Changes in the intestinal microbiota as a predictor of the development of colorectal cancer in the elderly persons: a case study

Cover Page


Cite item

Full Text

Abstract

Background: Currently, there is an increase in cancer among the elderly. Despite the obvious advances in the healthcare related to the diagnosis of the disease and its treatment, oncopathology occupies a high position in the structure of the overall morbidity. Clinical case description: Patient T., 62 years old, came to an internist with the complaints of constant pulling pains in the lower abdomen, a stool disorder in the form of alternating constipation and diarrhea, presence of blood in the stool over the past 6 months, a weight loss of 8 kg over the past 4 months. She was examined independently two years ago, when the disorders of the gastrointestinal tract appeared for the first time, which she associated with constant stressful situations at work. According to the study results, no significant deviations were found. The patient also underwent 16s-RNA sequencing of the intestinal microbiome, which revealed significant changes in many clusters of bacteria (a decrease in the quantitative composition of Lactobacterium, Bifidobacterium, Akkermansia, Faecalibacterium, which is the main representative of the normal intestinal flora, that may indicate a decrease in the protective barrier function of the colonic mucosa, an increase in Fusobacterium, as well as other representatives of the pathogenic flora). Presently, within the framework of laboratory and instrumental studies, the following diagnosis was established: "Malignant formation of the colon (colorectal cancer). T3M0N1". A repeated study of the intestinal microbiota was carried out, according to the results of which an increase in Fusobacterium up to 7.5% was observed, along with a sharp decrease in the representatives of the normoflora (<1%). Conclusion: Changes in various bacterial clusters of the intestinal microbiota can serve as an early marker for the verification of malignant neoplasms of the large intestine. Determining the amount of Fusobacterium in the intestinal microbiome can be an indicator of the first diagnostic line, which helps to identify the pathological process at the stage of precancer, take timely therapeutic measures, improve the quality of life, and increase its longevity.

Full Text

ОБОСНОВАНИЕ

В настоящее время онкологические заболевания занимают лидирующие позиции в структуре заболеваемости и смертности в развитых странах. Несмотря на явные успехи здравоохранения, связанные с диагностированием и лечением онкопатологии, более 40% впервые выявленных злокачественных новообразований имеют III–IV стадию заболевания, что объясняет высокие показатели летальных исходов. Максимальное число выявленных случаев заболевания приходится на возрастную группу старше 60 лет (36,5%): 20,5% среди мужчин, 16,0% среди женщин. В то же время в большинстве развитых стран увеличивается число пожилых людей, что делает актуальным разработку научно обоснованных подходов профилактики и лечения пациентов с данной патологией.

КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИМЕР

О пациенте

Пациентка Т., 62 года, 17.06.2021 обратилась к участковому терапевту поликлиники г. Воронежа с жалобами на боли в нижней части живота, расстройство стула (чередующиеся запоры и диарея, наличие крови в кале на протяжении последних 6 мес, похудение на 8 кг за последние 4 мес.

Из анамнеза. Обследовалась самостоятельно в 2019 г. (общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови, копрограмма общая, 16s-РНК секвенирование кала, колоноскопия), когда впервые появились расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта, которые связывала с постоянным стрессом. По результатам лабораторных и инструментальных исследований, отклонений от нормы выявлено не было. В рамках диагностического поиска выполнено секвенирование микробиома кишечника, показавшее изменения во многих кластерах бактерий, при этом, со слов пациентки, антибиотики перед сдачей анализа она не принимала. Самостоятельно при болях принимала спазмолитические препараты (дротаверин по 40 мг/сут) без положительного эффекта.

Аллергологический и наследственный анамнез не отягощены. Вредные привычки отрицает. Сопутствующие заболевания: ишемическая болезнь сердца. Стабильная стенокардия напряжения. Функциональный класс II.

Объективно. Общее состояние средней степени тяжести. Сознание ясное, активна. Кожные покровы бледные, периферические лимфоузлы не пальпируются. При объективном исследовании костно-мышечной, дыхательной, сердечно-сосудистой, мочевыделительной систем патологии не выявлено. Печень, селезенка не пальпируются. При поверхностной и глубокой пальпации живота отмечается болезненность в нижних отделах. Стул, со слов пациентки, неоформленный, с примесью крови.

