Email this article Composition and molecular-sorption properties of the zeolite tuff of the depositnear the Great Lulya river
- Authors: Smorodinova T.N.1, Kotvanova M.K.1
-
Affiliations:
- Yugra State University
- Issue: Vol 13, No 3 (2017)
- Pages: 21-25
- Section: Articles
- URL: https://vestnikugrasu.org/byusu/article/view/7766
- DOI: https://doi.org/10.17816/byusu201713321-25
- ID: 7766
Cite item
Full Text
Abstract
The elemental and phase composition of the natural zeolite tuff of the deposit near the Great Lulya river have been studied. The molecular sieve properties of zeolite tuff under dynamic conditions on model mix- tures of C6-C14 hydrocarbons have been studied. The possibility of separation of hydrocarbons of a normal and branched structure is shown. Thus, one more area of application of natural regional raw materials has been revealed.
Full Text
Введение
Природные цеолитсодержащие минералы являются объектами пристального внимания исследователей, поскольку по сравнению с синтетическими цеолитами являются значительно более дешевыми материалами. Цеолиты, являясь каркасными алюмосиликатами, в своей кристаллической структуре имеют систему регулярных каналов и сообщающихся полостей, заполненных молекулами воды и катионами металлов (в основном щелочных и щелочноземельных). Структура цеолитов в полной мере определяет их адсорбционные, ионообменные, каталитические свойства, нашедшие применение в медицине и различных отраслях промышленности [1, 2]. Проблема использования природных цеолитов, как и любых других природных материалов, заключается в том, что специфические свойства, присущие одним компонентам, могут нивелироваться присутствием других. Каждый раз требуется проведение систематических исследований их структуры и свойств.
Целью работы является изучение состава, структуры и молекулярно-ситовых свойств цеолитового туфа Люльинского месторождения Ханты-Мансийского автономного округа – Югры для оценки возможности его использования.
Экспериментальные методы и материалы
Элементный и фазовый составы природного цеолитового туфа установлены методами рентгенофлуоресцентного и рентгенофазового анализов (рисунок 1) с использованием приборов EX-6600 SSD фирмы XENEMETRICS, Israel и дифрактометра X'PertPro, Philips, Netherlands с медным анодом.
В таблице 1 представлен элементный состав природного цеолитового туфа; в таблице 2 – фазовый состав по данным рентгенофазового анализа.
Таблица 1 – Элементный состав природного цеолитового туфа
Оксид элемента | Содержание, % |
SiO3 | 48,50 |
Fe2O3 | 21,75 |
CaO | 8,53 |
Al2O3 | 7,20 |
K2O | 4,11 |
Продолжение таблицы
ZnO | 3,26 |
SrO | 3,08 |
TiO | 1,60 |
MgO | 0,60 |
MnO | 0,59 |
SO2 | 0,32 |
CuO | 0,28 |
Рисунок 1 – Рентгенограмма образца природного цеолитового туфа
В таблице 2 представлен фазовый состав природного цеолитового туфа.
Таблица 2 – Фазовый состав природного цеолитового туфа
Фаза | Содержание, % |
Кварц | 45 |
Клиноптилолит | 30 |
Гейландит | 10 |
Монтмориллонит | 8 |
Мусковит | 7 |
Данные рентгенофазового анализа показали, что основными компонентами природного цеолитового туфа являются кварц (45 %), цеолиты: клиноптилолит (30 %) и гейландит (10 %), а также глинистые минералы: монтмориллонит (8 %), мусковит (7 %). Полученные данные позволяют также определить подвижные ионные формы цеолита. Очевидно, что они представлены катионами Na+, K+, Ca2+, Mg2+ и анионами SO42-.
ИК-спектры природного цеолитового туфа сняты на ИК-фурье-спектрометре «SpectrumOne» фирмы PerkinElmer в интервале частот 400–4000 см-1 (рисунок 2, таблица 3).
