<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Medical academic journal</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Medical academic journal</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Медицинский академический журнал</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">1608-4101</issn><issn publication-format="electronic">2687-1378</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">693112</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Tetrapeptide effect on experimental diabetes mellitus</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Влияние тетрапептида на течение экспериментального сахарного диабета</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Khavinson</surname><given-names>V. K.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Хавинсон</surname><given-names>В. X.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="ru"><p>член-корреспондент РАМН</p></bio><email>shabanov@mail.rcom.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Malinin</surname><given-names>V. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Малинин</surname><given-names>В. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>shabanov@mail.rcom.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology of the North-Western Branch of the Russian Academy of Medical Sciences</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2008-03-08" publication-format="electronic"><day>08</day><month>03</month><year>2008</year></pub-date><volume>8</volume><issue>1</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>145</fpage><lpage>151</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2025-10-13"><day>13</day><month>10</month><year>2025</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2025-10-13"><day>13</day><month>10</month><year>2025</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2008, Eco-Vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2008, Эко-Вектор</copyright-statement><copyright-year>2008</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-Vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Эко-Вектор</copyright-holder></permissions><self-uri xlink:href="https://journals.eco-vector.com/MAJ/article/view/693112">https://journals.eco-vector.com/MAJ/article/view/693112</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The analysis of amino acid sequences of insulinotropic polypeptides has revealed a common short segment, consisting of four amino acid residues. Tetrapeptide KEDWa, analogous to this segment and protected from the effects of amino acid proteinases, has been synthesized. Intramuscular administration of this tetrapeptide for 11 days to rats with alloxan diabetes partially restored the insulin synthesis. The degree of inclination of the sugar curve in this case was similar to that of healthy animals. Oral or intramuscular administration of the tetrapeptide for 10 days to rats with experimental streptosotocin diabetes showed, that orally administered tetrapeptide exerted a pronounced hypoglycaemic effect during its administration. Intramuscular administration normalized the adhesive ability of mesentery microvesseis endothelium, at the same time not affecting their permeability These results point out a hypoglycaemic and endothelioprotective effect of the tetrapeptide in case of experimental diabetes mellitus. It was suggested, that the tetrapeptide is an activator of promoter segment of preproinsulin gene, and that it complementarily interacts with nucleotide sequences ggcagg and cctgcc ofthe leading strand of the DNA double helix.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>При анализе аминокислотных последовательностей инсулинотропных полипептидов обнаружен общий для них короткий участок из четырех аминокислотных остатков. Синтезирован тетрапептид KEDWa, аналог этого участка, защи­щенный от действия протеиназ желудочно-кишечного тракта. Применение тетрапегттида внутримышечно в течение 11 сут при аллоксановом диабете у крыс способствует частичному восстановлению синтеза инсулина. Наклон сахарной кривой при этом аналогичен наклону сахарной кривой здоровых животных. При введении тетрапептида перорально либо внутримышечно в течение 10 сут крысам с экспериментальным стрептозотоциновым диабетом установлено, что при пероральном применении тетрапептид обладает выраженным гипогликемическим действием в период приема При внутримышечном введении тетрапептид нормализовал адгезивность эндотелия микрососудов брыжейки, не влияя на проницаемость. Полученные результаты свидетельствуют о наличии гипогликемического и эндотелиопротекторно- го действия тетрапептида при экспериментальном сахарном диабете. Предложена гипотеза, что тетрапептид является активатором промотерного участка гена препроинсулина, комплементарно взаимодействуя с нуклеотидными после­довательностями ggcagg и cctgcc ведущей цепи двойной спирали ДНК.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>tetrapeptide</kwd><kwd>alloxan</kwd><kwd>streptosotocin</kwd><kwd>diabetes mellitus</kwd><kwd>hyperglycaemia</kwd><kwd>endothelium</kwd><kwd>preproinsulin</kwd><kwd>gene promoter</kwd><kwd>complementarity</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>тетрапептид</kwd><kwd>аллоксан</kwd><kwd>стрептозотоцин</kwd><kwd>сахарный диабет</kwd><kwd>гипергликемия</kwd><kwd>эндотелий</kwd><kwd>препроинсулин</kwd><kwd>промотер гена</kwd><kwd>комплементарность</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Балаболкин М. И. Патогенез и механизм развития ангиопатий при сахарном диабете // Кардиология. 