviologenscucurbit[8]urilsupramolecular complexesdelayed fluorescencetriplet statephotooxidationтиакарбоцианинбис-тиакарбоцианинывиологеныкукурбит[8]урилсупрамолекулярные комплексызамедленная флуоресценциятриплетное состояниефотоокислениеРабота проведена в рамках выполнения Государственного задания Национального исследовательского центра “Курчатовский институт” в части проведения измерений методом импульсного лазерного фотолиза и Российского научного фонда (проект № 25-73-20016) в части выполнения исследования методом спектрофлуорометрии.Холл Д., Рао К. Фотосинтез. М.: Мир, 1983. 134 с.Mishra A., Behera R.K., Behera P.K., Mishra B.K., Behera G.B. // Chem. Rev. 2000. V. 100. № 6. P. 1973–2011. https://doi.org/10.1021/cr990402tЧибисов А.К., Алфимов М.В., Захарова Г.В., Авакян В.Г., Федотова Т.В., Гутров В.Н. // Изв. АН. Сер. хим. 2022. № 2. С. 199–211.Федотова Т.В., Захарова Г.В., Чибисов А.К. // Оптика и спектроскопия. 2022. Т. 130. Вып. 5. С. 675–680. https://doi.org/10.21883/OS.2022.05.52420.3-22Захарова Г.В., Федотова Т.В., Чибисов А.К. // Химия высоких энергий. 2024. Т. 58. № 5. С. 379–384. https://doi.org/10.31857/S0023119324050053Федотова Т.В., Захарова Г.В., Чибисов А.К. // Химия высоких энергий. 2023. Т. 57. № 4. С. 282–289. https://doi.org/10.31857/S0023119323040095Мушкало И.Л., Согуляев Ю.А., Толмачев А.И. // Укр. хим. журн. 1991. Т. 57. С. 1177.Herz A.H. // Photogr. Sci. Eng. 1974. V. 18. № 3. P. 323–335.Ванников А.В., Гришина А.Д. Фотохимия полимерных донорно-акцепторных комплексов. М.: Наука, 1984. 261 с.Watanabe T., Honda K. // J. Phys. Chem. 1982. V. 86. P. 2617–2619. https://doi.org/10.1021/j100211a014Jeon W.S., Kim H-J., Lee C., Kim K. // Chem. Commun. 2002. V. 17. P. 1828–1829. https://doi.org/10.1039/b202082cСавин В.М., Чибисов А.К. // Хим. физика. 1989. Т. 8. № 5. С. 584–591.Biedermann F., Scherman A. // J. Phys. Chem. B. 2012. V. 116. P. 2842–2849. https://doi.org/10.1021/jp2110067