Инструментальная и лабораторная диагностика

Данные лабораторного исследования пациентки в период первого обращения и в настоящее время представлены в табл. 1. В период первого обращения изменений в лабораторных показателях выявлено не было. При секвенировании микробиоты кишечника обнаружена сниженная концентрация Lactobacterium, Bifidobacterium, Akkermansia, Faecalibacterium, увеличение рода Bacteroides, а также кластера патогенных микроорганизмов (Escherichia coli, Eggerthella, Streptococcus, Fusobacterium). В рамках инструментального обследования проведена колоноскопия с прицельной биопсией. Заключение: морфологическая картина соответствует гиперпластическому полипу с воспалением низкой активности, данных за опухолевый рост нет.

 

Таблица 1 / Table 1

Показатели общего и биохимического анализа крови при первичном и повторном обращении / Indicators of the general and biochemical analysis of blood during the initial and repeated treatment

Показатель

Первичное обращение

Повторное обращение

Норма

Гемоглобин, г/л

126

92

120–140

Эритроциты, ×1012

4,12

2,08

3,5–5,6

Тромбоциты, ×109

288

160

180–320

Лейкоциты, ×109

6,9

14,8

4–9

Скорость оседания эритроцитов, мм/ч

21

46

0–15

С-реактивный белок, г/л

4,3

36

0–5

 

При повторном обследовании (спустя 1 год): в общем анализе крови анемия легкой степени тяжести (Hb 92 г/л); кал на скрытую кровь: положительная реакция; колоноскопия: заболевание ректосигмоидного перехода (взята биопсия), дивертикулез толстой кишки, колопатия с атрофией слизистой оболочки. Результаты цитологического исследования: обнаружены скопления и структуры из эпителиальных клеток слизистой оболочки, комплексы из клеток железистого эпителия с выраженными признаками атипии и полиморфизма. Цитологическая картина соответствует аденокарциноме. Заключение мультисрезовой спиральной компьютерной томографии брюшной полости и забрюшинного пространства: компьютерно-томографическая картина опухоли ободочной кишки с инвазией в клетчаточное пространство таза.

На основании проведенных исследований поставлен диагноз: «Злокачественное образование ободочной кишки (колоректальный рак). T3M0N1».

С целью определения микробиоты кишечника пациентка самостоятельно пересдала анализ кала (табл. 2, 3), по результатам которого была направлена на лечение в онкологический диспансер.

 

Таблица 2 / Table 2

Показатели родового биоразнообразия нормофлоры при первичном и повторном секвенировании микробиоты кишечника, % / Indices of generic biodiversity of normoflora in primary and secondary sequencing of the intestinal microbiota, %

Показатель

Первичное обращение

Повторное обращение

Норма

Lactobacterium

0

0

0–0,02

Bifidobacterium

0

0

0,1–1

Akkermansia

0,01

0

0,02–2,5

Faecalibacterium

4,1

1,9

5–9

Bacteroides

5,3

0,6

9–19

 

Таблица 3 / Table 3

Показатели родового биоразнообразия патогенного кластера при первичном и повторном секвенировании микробиоты кишечника, % / Indicators of generic biodiversity of the pathogenic cluster in primary and secondary sequencing of the intestinal microbiota, %

Показатель

Первичное обращение

Повторное обращение

Норма

Escherichia coli

1,6

6,3

0–1

Eggerthella

0,08

0,03

0–0,02

Streptococcus

2,1

2,5

0–1

Fusobacterium

1,3

7,5

0–0,02

Campylobacter

1,1

2,6

0–0,02

 

Клинический диагноз

На основании полученных данных пациентке поставлен диагноз: «Резектабельный локализованный и местнораспространенный рак ободочной кишки II–III стадии, T3M0N1».

Динамика и исходы

Пациентка направлена в онкологический диспансер для дальнейшего лечения (проведения радикальной операции и лучевой терапии). В настоящее время продолжает лечение.