2000. № 10. С. 74-87.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Варен К., Йоханссон Б.-Л., Йернвалль X. С-пептиды инсулина. Патент РФ № 99108434. 2001.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Дюмаев К. М., Княжев В. А., Арчаков А. И. и др. Пептидный фрагмент, обладающий биологической активностью инсулина. Патент РФ № 2078769. 1997.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Ефимов А. С. Диабетические ангиопатий. М.: Медицина, 1989. 287 с.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Климов П. К. Пептиды и пищеварительная система. Л.: Наука, 1983. 372 с.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Кахен А. Р., Елиас Д., Фридкин М. Аналоги пептида р277 и содержащие их фармацевтические композиции для лечения и диагностики диабета. Патент РФ №2159250 С2. 2000.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Тутелъян В. А., Хавинсон В. X., Малинин В. В. Физиологическая роль коротких пептидов в питании // Бюл. эксперим. биол. и мед. 2003. Т. 135. № 1. С. 4-10.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Хавинсон В. X., Малинин В. В., Григорьев Е. И., Рыжая Г. А. Тетрапептид, регулирующий уровень глюкозы при сахарном диабете, фармакологическое средство на его основе и способ его применения. Патент РФ № 2242241.2004.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Хавинсон В. X., Шатаева Л. К, Бондарев И. Э. Модель взаимодействия регуляторных пептидов с двойной спиралью ДНК // Успехи соврем, биол. 2003. Т. 123. № 5. С. 467-474.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Шатаева Л. К., Хавинсон В. X., Ряднова И. Ю. Пептидная саморегуляция живых систем (факты и гипотезы). СПб.: Наука, 2003. 222 с.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Шатаева Л. К., Ряднова И. Ю., Хавинсон В. X. Исследование информационной ценности олигопептидных блоков в регуляторных пептидах и белках // Успехи соврем, биол. 2002. Т. 122. № 3. С. 282-289.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Arikawa Е., Cheung С., Sekirov I. et al. Effects of en- dothelin receptor blockade on hypervasoreactivity in streptozotocin-diabetic rats: vessel-specific involvement of thromboxane A2 // Can. J. Physiol. Pharmacol. 2006. Vol. 84. № 8-9. P. 823-833.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Ashcrof E M., Ashcroft S. J. H. Mechanism of insulin secretion / Insulin: Molecular Biology to Pathology. Oxford: IRL Press, 1992. P. 97-150.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Babel J., Leuenberger P. A long term study on the ocular lesions in streptozotocin diabetic rats // Albrecht Von Graefes Arch. Klin. Exp. Ophthalmol. 1974. Vol. 189. № 3. P. 191-209.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Fox C. J., Darby S. C., Ireland J. T., Sonksen P. H. Blood glucose control and glomerular capillary basement membrane thickening in experimental diabetes // Br. Med. J. 1977. Vol. 2. № 6087. P. 605-607.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>HarhaJ N. S., Felinski E. A., Wolpert E. B. et al. VEGF activation of protein kinase C stimulates occludin phosphorylation and contributes to endothelial permeability //Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2006. Vol. 47. № 11. P. 5106-5115.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Higashimoto Y., Liddle R A. Isolation and characterization of the gene encoding rat glucose-dependent insulinotropic peptide // Biochem. Biophys. Res. Com- mun. 1993. Vol. 193. № 1. P. 182-190.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Ng Frank Man-Wbon, Jiang Woei-Ji. Insulin potentiating peptides. EP 1268518. 2001.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>RerupC., Tarding F. Streptozotocin- and alloxan-diabetes in mice // Eur. J. Pharmacol. 1969. Vol. 7. № 1. P. 89-96.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Rodella L„ Lamon B. D„ Rezzani R. et al. Carbon monoxide and biliverdin prevent endothelial cell sloughing in rats with type I diabetes H Free Radic. Biol. Med. 2006. Vol. 40. № 12. P. 2198-2205.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>SewaldK., Jakubke H.-D. Peptides: Chemistry and Biology. WILEY-VCH Verlag GmH. Wemheim, 2002. 562 p.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>Tseng С. C„ Jarboe L. A., Landau S. B. et al. Glucosedependent insulinotropic peptide: structure of the precursor and tissue-specific expression in rat // J. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1993. Vol. 90. № 5. P. 1992-1996.</mixed-citation></ref><ref id="B23"><label>23.</label><mixed-citation>Ullrich A., Dull T. J., Gray A. et al. Genetic variation in the human insulin gene // Science. 1980. Vol. 209. №4456. P. 612-615.</mixed-citation></ref><ref id="B24"><label>24.</label><mixed-citation>Wehner H., Majorek B. Early glomerular changes in streptozotocin diabetes of the guinea pig // Virchows Arch. 1975. Vol. 368. № 3. P. 179-189.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
