Gorham–Stout disease started with recurrent bilateral exudative pleuritis: case description and literature review

Olga M. Lesnyak; Лесняк Ольга Михайловна; Vadim G. Pischik; Пищик Вадим Григорьевич; Olga N.  Tkach; Ткач Ольга Николаевна; Elena S. Kunitsina; Куницина Елена Сергеевна

doi:10.17816/RFD625565

Болезнь Горхэма − Стоута, дебютировавшая рецидивирующим двусторонним экссудативным плевритом: описание случая и обзор литературы

Авторы: Лесняк О.М.¹^,2, Пищик В.Г.³^,4, Ткач О.Н.², Куницина Е.С.²
Учреждения:
1. Северо-Западный государственный медицинский университет им. Мечникова
2. Клиническая ревматологическая больница № 25
3. Санкт-Петербургский государственный университет
4. Городской клинический онкологический диспансер
Выпуск: Том 28, № 1 (2024)
Страницы: 63-70
Раздел: Клинический случай
Статья получена: 11.01.2024
Статья одобрена: 19.01.2024
Статья опубликована: 31.03.2024
URL: https://journals.eco-vector.com/RFD/article/view/625565
DOI: https://doi.org/10.17816/RFD625565
ID: 625565

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Болезнь Горхэма – Стоута — редкое заболевание неизвестной этиологии, проявляющееся множественными очагами остеолиза («исчезающая кость», «фантомная кость») и лимфоангиоматозом. Остеолизис может происходить в любой кости (черепа, лицевого скелета, ребер, ключицы, позвоночника, костях таза, верхних и нижних конечностей). Примерно у половины пациентов развивается плевральный выпот, сопровождаемый респираторными нарушениями. Приведено описание случая болезни Горхэма – Стоута, дебютировавшей с признаков рецидивирующего двустороннего экссудативного плеврита, при этом поражение тел позвонков, ребер и грудины протекало без активных жалоб и было случайной находкой при компьютерной томографии грудной клетки. Своевременная диагностика заболевания зависит от информированности врачей различных специальностей и внимательного прочтения данных инструментальных исследований.

Ключевые слова

Горхэма – Стоута, остеолизис, плеврит, сиролимус

Полный текст

Об авторах

Ольга Михайловна Лесняк

Северо-Западный государственный медицинский университет им. Мечникова; Клиническая ревматологическая больница № 25

Автор, ответственный за переписку.
Email: olga.m.lesnyak@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0143-0614
SPIN-код: 6432-4188

д-р мед. наук, профессор

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Вадим Григорьевич Пищик

Санкт-Петербургский государственный университет; Городской клинический онкологический диспансер

Email: vadim.pischik@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9602-0908
SPIN-код: 3644-6521

д-р мед. наук, профессор

Россия, Санкт-Петербург; Санкт-Петербург

Ольга Николаевна Ткач

Клиническая ревматологическая больница № 25

Email: olga.cd@mail.ru
ORCID iD: 0009-0004-3656-5916
Россия, Санкт-Петербург

Елена Сергеевна Куницина

Клиническая ревматологическая больница № 25

Email: kunlena1971@mail.ru
ORCID iD: 0009-0006-6881-5136
Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