Рисунок 2 – ИК-спектр природного цеолитового туфа
Таблица 3 – Отнесение полос поглощения в ИК-спектре образца
Частота, см-1 | Отнесение полос |
463 | δ (O–Si–O в SiO4) |
588 | δ (O–Si–O в SiO4) |
777 | νs (Si–O в каркасе тетраэдров SiO4) |
798 | νs (внешние связи тетраэдров каркаса друг с другом) |
1022 | νas (внутренние и внешние связи Si–O) |
1056 | νas (Si–O в SiO4) |
1638 | δ (H–O–H в H2O) |
3435 | νs (O–H в H2O) |
3545 | νas (O–H в H2O) |
Наиболее интенсивные полосы поглощения в ИК-спектре минерала Люльинского месторождения при 463 и 1056 см-1 отвечают внутренним деформационным и антисимметричным колебаниям связей Si–O внутри тетраэдров SiO4 [3].
На ИК-спектре цеолитового туфа в области 3800–3400 см-1 регистрируются полосы при 3435, 3545 см-1, отвечающие симметричным и антисимметричным валентным колебания О–Н. Полоса при 3435 см-1 широкая, несимметричная, с наплывами, свидетельствует о различных способах связывания воды в цеолитовом туфе. При 1638 см-1 наблюдаются деформационные колебания молекул воды, входящих в состав природного туфа.
Электронно-микроскопическим методом (растровый электронный микроскоп ZEISS EVO LS10) исследована поверхность измельченного цеолитсодержащего туфа (фракция 20–60 мкм). На рисунке 3 приведена микрофотография кристаллов цеолитового туфа Люльинского месторождения в сравнении с кристаллами минерала месторождения Sheaville, США [4], содержащего более 90 % клиноптилолита при увеличении в 2 000 раз.
Рисунок 3 – а) кристаллы цеолитового туфа Люльинского месторождения, б) кристаллы цеолитового туфа месторождения Sheaville, США
Микрофотография исследуемого образца демонстрирует сложный фазовый состав. Отчетливо видно, что кроме клиноптилолита (кристаллы в форме вытянутых брусочков), имеются другие фазы, в частности глинистые минералы (крупные кристаллы неопределенной формы).
Изучение молекулярно-ситовых свойств природного цеолитового туфа проводили в динамических условиях на модельных смесях углеводородов С6–С14. Эксперимент проводили в хроматографической колонке диаметром 1,5 см со слоем сорбента (цеолитового туфа) высотой около 10 см. Предварительно цеолитовый туф прокаливали в течение 6 часов при температуре 600 ˚С. Смесь углеводородов С6, С7, С10, С11, С12, С13, С14, изо-С8 и изо-С12, взятых в равном соотношении, пропускали через колонку со скоростью потока 1–2 капли в секунду при температуре 298 К. В качестве элюента использовали изооктан.
Определение содержания углеводородов в пробах проводили до и после пропускания через колонку методом газовой хроматографии на приборе «Сlarus 500» c капиллярной полярной колонкой «Elite-Wax». Для анализа использовался растворитель – пентан. Результаты эксперимента представлены в таблице 4.
Таблица 4 – Величины адсорбции (А) на природном цеолитовом туфе
Углеводороды | А, ммоль/г |
С6H14 | 0,16 |
С7H16 | 0,20 |
С10H22 | 0,08 |
С11H24 | 0,07 |
С12H26 | 0,08 |
С13H28 | 0,04 |
С14H30 | 0,04 |
Изо- С8H18 | 0 |
Изо- С12H26 | 0 |
Обсуждение результатов
Эксперимент по изучению молекулярно-ситовых свойств показал, что существует возможность разделения на природном цеолитовом туфе углеводородов нормального и разветвленного строения. Сорбируются только углеводороды нормального строения, что обусловлено разными значениями критических диаметров молекул: для н-алканов – от 3,7 до 4,2 Å; для изоалканов с одной метильной группой в боковой цепи – 6,3 Å, с двумя метильными группами – 6,7 Å [5, 6]. При этом минимальные размеры входных окон кристаллической структуры клиноптилолита составляют 4,0 Å [4]. Более крупные молекулы разветвленных углеводородов не проникают через входные окна каналов струкутры клиноптилолита.
