Лазерное лечение хронической центральной серозной хориоретинопатии с точкой фильтрации в субфовеолярной зоне без проведения флюоресцентной ангиографии

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Разработать методику и оценить клинические результаты лазерного лечения пациентов с хронической центральной серозной хориоретинопатией при наличии точки фильтрации в зоне фовеолы.

Методы. Проведён анализ результатов 26 пациентов (32 глаза) с центральной серозной хориоретинопатией после лазерного воздействия в аваскулярной зоне. Максимальная корригированная острота зрения у данных пациентов до лечения составила от 0,7 до 1,0 (средняя 0,78±0,15) при высоте отслойки нейроэпителия от 162 до 328 мкм по данным оптической когерентной томографии. Признаков хориоидальной неоваскуляризации на томограмме в ангиорежиме не выявлено. Лечение проводили с помощью лазерной установки Ellex Integre Pro Scan 561 нм. Контрольные сроки осмотра составили 1 и 6 мес.

Результаты. Через 1 мес на всех глазах была отмечена положительная динамика как функциональных, так и анатомических показателей. По данным оптической когерентной томографии произошло полное прилегание нейроэпителия в центральной зоне сетчатки, отслойка нейроэпителия отсутствовала. Максимальная корригированная острота зрения через 1 мес после лечения повысилась до 0,89±0,08, через 6 мес — до 0,92±0,04. При исследовании была выявлена зависимость между остротой зрения и центральной толщиной сетчатки в фовеа, жалоб на появление скотом после лазерного лечения в зоне фовеолы не было.

Вывод. Разработанная технология лазерного воздействия на зону фовеолы при хронической центральной серозной хориоретинопатии на лазере 561 нм показала высокую клиническую эффективность и безопасность и может быть рекомендована всем пациентам с центральной серозной хориоретинопатией.

Полный текст

Центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ) — часто встречающееся заболевание центральной зоны сетчатки, поражающее людей молодого трудоспособного возраста. В то же время ЦСХ — одно из наименее изученных заболеваний, включённых в группу пахихориоидальных. Для ЦСХ характерно появление отслоек пигментного эпителия и нейроэпителия сетчатки в области макулы. Многие авторы связывают появление заболевания со стрессом, однако до сих пор причина и патогенез ЦСХ до конца не выяснены [1–3].

Несмотря на то обстоятельство, что основным методом диагностики ЦСХ служит флюоресцентная ангиография глазного дна, в последнее время появляются работы по корреляции изменений в пигментном эпителии сетчатки, выявленных с помощью оптической когерентной томографии (ОКТ) и флюоресцентной ангиографии глазного дна [4]. Многие специалисты рассматривают флюоресцентную ангиографию как инвазивную, с риском нежелательных явлений, поэтому перед её проведением учитывают ряд противопоказаний, способных усугубить состояние пациента во время или после исследования [5, 6].

По классификации ЦСХ делят на острую (типичную) и хроническую (атипичную). Острая форма ЦСХ характеризуется внезапным появлением процесса с точкой фильтрации и транссудативной отслойкой нейроэпителия. Чаще всего острая форма имеет благоприятный прогноз и самопроизвольно разрешается, но при отсутствии закрытия точки фильтрации возникает хронический процесс, поэтому ЦСХ сроком 3 мес и более относят к хронической форме, которая требует лечения [2, 4, 7].

Последние работы многих авторов показывают, что длительное ожидание самопроизвольного разрешения процесса может привести к необратимым дистрофическим изменениям в фоторецепторном слое фовеолярной зоны сетчатки и, соответственно, к низкому зрению даже после прилегания пигментного эпителия и нейроэпителия [5, 8, 9].

В настоящее время существует много методов лечения хронической формы ЦСХ. Основная цель лечения при ЦСХ — прилегание нейроэпителия сетчатки [2, 6–10].

Различные лекарственные препараты свою эффективность не доказали, поэтому в настоящее время идут поиск и разработка различных методик лазерного лечения данной патологии. Эффективность лазерного лечения ЦСХ достигается за счёт слабого термического воздействия на зону фильтрации, в результате чего прекращается поступление жидкости в сетчатку, происходит активация насосной функции пигментного эпителия и ускоряется резорбция субретинальной жидкости [6, 11].

