Болезнь Горхэма − Стоута, дебютировавшая рецидивирующим двусторонним экссудативным плевритом: описание случая и обзор литературы
- Авторы: Лесняк О.М.1,2, Пищик В.Г.3,4, Ткач О.Н.2, Куницина Е.С.2
-
Учреждения:
- Северо-Западный государственный медицинский университет им. Мечникова
- Клиническая ревматологическая больница № 25
- Санкт-Петербургский государственный университет
- Городской клинический онкологический диспансер
- Выпуск: Том 28, № 1 (2024)
- Страницы: 63-70
- Раздел: Клинический случай
- Статья получена: 11.01.2024
- Статья одобрена: 19.01.2024
- Статья опубликована: 31.03.2024
- URL: https://journals.eco-vector.com/RFD/article/view/625565
- DOI: https://doi.org/10.17816/RFD625565
- ID: 625565
Цитировать
Аннотация
Болезнь Горхэма – Стоута — редкое заболевание неизвестной этиологии, проявляющееся множественными очагами остеолиза («исчезающая кость», «фантомная кость») и лимфоангиоматозом. Остеолизис может происходить в любой кости (черепа, лицевого скелета, ребер, ключицы, позвоночника, костях таза, верхних и нижних конечностей). Примерно у половины пациентов развивается плевральный выпот, сопровождаемый респираторными нарушениями. Приведено описание случая болезни Горхэма – Стоута, дебютировавшей с признаков рецидивирующего двустороннего экссудативного плеврита, при этом поражение тел позвонков, ребер и грудины протекало без активных жалоб и было случайной находкой при компьютерной томографии грудной клетки. Своевременная диагностика заболевания зависит от информированности врачей различных специальностей и внимательного прочтения данных инструментальных исследований.
Ключевые слова
Полный текст
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
Ольга Михайловна Лесняк
Северо-Западный государственный медицинский университет им. Мечникова; Клиническая ревматологическая больница № 25
Автор, ответственный за переписку.
Email: olga.m.lesnyak@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0143-0614
SPIN-код: 6432-4188
д-р мед. наук, профессор
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-ПетербургВадим Григорьевич Пищик
Санкт-Петербургский государственный университет; Городской клинический онкологический диспансер
Email: vadim.pischik@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9602-0908
SPIN-код: 3644-6521
д-р мед. наук, профессор
Россия, Санкт-Петербург; Санкт-ПетербургОльга Николаевна Ткач
Клиническая ревматологическая больница № 25
Email: olga.cd@mail.ru
ORCID iD: 0009-0004-3656-5916
Россия, Санкт-Петербург
Елена Сергеевна Куницина
Клиническая ревматологическая больница № 25
Email: kunlena1971@mail.ru
ORCID iD: 0009-0006-6881-5136
Россия, Санкт-Петербург
Список литературы
- Gorham L.W., Wright A.W., Shultz H.H., et al. Disappearing bones: a rare form of massive osteolysis; report of two cases, one with autopsy findings // Am J Med. 1954. Vol. 17. P. 674–682. doi: 10.1016/0002-9343(54)90027-3
- Gorham L.W., Stout A.P. Massive osteolysis (acute spontaneous absorption of bone, phantom bone, disappearing bone); its relation to hemangiomatosis // J Bone Joint Surg Am. 1955. Vol. 37-A, N. 5. P. 985–1004.
- Angelini A., Mosele N., Pagliarini E., Ruggieri P. Current concepts from diagnosis to management in Gorham–Stout disease: a systematic narrative review of about 350 cases // EFORT Open Rev. 2022. Vol. 7, N. 1. P. 35–48. doi: 10.1530/EOR-21-0083
- Оттева Э.Н., Кочерова Т.Ю., Шепичев Е.В. Массивный остеолизис – синдром Горхэма – Стоута // Остеопороз и остеопатии. 2011. Т. 14, № 1. С. 27–32. EDN: OHKRTR doi: 10.14341/osteo2011127-32
- Нисиченко О.А., Бондаренко В.П., Минулин И.Р., и др. Особенности реабилитации пациентов с синдромом Горхэма – Стоута // Педиатрический вестник Южного Урала. 2023. № 1. С. 103–111. EDN: AHDSEF doi: 10.34710/Chel.2023.32.48.011
- Домрачева А.М., Фомина-Чертоусова Н.А., Созаева Д.И. Развитие идиопатической внутричерепной гипертензии на фоне терапии золедроновой кислотой при синдроме Горхэма – Стоута // Медицинский вестник Юга России. 2023. Т. 14, № 3. С. 46–50. EDN: ZEIARL doi: 10.21886/2219-8075-2023-14-3-46-50
- Крюков А.И., Карпова Е.П., Торопчина Л.В., и др. Односторонний субъективный шум при болезни «исчезающей кости» (синдром Горхема – Стоута) // Вестник оториноларингологии. 2022. Т. 87, № 5. С. 92–98. EDN: TWXBWW doi: 10.17116/otorino20228705192
- Hardegger F., Simpson L.A., Segmueller G. The syndrome of idiopathic osteolysis. Classification, review, and case report // J Bone Joint Surg Br. 1985. Vol. 67, N. 1. P. 88–93. doi: 10.1302/0301-620X.67B1.3968152
- ISSVA Classification of Vascular Anomalies. 2018 [Электронный ресурс] // International Society for the Study of Vascular Anomalies. Режим доступа: issva.org/classification. Дата обращения: 03.01.2023.
