ИССЛЕДОВАНИЕ НОВОГО НЕНАРКОТИЧЕСКОГО АНАЛЬГЕТИКА, ПРОИЗВОДНОГО ИЗОХИНОЛИНА - СОЕДИНЕНИЯ Г-104 - НА НАЛИЧИЕ СОПУТСТВУЮЩИХ И НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЭФФЕКТОВ, ХАРАКТЕРНЫХ ДЛЯ АНАЛЬГЕТИКОВ

Полный текст

Введение Новый ненаркотический анальгетик, производное изохинолина и аминогексановой кислоты, под лабораторным шифром Г-104 в ряде фармакологических исследований показал высокую анальгетическую активность, при этом его механизм действия не связан с опиатными рецепторами [2, 3]. Этапы углубленного исследования фармакологических эффектов соединений включают также проверку влияния на центральную нервную систему. Одним из фармакологических эффектов наркотических анальгетиков является способность угнетать дыхание и оказывать значительное влияние на центральную нервную систему [4]. Цель данной работы - исследование влияния соединения Г-104 на дыхательную функцию, двигательную активность, мышечный тонус и координацию движений. Материалы и методы исследования Для оценки влияния на двигательную активность, мышечный тонус и координацию движений соединение Г-104 вводилось на протяжении 180 дней белым нелинейным крысам перорально в виде водного раствора в дозах ЕД50 30 мг/кг и токсических, в 5 и 10 раз ее превышающих (150 и 300 мг/кг). Препаратами сравнения являлись кеторолак и «Трамадол», вводимые в терапевтических дозах в пересчете на крыс 0,85 и 4,29 мг/кг соответственно. Каждая экспериментальная группа состояла из 8 животных. Оценку влияния на координацию движений проводили в установке «Открытое поле», регистрировали горизонтальную, вертикальную и исследовательскую активности [1]. Влияние на мышечный тонус оценивали согласно стандартной методике [5] на протяжении 180 дней. Крыс подвешивали за передние лапы к металлической проволоке, натянутой горизонтально на высоте 30 см от поверхности стола. Животные с ненарушенным мышечным тонусом быстро подтягивались и удерживались на перекладине четырьмя лапами в течение 5 секунд и более. Невыполнение этого рефлекса свидетельствовало о нарушении мышечного тонуса и неврологическом дефиците. Оценку влияния на координацию движений проводили на установке вращающегося стержня для крыс (аппаратно-программный комплекс «Ротарод», «Нейроботикс», Россия) по истечении 180 дней введения соединения Г-104 и препаратов сравнения «Трамадол» и кеторолак. Стержень вращали со скоростью 5 оборотов в минуту в течение 2 минут. Неспособность животных удержать равновесие в течение 2 минут рассматривали как нарушение координации движения. Оценку влияния на частоту и объем дыхания проводили на белых ненаркотизированных крысах (n = 8). Соединение Г-104 вводилось перорально в виде водного раствора в дозе ЕД50 30 мг/кг. Графическую регистрацию дыхательных движений производили с помощью системы PowerLab 4/35 и компьютерной программы LabChart 8. Рассчитывали количество дыхательных движений в минуту, учитывали случаи возникновения патологических форм дыхания (дыхание Чейн-Стокса, Кусмауля, Биота, агональное). Регистрацию осуществляли до введения соединения препарата Г-104 (фон) и спустя 60 минут после его перорального приема. Результаты и их обсуждение У 90 % животных, получавших соединение Г-104 в токсических дозах 150 и 300 мг/кг, у 50 % получавших кеторолак и у 100 % животных, получавших препарат сравнения «Трамадол», наблюдался гипотонус мышц, что проявлялось снижением времени удерживания на горизонтально натянутой проволоке. Это явление носило необратимый характер и сохранялось до конца срока введения соединения и препаратов сравнения. Влияния соединения Г-104 в дозе ЕД50 30 мг/кг на мышечный тонус не отмечено. После 180 дней введения соединения Г-104 и препаратов сравнения «Трамадол» и кеторолак была изучена стимулируемая