ОБСУЖДЕНИЕ

Высокая представленность в кишечной микробиоте у пациентки Fusobacterium, выявленная при первом секвенировании, может настораживать в отношении воспалительных процессов и новообразований в кишечнике. Это связано с тем, что Fusobacterium выделяет мощные метаболиты, которые способствуют значительному снижению барьера слизистой оболочки. Недавние исследования показали, что эпителиальные клетки толстой кишки и иммунные клетки слизистой оболочки экспрессируют несколько рецепторов клеточной поверхности и ядерных рецепторов, которые активируются специфическими бактериальными метаболитами, которые влияют на множественные сигнальные пути и экспрессию многих генов, что напрямую может способствовать развитию новообразований [1–6].

При повторном обследовании пациентки было выявлено повышение Fusobacterium до 7,5%, что, вероятно, является максимальным ответом со стороны бактерии на рост опухоли. Помимо этого, другие представители микробиоты кишечника — онкогенные бактерии — способны напрямую взаимодействовать с эпителиальными клетками толстой кишки, усиливая воспалительный процесс. Кроме того, некоторые бактериальные метаболиты также обладают способностью вызывать эпигенетические изменения в этих клетках посредством ингибирования селективных ферментов, участвующих в поддержании ацетилирования гистонов и метилирования ДНК. Бактерии толстой кишки связываются с хозяином с помощью селективных метаболитов, которые взаимодействуют с молекулярными мишенями хозяина. Эта химическая связь лежит в основе широкого спектра биологии и функции эпителиальных клеток толстой кишки и иммунных клеток слизистой оболочки, которые защищают от воспаления и канцерогенеза в толстой кишке при нормальных физиологических условиях. Микробиота кишечника может изменять восприимчивость и способствовать прогрессированию колоректального рака за счет модуляции таких механизмов, как воспаление и повреждение ДНК, а также путем производства метаболитов. У пациентов с данной патологией наблюдается выраженный дисбиоз кишечной микробиоты с уменьшением количества комменсальных видов бактерий (бактерий, продуцирующих бутират) и увеличением популяции патогенных, провоспалительных условно-патогенных бактерий. В настоящее время известно, что бактерии Escherichia coli, Enterococcus faecalis и Streptococcus gallolyticus показывают высокую численность у пациентов с данной патологией, что может быть связано с мощным иммуномодулирующим действием активных метаболитов, тогда как Bifidobacterium, Clostridium, Faecalibacterium, Bacteroides, Roseburia имеют достаточно низкие значения [4].

При повторном секвенировании у пациентки отмечалось отсутствие или крайне низкое значение данных кластеров бактерий. Увеличение представителей рода Lactobacillus и Bifidobacterium на ранней стадии заболевания может ингибировать рост опухоли за счет подавления воспаления и ангиогенеза, а также усиления функции кишечного барьера вследствие секреции короткоцепочечных жирных кислот, что может являться новым перспективным направлением в лечении пациентов с данной патологией [5].

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

На основании имеющихся в литературе данных, а также собственных исследований следует сделать вывод, что изменение различных кластеров бактерий микробиоты кишечника может служить ранним маркером для верификации злокачественных новообразований толстого кишечника.

Требуются дальнейшие исследования роли Fusobacterium в микробиоме кишечника в развитии колоректального рака. Если эта роль подтвердится, анализ Fusobacterium в микробиоте может стать одним из диагностических показателей раннего патологического процесса (стадия предрака), столь необходимого для своевременных лечебно-профилактических мероприятий, улучшения качества жизни и увеличения ее продолжительности.

ИНФОРМИРОВАННОЕ СОГЛАСИЕ

От пациента получено добровольное информированное согласие на публикацию медицинских данных в научных целях в журнале «Клиническая практика».

INFORMED CONSENT

Written voluntary informed consent was received from the patient for the publication medical data for scientific purposes in the journal “Clinical Practice”.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Вклад авторов. П.А. Чижков — лечение пациентов; О.С. Скуратова — лабораторные исследования биологических образцов пациентов; С.Н. Лагутина, П.А. Чижков — обработка и обсуждение результатов исследования, написание текста статьи; И.С. Добрынина — поисково-аналитическая работа, обсуждение результатов исследования, написание текста статьи; А.А. Зуйкова — руководство лечением пациентов и обсуждение результатов исследования. Авторы подтверждают соответствие своего авторства международным критериям ICMJE (все авторы внесли существенный вклад в разработку концепции, проведение исследования и подготовку статьи, прочли и одобрили финальную версию перед публикацией).