Gorham L.W., Wright A.W., Shultz H.H., et al. Disappearing bones: a rare form of massive osteolysis; report of two cases, one with autopsy findings // Am J Med. 1954. Vol. 17. P. 674–682. doi: 10.1016/0002-9343(54)90027-3
Gorham L.W., Stout A.P. Massive osteolysis (acute spontaneous absorption of bone, phantom bone, disappearing bone); its relation to hemangiomatosis // J Bone Joint Surg Am. 1955. Vol. 37-A, N. 5. P. 985–1004.
Angelini A., Mosele N., Pagliarini E., Ruggieri P. Current concepts from diagnosis to management in Gorham–Stout disease: a systematic narrative review of about 350 cases // EFORT Open Rev. 2022. Vol. 7, N. 1. P. 35–48. doi: 10.1530/EOR-21-0083
Оттева Э.Н., Кочерова Т.Ю., Шепичев Е.В. Массивный остеолизис – синдром Горхэма – Стоута // Остеопороз и остеопатии. 2011. Т. 14, № 1. С. 27–32. EDN: OHKRTR doi: 10.14341/osteo2011127-32
Нисиченко О.А., Бондаренко В.П., Минулин И.Р., и др. Особенности реабилитации пациентов с синдромом Горхэма – Стоута // Педиатрический вестник Южного Урала. 2023. № 1. С. 103–111. EDN: AHDSEF doi: 10.34710/Chel.2023.32.48.011
Домрачева А.М., Фомина-Чертоусова Н.А., Созаева Д.И. Развитие идиопатической внутричерепной гипертензии на фоне терапии золедроновой кислотой при синдроме Горхэма – Стоута // Медицинский вестник Юга России. 2023. Т. 14, № 3. С. 46–50. EDN: ZEIARL doi: 10.21886/2219-8075-2023-14-3-46-50
Крюков А.И., Карпова Е.П., Торопчина Л.В., и др. Односторонний субъективный шум при болезни «исчезающей кости» (синдром Горхема – Стоута) // Вестник оториноларингологии. 2022. Т. 87, № 5. С. 92–98. EDN: TWXBWW doi: 10.17116/otorino20228705192
Hardegger F., Simpson L.A., Segmueller G. The syndrome of idiopathic osteolysis. Classification, review, and case report // J Bone Joint Surg Br. 1985. Vol. 67, N. 1. P. 88–93. doi: 10.1302/0301-620X.67B1.3968152
ISSVA Classification of Vascular Anomalies. 2018 [Электронный ресурс] // International Society for the Study of Vascular Anomalies. Режим доступа: issva.org/classification. Дата обращения: 03.01.2023.
Ozeki M., Fukao T. Generalized lymphatic anomaly and gorham-stout disease: overview and recent insights // Adv Wound Care (New Rochelle). 2019. Vol. 8, N. 6. P. 230–245. doi: 10.1089/wound.2018.0850
Nagy J.A., Vasile E., Feng D., et al. Vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor induces lymphangiogenesis as well as angiogenesis // J Exp Med. 2002. Vol. 196, No. 11. P. 1497–1506. doi: 10.1084/jem.20021244
Lohela M., Bry M., Tammela T., Alitalo K. VEGFs and receptors involved in angiogenesis versus lymphangiogenesis // Curr Opin Cell Biol. 2009. Vol. 21, N. 2. P. 154–165. doi: 10.1016/j.ceb.2008.12.012
Hirayama T., Sabokbar A., Itonaga I., et al. Cellular and humoral mechanisms of osteoclast formation and bone resorption in Gorham-Stout disease // J Pathol. 2001. Vol. 195, No. 5. P. 624–630. doi: 10.1002/path.989
Liu S., Zhou X., Song A., et al. Successful treatment of Gorham-Stout syndrome in the spine by vertebroplasty with cement augmentation: a case report and literature review // Medicine (Baltimore). 2018. Vol. 97, N. 29. P. e11555. doi: 10.1097/MD.0000000000011555
Heffez L., Doku H.C., Carter B.L., Feeney J.E. Perspectives on massive osteolysis. Report of a case and review of the literature // Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1983. Vol. 55, N. 4. P. 331–343. doi: 10.1016/0030-4220(83)90185-8
Di H., Zhang B., Xu N., et al. Refractory serositis in Gorham-Stout syndrome // Orphanet J Rare Dis. 2022. Vol. 17, N. 1. P. 152. doi: 10.1186/s13023-022-02307-8
Geeurickx M., Labarque V. A narrative review of the role of sirolimus in the treatment of congenital vascular malformations // J Vasc Surg Venous Lymphat Disord. 2021. Vol. 9, N. 5. P. 1321–1333. doi: 10.1016/j.jvsv.2021.03.001
Nadal M., Giraudeau B., Tavernier E., et al. Efficacy and safety of mammalian target of rapamycin inhibitors in vascular anomalies: a systematic review // Acta Derm Venereol. 2016. Vol. 96, N. 4. P. 448–452. doi: 10.2340/00015555-2300
Ozeki M., Nozawa A., Yasue S., et al. The impact of sirolimus therapy on lesion size, clinical symptoms, and quality of life of patients with lymphatic anomalies // Orphanet J Rare Dis. 2019. Vol. 14, N. 1. P. 141. doi: 10.1186/s13023-019-1118-1
Shameem R., Lacouture M., Wu S. Incidence and risk of rash to mTOR inhibitors in cancer patients – a meta-analysis of randomized controlled trials // Acta Oncol. 2015. Vol. 54, N. 1. P. 124–132. doi: 10.3109/0284186X.2014.923583
Gomez-Fernandez C., Garden B.C., Wu S., et al. The risk of skin rash and stomatitis with the mammalian target of rapamycin inhibitor temsirolimus: a systematic review of the literature and meta-analysis // Eur J Cancer. 2012. Vol. 48, N. 3. P. 340–346. doi: 10.1016/j.ejca.2011.11.028
Kuriyama D.K., McElligott S.C., Glaser D.W., Thompson K.S. Treatment of Gorham–Stout disease with zoledronic acid and interferon-α: a case report and literature review // J Pediatr Hematol Oncol. 2010. Vol. 32, N. 8. P. 579–584. doi: 10.1097/MPH.0b013e3181edb464