двигательная активность и координация движений в установке «Ротарод». Результаты тестирования экспериментальных белых крыс (n = 8) представлены в табл. 1. Таблица 1 Влияние введения соединения Г-104 и препаратов сравнения «Трамадол» и кеторолак на координацию движений белых крыс Препарат/соединение Доза, мг/кг Время удерживания равновесия, с Пройденный путь, см Г-104 30 123,4 ± 1,6 224,7 ± 5,2 Г-104 150 155,8 ± 13,7 273,3 ± 23,8 Г-104 300 125,4 ±4,0 211,0 ± 5,8 Трамадол 4,29 123,4 ± 1,6 223,4 ± 4,6 Кеторолак 0,85 135,3 ± 3,4 226,7 ± 8,0 Контроль - 131,4 ± 2,8 225,7 ± 6,0 Как следует из табл. 1, введение соединения Г-104 в течение 180 дней в дозах 30, 150 и 300 мг/кг не оказывает влияния на вызванную двигательную активность и координацию движения нелинейных белых крыс. Полученные результаты не имеют статистически значимых отличий от результатов животных из групп, получавших препараты сравнения «Трамадол» (4,29 мг/кг), кеторолак (0,85 мг/кг), и контрольной группы. Для оценки спонтанной двигательной активности был использован тест «Открытое поле», предполагающий определение следующих показателей за единицу времени: - латентный период выхода в центральную зону (центральные 9 квадратов); - горизонтальная активность (число пересеченных квадратов); - вертикальная активность (число стоек с опорой и без нее на край клетки); - исследовательская активность (количество заглядываний в отверстия); - эмоциональность и ее вегетативные проявления (дефекация); - груминг. Результаты оценки двигательной активности белых крыс после 180-дневного введения соединения Г-104 представлены в табл. 2. Сравнительные результаты изучения влияния на двигательную активность зарегистрированных анальгетиков «Трамадола» и кеторолака представлены в табл. 3. Как следует из табл. 2 и 3, введение соединения Г-104 в дозах ЕД50 (30 мг/кг), субтоксической (150 мг/кг) и токсической (300 мг/кг) не вызывает изменений в спонтанной двигательной активности белых крыс. Отличия от результатов препаратов сравнения и животных контрольной группы отсутствуют. Результаты изучения влияния соединения Г-104 в дозе 30 мг/кг per os на дыхательную функцию представлены в табл. 4. Таблица 2 Влияние соединения Г-104 на структуру поведения белых крыс, М ± m Показатель Экспериментальная группа животных и исследуемая доза 30 мг/кг 150 мг/кг 300 мг/кг контроль фон после введения фон после введения фон после введения фон после введения Латентный период (секунды) выхода в центральную зону 147,8 ± 16,0 155,0 ± 13,8 130,0 ± 18,0 138,8 ± 19,3 161,9 ± 7,9 145,9 ± 17,1 133,6 ± 23,7 147,1 ± 16,7 Горизонтальная активность (количество пересеченных квадратов) в периферической зоне 24,4 ± 1,4 19,4 ± 4,7 26,6 ± 4,2 26,3 ± 6,8 17,1 ± 2,5 26,9 ± 5,9 22,8 ± 8,2 21,9 ± 3,9 в центральной зоне 0,8 ± 0,6 1,7 ± 0,7 1,3 ± 0,4 1,4 ± 0,6 0,8 ± 0,3 0,8 ± 0,3 2,3 ± 1,4 1,6 ± 1,1 Вертикальная активность (количество стоек) в периферической зоне 11,8 ± 0,9 9,9 ± 1,6 12,6 ± 1,7 11,5 ± 1,5 14,0 ± 1,3 11,1 ± 1,2 10,6 ± 2,0 8,6 ± 1,8 в центральной зоне 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 0,1 ± 0,1 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 0,3 ± 0,2 0,0 ± 0,0 Количество заглядываний 2,8 ± 0,6 1,3 ± 0,3 1,6 ± 0,3 0,9 ± 0,2 2,0 ± 0,4 1,6 ± 0,4 1,5 ± 0,4 0,7 ± 0,3 Груминг 2,0 ± 0,4 4,4 ± 0,9 2,1 ± 0,6 3,6 ± 0,7 2,9 ± 0,4 3,1 ± 0,7 3,6 ± 0,8 5,0 ± 0,3 Кол-во актов дефекации 0,0 ± 0,0 0,1 ± 0,1 0,8 ± 0,2 0,5 ± 0,3 0,3 ± 0,2 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 0,4 ± 0,2 Таблица 3 Влияние препаратов сравнения «Трамадол» и кеторолак на структуру поведения белых крыс после 180 дней введения, М ± m Показатель Экспериментальная группа животных Трамадол (4,29 мг/кг) Кеторолак (0,85 мг/кг) Контроль фон после введения фон после