Лазерное лечение при ЦСХ считают высокоэффективным, но при наличии точки просачивания в зоне фовеолы многие авторы остерегаются осуществлять такую терапию. Эти данные убеждают нас в необходимости поиска дополнительной диагностики и усовершенствования методики лазерного лечения хронической ЦСХ с точкой фильтрации в аваскулярной зоне [2, 12].

Цель исследования — разработать метод диагностики и лечение больных хронической ЦСХ с точкой фильтрации в фовеолярной зоне с помощью лазера Integre Pro Scan 561 нм.

Для поставленной цели решали следующие задачи:
1) выявить ОКТ-признаки точки просачивания и провести лазерное лечение без проведения флюоресцентной ангиографии;
2) оценить влияние лазерного лечения на ­динамику остроты зрения и толщину сетчатки по данным ОКТ.

Под наблюдением находились 26 пациентов (32 глаза) в возрасте от 32 до 54 лет (средний возраст 41,4±2,4 года) с хронической ЦСХ (16 мужчин и 10 женщин). Все пациенты жаловались на затемнение, уменьшение контрастности изображения, микропсии, а также наличие пятна в глазу. Острота зрения до лазерного лечения в среднем составляла 0,78±0,15 (от 0,7 до 1,0).

Всем пациентам было проведено комплексное офтальмологическое обследование. При ОКТ использовали спектральный оптический когерентный томограф RTVue-100 (Optovue, США), с помощью которого оценивали высоту отслойки нейроэпителия и толщину сетчатки в центральной зоне. Всем пациентам была проведена ОКТ в режиме ангиографии (ОКТ-ангиография) для исключения наличия признаков хориоидальной неоваскуляризации. С помощью режима En Face ОКТ-ангиографии определяли точку фильтрации, признаком которой была деструкция пигментного эпителия в зоне отслойки нейроэпителия либо локальная отслойка пигментного эпителия. Толщина сетчатки в центре фовеа по данным ОКТ была от 278 до 482 мкм (в среднем 322,6±45,1 мкм), а высота отслойки нейроэпителия — от 128 до 342 мкм (в среднем 180,2±16,2 мкм).

У всех пациентов точка фильтрации диагностирована в субфовеолярной или юкстафовеолярной зоне (150 мкм от фовеолы). Субфовеолярная точка фильтрации выявлена на 10 глазах, юкстафовеолярная — на 22 глазах.

Всем пациентам проводили лечение на лазерной установке Integre Pro Scan (Ellex, Австралия). До лечения осуществляли подбор лазерной энергии путём нанесения единичных коагулятов за пределами сосудистых аркад, о чём было сообщено пациенту. Подбор мощности лазера начинался при экспозиции 10 мс с самых низких параметров мощности, постепенно увеличивая их на 10 мВт до получения коагулята I степени по классификации L’Esperance. Для лазерного воздействия использовали диаметр пятна 50–100 мкм, количество аппликатов составляло от 3 до 12. Лазерное вмешательство проводили под местной инстилляционной анестезией 0,5% раствором проксиметакаина (алкаина) с использованием контактной линзы Ocular Mainster 1Х.

Повторный осмотр после лечения выполняли через 1 и 6 мес. При контрольном осмотре определяли остроту зрения, проводили ОКТ с измерением толщины сетчатки в центральной зоне и ОКТ-ангиографию.

Первый контрольный осмотр пациентов осуществляли через 1 мес после лазерного лечения, осложнений не было. Субъективно все пациенты отметили улучшение зрения, исчезновение пятна перед глазом и микропсии, а также повышение контрастности и улучшение качества центрального зрения.

При офтальмоскопии зоны отслойки пигментного эпителия и нейроэпителия в области фовеа не выявлено. В зоне лазерного воздействия видимых повреждений сетчатки не было, жалоб пациентов на появление скотомы не зафиксировано. Дополнительного лазерного воздействия не потребовалось.

При определении остроты зрения через 1 мес выявлена следующая положительная динамика: средняя максимально корригируемая острота зрения увеличилась с 0,78±0,15 до 0,89±0,08 (p >0,05), через 6 мес было дополнительное увеличение до 0,92±0,04 (p >0,05).