Наибольшая адсорбция зафиксирована для молекул углеводорода С7 (0,20 ммоль/г). По мере удлинения углеродной цепи величина адсорбции углеводородов уменьшается. По всей вероятности, адсорбированная молекула алкана может находиться в двух состояниях: скрученная в одной полости структуры цеолита либо растянутая между двумя и большим числом соседних полостей (рисунок 4).
Рисунок 4 – Схематичное изображение молекулы н-С12Н26 внутри цеолита: скрученной внутри одной полости (вверху); растянутой между двумя соседними полостями (внизу)
Считается [7], что диффундируют только растянутые молекулы, тогда как для скрученных более предпочтительно свободное вращение в полости структуры цеолита. Вероятно, С7 является самым длинным углеводородом, который может разместиться в полости структуры цеолита в скрученном виде. Более длинные молекулы в растянутом состоянии свободно диффундируют в структуре цеолита, не задерживаясь в его порах.
Выводы
Итак, в работе исследованы элементный и фазовый составы природного цеолитового туфа месторождения реки Большая Люлья Ханты-Мансийского автономного округа – Югры. Показана принципиальная возможность использования минерала как молекулярного сита для разделения нормальных и разветвленных углеводородов, что решает важную технологическую проблему, в том числе проблему повышения октанового числа бензина.
About the authors
Tatyana N. Smorodinova
Yugra State University
Author for correspondence.
Email: tata86nv@rambler.ru
Postgraduate student of the Department of Chemistry chair of the Institute of Nature
Russian Federation, 16, Chehova street, Khanty-Mansiysk, 628012Margarita K. Kotvanova
Yugra State University
Email: M_Kotvanova@ugrasu.ru
Candidate of Chemistry Sciences, Head of the Department of Chemistry chair of the Institute of Nature
Russian Federation, 16, Chehova street, Khanty-Mansiysk, 628012References
- Mansouri, N. Porosity, characterization and structural properties of natural zeolite clinoptilolite as a sorbent [Text] / N. Mansouri, N. Rikhtegar, H. A. Panani [et al.] // Environment Protection Engineering. – 2013. – Vol. 39, № 1. – P. 139–152.
- Бебия, А. Г. Исследование сорбционных свойств цеолитов разноуровневого залегания в зависимости от удельной поверхности частиц [Текст] / А. Г. бебия // Вестник Югорского государственного университета. – 2014. – № 2(33) . – С. 15–24.
- Byrappa, K. Characterization of Zeolites by Infrared Spectroscopy [Text] / K. Byrappa, B. V. Suresh Kumar // Asian Journal of Chemistry. – 2007. – Vol. 19, № 6. – Pp. 4933–4935.
- Коновалова, Н. Я. Исследование интенсивности порообразования составов пеностекла на основе цеолитсодержащих пород Забайкальского края [Текст] / Н. Я. Коновалова, Е. В. Непомнящих // Фундаментальные исследования. – 2017. – № 10-1 – С. 19–23.
- Synthesis and Modification of Clinoptilolite [Text] / P. Ambrozova, J. Kynicky, T. Urubek [et al.] // Molecules. – 2017. – № 22. – Pp. 1107–1120.
- Dynamics of linear N-C6-N-C22 alkanes inside 5A zeolite studied by 2H NMR [Text] / D. I. Kolokolov, A. G. Stepanov, S. S. Arzumanov [et al.] // Journal of Physical Chemistry C. – 2007. – Vol. 111, № 11. – Pp. 4393–4403.
- Коваленко, А. Н. Исследование адсорбции и катализа н-алканов на комбинированном слое цеолитсодержащих контактов [Текст] / А. Н. Коваленко, Ю. П. Ясьян // Нефтепереработка и нефтехимия.– 2005. – № 9.– С. 14–17.
Supplementary files