введения фон после введения Латентный период выхода в центральную зону 148,0 ± 18,7 180,0 ± 0,0 128,0 ± 30,2 136,0 ± 44,0 133,6 ± 23,7 147,1 ± 16,7 Горизонтальная активность (количество пересеченных квадратов) в периферической зоне 13,5 ± 2,5 15,0 ± 2,5 20,8 ± 6,5 18,3 ± 4,6 22,8 ± 8,2 21,9 ± 3,9 в центральной зоне 0,5 ± 0,3 0,0 ± 0,0 0,5 ± 0,3 1,3 ± 0,8 2,3 ± 1,4 1,6 ± 1,1 Вертикальная активность (количество стоек) в периферической зоне 9,8 ± 1,5 9,0 ± 2,3 9,5 ± 1,5 9,0 ± 0,6 10,6 ± 2,0 8,6 ± 1,8 в центральной зоне 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 0,0 ± 0,0 0,3 ± 0,2 0,0 ± 0,0 Количество заглядываний 1,8 ± 0,5 0,0 ± 0,0 0,3 ± 0,3 0,8 ± 0,5 1,5 ± 0,4 0,7 ± 0,3 Груминг 5,8 ± 2,9 6,3 ± 3,3 1,3 ± 0,3 4,5 ± 1,3 3,6 ± 0,8 5,0 ± 0,3 Кол-во актов дефекации 0,8 ± 0,8 0,3 ± 0,3 1,0 ± 1,0 1,5 ± 1,2 0,0 ± 0,0 0,4 ± 0,2 Таблица 4 Влияние соединения Г-104 в дозе 30 мг/кг per os на частоту и глубину дыхательных движений белых нелинейных ненаркотизированных крыс Препарат Частота дыхательных движений, в мин Амплитуда, мВ Фон 168,0 ± 12,1 108,3 ± 18,3 Г-104, 30 мг/кг 166,8 ± 7,2 106,0 ± 17,2 Как следует из табл. 4, соединение Г-104 в дозе 30 мг/кг перорально не оказывает влияния на глубину и частоту дыхательных движений белых нелинейных крыс. Частота дыхательных движений после введения Г-104 достоверно не изменилась в сравнении с фоновыми показателями (р > 0,05). Случаев патологических форм дыхания (дыхание Чейн-Стокса, Кусмауля, Биота, агональное) не зарегистрировано. Угнетения и остановок дыхания под воздействием соединения Г-104 (30 мг/кг) перорально не отмечено. Выводы 1. Соединение Г-104 в диапазоне доз 30 (ЕД50), 150 и 300 мг/кг не оказывает влияния на спонтанную двигательную активность белых нелинейных крыс в установке «Открытое поле». Отличий от препаратов сравнения «Трамадол» и кеторолак и контрольной группы животных не отмечено. 2. Влияния соединения Г-104 в дозе ЕД50 30 мг/кг на мышечный тонус белых нелинейных крыс не отмечено, в отличие от препаратов сравнения анальгетиков кеторолак и «Трамадол», вызвавших необратимый гипотонус у 50 и 100 % крыс соответственно, при введении в терапевтических дозах. Соединение Г-104 вызывает гипотонус при введении в токсических дозах 150 и 300 мг/кг, превышающих ЕД50 в 5 и 10 раз. 3. Новый ненаркотический анальгетик - соединение Г-104 - при хроническом введении в течение 180 дней в дозах 30 (ЕД50), 150 и 300 мг/кг, как и «Трамадол» и кеторолак, не влияет на координацию движений белых крыс. Отличий от значений контрольной группы животных не установлено. 4. Влияния соединения Г-104 в дозе ЕД50 30 мг/кг на функцию дыхания белых нелинейных крыс не отмечено. Частота дыхательных движений и амплитуда после введения соединения Г-104 в дозе ЕД50 в сравнении с фоновыми показателями достоверно не меняются. Таким образом, соединение Г-104 не обладает способностью угнетать дыхательный центр, характерной для ряда анальгетиков. Оно не влияет на спонтанную и стимулируемую двигательную активность белых крыс, не изменяет тонус мышц и координацию движений.

Об авторах

Елена Андреевна Зенкова

Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера

Email: EAZenkova@mail.ru
аспирант кафедры фармакологии

Галина Петровна Вдовина

Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера

доктор фармацевтических наук, профессор, заведующая кафедрой фармакологии

Анна Альбертовна Бурлуцкая

Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера

младший научный сотрудник ЦНИЛ

Валентина Константиновна Данилова

Пермский государственный медицинский университет им. академика Е.А. Вагнера

кандидат биологических наук, доцент кафедры фармакологии, заведующая отделом доклинических исследований ЦНИЛ

Список литературы

Дополнительные файлы