По данным ОКТ на всех глазах зарегистрировано полное прилегание нейроэпителия сетчатки, отслойка нейроэпителия отсутствовала. Толщина сетчатки в фовеа по данным ОКТ уменьшилась в среднем на 216,2±11,2 мкм (p <0,05). У 2 пациентов при повторном осмотре через 6 мес выявлен рецидив ЦСХ с точкой просачивания в новом месте. Этим пациентам было проведено повторное лечение по данной методике лазерного воздействия.

Глубина и площадь повреждения сетчатки при распространении тепловой волны напрямую зависят от длины волны лазерного излучения, а также его мощности и экспозиции. При правильно подобранных параметрах лазерного излучения, используя очень короткую экспозицию и малую мощность, можно сохранить нейроэпителий сетчатки интактным, о чём свидетельствует отсутствие зоны видимого повреждения сетчатки после лазерного лечения и жалоб на появления скотом в центральном поле зрения [4, 12, 13]. Короткий импульс низкой мощности создаёт термическую волну, которая гаснет, не успевая распространиться до нейроэпителия сетчатки и вызвать денатурацию белка. Это и объясняет принцип действия данной методики лазерного лечения [1, 4].

Использование режима лазерного воздействия очень короткими импульсами и низкой мощности для лечения хронической ЦСХ с точкой фильтрации в области фовеа служит новым методом лечения данной патологии. Избирательное воздействие лазера 561 нм на меланопротеиновые гранулы ретинального пигментного эпителия при минимальном повреждении окружающих тканей и отсутствие рецидивов заболевания позволяют проводить лазерные вмешательства даже в аваскулярной зоне фовеа [3, 6, 12].

Применение лазерного излучения для лечения патологии центральной зоны сетчатки с длиной волны 561 нм считают более обоснованным из-за особенностей взаимодействия данной длины волны со структурами сетчатки. Вследствие того, что ксантофильный пигмент жёлтого пятна поглощает данное излучение слабо, можно производить лечение аваскулярной области эффективно, без появления скотом в центральном поле зрения [14].

Клинический пример. Пациент Т. 32 лет обратился с жалобами на затемнение в левом глазу и снижение контрастной чувствительности, а также затруднение чтения и уменьшенное изображение на протяжении 6 мес. Острота зрения левого глаза составила 1,0. Данному пациенту были проведены ОКТ макулы для определения отслойки нейроэпителия и ОКТ-ангиография для исключения хориоидальной неоваскуляризации и идентификации точки фильтрации (рис. 1).

На рис. 1 красным выделена точка просачивания. Данное место подвергли лазерному воздействию длиной волны 561 нм мощностью 60 мВт и экспозицией 0,01 с. Размер коагулята был 50 мкм, количество — 5 без наложений друг на друга.

 

Рис. 1. Данные оптической когерентной томографии и ангиографии левого глаза пациента Т.

 

Через 1 мес после проведённого лечения при осмотре пациент прежних жалоб не предъявлял, острота зрения была 1,0, появления скотом в центральном поле зрения не отмечал. Динамика толщины сетчатки представлена на рис. 2.

 

Рис. 2. Динамика толщины сетчатки пациента Т. по данным оптической когерентной томографии

 

На рис. 2 в нижней части представлено ОКТ-изображение макулы левого глаза до лечения с отслойкой нейроэпителия. В верхней части рис. 2 — томограмма того же пациента через 1 мес после лечения. Отслойки нейроэпителия нет, в области пигментного эпителия видно едва заметное повреждение пигментного эпителия.

Выводы

1. Признаки, выявляемые при оптической когерентной томографии и характерные для точки просачивания, позволяют выполнить лазерное лечение при центральной серозной хориоретинопатии без выполнения флюоресцентной ангиографии.

2. Использование индивидуально подобранных параметров лазерного лечения при хронической центральной серозной хориоретинопатии с точкой фильтрации в аваскулярной зоне позволяет добиться улучшения остроты зрения и снижения толщины сетчатки без функционального повреждения пигментного эпителия и нейроэпителия.

 

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов по представленной статье.

×

Об авторах

Александр Николаевич Самойлов

Казанский государственный медицинский университет

Email: korobicin@yandex.ru
г. Казань, Россия

Артём Николаевич Коробицин

Клиника Корд

Автор, ответственный за переписку.
Email: korobicin@yandex.ru
г. Казань, Россия

Список литературы

  1. Злобина А.Н., Малышев В.В., Юрьева Т.Н. и др. Показания и эффективность различных методов лечения хронической центральной серозной хориоретинопатии. Соврем. технол. в офтальмол. 2015; 1: 66–67.
  2. Мальцев Д.С., Куликов А.Н. Фокальная лазерная коагуляции точки просачивания при центральной серозной хориоретинопатии без флюоресцентной ангиографии. Соврем. технол. в офтальмол. 2017; 1: ­82–85.
  3. Park Y.G., Kang S., Kim M. et al. Selective retina therapy with automatic real-time feedback-controlled dosimetry for chronic central serous chorioretinopathy in Korean patients. Graefes Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. 2017; 255 (7): 1375–1383. doi: 10.1007/s00417-017-3672-3.
  4. Иванова Е.В., Дога А.В., Володин П.Л. и др. Персонализированное лечение центральной серозной хориоретинопатии с помощью индивидуального подбора параметров микроимпульсного режима на навигационной лазерной системе Navilas 577s. Соврем. технол. в офтальмол. 2018; 21 (1): 162–165.
  5. Стив Чарльз, Хорхе Кальсада, Байрон Вуд. Микрохирургия стекловидного тела и сетчатки. Под ред. А.Н. Самойлова. М.: МЕДпресс-информ. 2012; 400 с.
  6. Володин П.Л., Желтов Г.И., Иванова Е.В., Соломин В.А. Калибровка параметров микроимпульсного режима лазера IRIDEX IQ 577 с помощью компьютерного моделирования и методов диагностики глазного дна. Соврем. технол. в офтальмол. 2017; (1): 52–54.
  7. Щёголева И.В., Будзинская М.В. Этиология и патогенез центральной серозной хориоретинопатии. Вестн. офтальмол. 2010; 3: 55–58.
  8. Мирзабекова К.А., Федорук Н.А. Лазеры в лечении центральной серозной хориоретинопатии. В кн.: Вопросы лазерной офтальмологии. М. 2013; 249–255.
  9. Breukink M.B., Dingemans A.J., den Hollander A.I. et al. Chronic central serous chorioretinopathy: long-term follow-up and vision-related quality of life. Clin. Ophthalmol. 2016; 11: 39–46. doi: 10.2147/OPTH.S115685.
  10. Тахчиди Х.П., Качалина Г.Ф., Желтов Г.И. и др. Эффективность новой лазерной технологии микроимпульсного воздействия в лечении структурно-функциональных нарушений после эндовитреальной хирургии отслойки сетчатки. Офтальмохирургия. 2010; 2: 35–41.
  11. Framme C., Walter A., Berger L. et al. Selective retina therapy in acute and chronic-recurrent central serous chorioretinopathy. Ophthalmologica. 2015; 234 (4): ­177–188. doi: 10.1159/000439188.
  12. Sugiura A., Fujino R., Takemiya N. et al. The association between visual function and retinal structure in chronic central serous chorioretinopathy. Sci. Rep. 2017; 7 (1): 16288. doi: 10.1038/s41598-017-16339-9.
  13. Качалина Г.Ф., Желтов Г.И., Иванова Е.В. Оптимизация режимов лазера IRIS Medical IQ 577 для избирательного воздействия на пигментный эпителий сетчатки. Офтальмология. Восточная Европа. 2015; 27 (4): 69–77.
  14. Желтов Г.И., Глазков В.Н., Иванова Е.В. Селективное действие лазерных импульсов на ретинальный пигментный эпителий. Физические основы. ARS-­MEDICA. 2012; 58 (3): 78–85.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Данные оптической когерентной томографии и ангиографии левого глаза пациента Т.

Скачать (51KB)
3. Рис. 2. Динамика толщины сетчатки пациента Т. по данным оптической когерентной томографии

Скачать (32KB)

© Самойлов А.Н., Коробицин А.Н., 2019

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.


СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: ЭЛ № ФС 77 - 75008 от 01.02.2019.