- Ozeki M., Fukao T. Generalized lymphatic anomaly and gorham-stout disease: overview and recent insights // Adv Wound Care (New Rochelle). 2019. Vol. 8, N. 6. P. 230–245. doi: 10.1089/wound.2018.0850
- Nagy J.A., Vasile E., Feng D., et al. Vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor induces lymphangiogenesis as well as angiogenesis // J Exp Med. 2002. Vol. 196, No. 11. P. 1497–1506. doi: 10.1084/jem.20021244
- Lohela M., Bry M., Tammela T., Alitalo K. VEGFs and receptors involved in angiogenesis versus lymphangiogenesis // Curr Opin Cell Biol. 2009. Vol. 21, N. 2. P. 154–165. doi: 10.1016/j.ceb.2008.12.012
- Hirayama T., Sabokbar A., Itonaga I., et al. Cellular and humoral mechanisms of osteoclast formation and bone resorption in Gorham-Stout disease // J Pathol. 2001. Vol. 195, No. 5. P. 624–630. doi: 10.1002/path.989
- Liu S., Zhou X., Song A., et al. Successful treatment of Gorham-Stout syndrome in the spine by vertebroplasty with cement augmentation: a case report and literature review // Medicine (Baltimore). 2018. Vol. 97, N. 29. P. e11555. doi: 10.1097/MD.0000000000011555
- Heffez L., Doku H.C., Carter B.L., Feeney J.E. Perspectives on massive osteolysis. Report of a case and review of the literature // Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1983. Vol. 55, N. 4. P. 331–343. doi: 10.1016/0030-4220(83)90185-8
- Di H., Zhang B., Xu N., et al. Refractory serositis in Gorham-Stout syndrome // Orphanet J Rare Dis. 2022. Vol. 17, N. 1. P. 152. doi: 10.1186/s13023-022-02307-8
- Geeurickx M., Labarque V. A narrative review of the role of sirolimus in the treatment of congenital vascular malformations // J Vasc Surg Venous Lymphat Disord. 2021. Vol. 9, N. 5. P. 1321–1333. doi: 10.1016/j.jvsv.2021.03.001
- Nadal M., Giraudeau B., Tavernier E., et al. Efficacy and safety of mammalian target of rapamycin inhibitors in vascular anomalies: a systematic review // Acta Derm Venereol. 2016. Vol. 96, N. 4. P. 448–452. doi: 10.2340/00015555-2300
- Ozeki M., Nozawa A., Yasue S., et al. The impact of sirolimus therapy on lesion size, clinical symptoms, and quality of life of patients with lymphatic anomalies // Orphanet J Rare Dis. 2019. Vol. 14, N. 1. P. 141. doi: 10.1186/s13023-019-1118-1
- Shameem R., Lacouture M., Wu S. Incidence and risk of rash to mTOR inhibitors in cancer patients – a meta-analysis of randomized controlled trials // Acta Oncol. 2015. Vol. 54, N. 1. P. 124–132. doi: 10.3109/0284186X.2014.923583
- Gomez-Fernandez C., Garden B.C., Wu S., et al. The risk of skin rash and stomatitis with the mammalian target of rapamycin inhibitor temsirolimus: a systematic review of the literature and meta-analysis // Eur J Cancer. 2012. Vol. 48, N. 3. P. 340–346. doi: 10.1016/j.ejca.2011.11.028
- Kuriyama D.K., McElligott S.C., Glaser D.W., Thompson K.S. Treatment of Gorham–Stout disease with zoledronic acid and interferon-α: a case report and literature review // J Pediatr Hematol Oncol. 2010. Vol. 32, N. 8. P. 579–584. doi: 10.1097/MPH.0b013e3181edb464
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)