Author contribution. P.A. Chizhkov — treatment of patients; O.S. Skuratova — laboratory studies of biological samples of patients; S.N. Lagutina, P.A. Chizhkov — processing and discussion of the results of the study, writing the text of the article; I.S. Dobrynina — search and analytical work, discussion of the results of the study, writing the text of the article; A.A. Zuykova — management of the treatment of patients and discussion of the results of the study. The authors made a substan tial contribution to the conception of the work, acquisition, analysis, interpretation of data for the work, drafting and revising the work, final approval of the version to be published and agree to be accountable for all aspects of the work.

Источник финансирования. Авторы заявляют об отсутствии внешнего финансирования при проведении исследования.

Funding source. The authors declare that there is no funding for the study.

Конфликт интересов. Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить.

Competing interests. The authors of this article have confirmed that there is no conflict of interest to report.

×

About the authors

Svetlana N. Lagutina

Voronezh State Medical University named after N.N. Burdenko

Email: svlagutina97@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3730-5265
SPIN-code: 3165-2380

MD

Russian Federation, Studencheskaya st., 10, Voronezh, 394036

Anna A. Zuikova

Voronezh State Medical University named after N.N. Burdenko

Email: zuikova-terapia23@vrngmu.ru
ORCID iD: 0000-0002-5378-4959
SPIN-code: 7605-1630

MD, PhD, Professor

Russian Federation, Studencheskaya st., 10, Voronezh, 394036

Irina S. Dobrynina

Voronezh State Medical University named after N.N. Burdenko

Email: dobrynina84@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4849-0200
SPIN-code: 9143-8583

MD, PhD, Associate Professor

Russian Federation, Studencheskaya st., 10, Voronezh, 394036

Pavel A. Chizhkov

Voronezh State Medical University named after N.N. Burdenko

Email: qooleer@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-5626-0579
SPIN-code: 5108-3444

MD

Russian Federation, Studencheskaya st., 10, Voronezh, 394036

Olga S. Skuratova

Voronezh State Medical University named after N.N. Burdenko

Author for correspondence.
Email: prokopova15@mail.ru
SPIN-code: 5178-7940

MD

Russian Federation, Studencheskaya st., 10, Voronezh, 394036

References

  1. Lin L, Zhang J. Role of intestinal microbiota and metabolites on gut homeostasis and human diseases. BMC Immunology. 2017;18(1):2. doi: 10.1186/s12865-016-0187-3
  2. Derovs A, Laivacuma S, Krumina A. Targeting microbiota: what do we know about it at present? Med (Kaunas). 2019;55(8):459. doi: 10.3390/medicina55080459
  3. Burakova I, Smirnova Y, Gryaznova M, et al. The effect of short-term consumption of lactic acid bacteria on the gut microbiota in obese people. Nutrients. 2022;14(16):3384. doi: 10.3390/nu14163384
  4. Chattopadhyay I, Dhar R, Petusami K, et al. Exploring the role of the gut microbiome in colon cancer. Applied Biochemistry Biotechnol. 2021;193(6):1780–1799. doi: 10.1007/s12010-021-03498-9
  5. Loke YL, Chew MT, Ngeow YF, et al. Colon carcinogenesis: the interplay between diet and gut microbiota. Front Cell Infect Microbiol. 2020;10:603086. doi: 10.3389/fcimb.2020.603086
  6. Sanchez-Alcoholado L, Ramos-Molina B, Otero A, et al. The role of the gut microbiome in colorectal cancer development and therapy response. Cancers (Basel). 2020;12(6):1406. doi: 10.3390/cancers12061406

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2022 Lagutina S.N., Zuikova A.A., Dobrynina I.S., Chizhkov P.A., Skuratova O.S.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 38032 от 11 ноября 2009 года.


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies