Determination of virulence of streptococci. C. Ruge (ref. in Zentr. f. Gyn., 1923, no. 25)
- Issue: Vol 20, No 1 (1924)
- Pages: 99-100
- Section: Articles
- Submitted: 18.07.2021
- Accepted: 18.07.2021
- Published: 11.08.2021
- URL: https://kazanmedjournal.ru/kazanmedj/article/view/76192
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj76192
- ID: 76192
Cite item
Full Text
Abstract
To determine the virulence of streptococci (and staphylococci) found in the female arm of C. Ruge suggests paying attention to their ability to multiply in a woman's blood.
Keywords
Full Text
Для определения вирулентности стрептококков (и стафилококков), встречающихся в рукаве у женщин, С. Rüge предлагает обращать внимание на их способность размножаться в крови женщины. Проба этой способности производится след, образом: взяв 2 петли содержащего кокков влагалищного секрета, смешивают их с ½ куб. сант. свеже взятой, путем встряхивания дефибринированной крови женщины, 1 петлю смеси переносят на стерильное предметное стекло, покрывают каплю стерильным же покровным стеклышком, обмазывают края последнего воском и следят за размножением кокков под микроскопом с нагревательным столихом. Размножение микробов втѳчении первых же 3 часов говорит за их вирулентность; если же микробы начинают размножаться в крови лишь спустя 3—5 ч., то это указывает на слабую их вирулентность, а если размножение наступает еще позднее, или вовсе не наступает, то мы можем считать их авирулентными. Еще проще решить этот вопрос, делая мазки из смеси тотчас после ее приготовления и спустя 3 часа, окрашивая их метиленовой синькой и сравнивая содержание в них кокков. По тому же принципу может быть определяема и вирулентность микробов, находимых в крови женщин с септическими заболеваниями: 1½ куб. сант. этой крови смешивают с 8 куб. сант. агара и приготовляют из смеси Platte в чашечке Petri, а через 3—4 часа таким же образом приготовляют Platte, но взяв кровь, втечѳнии этого времени сохранявшуюся в термостате; сравнивая число колоний там и здесь, заключают о вирулентности кокков. Можно также, взяв несколько куб. сант. свеже- взятой дефибринированной крови в стерильную пробирку, процентрифугировать ее и поместить в термостат, а через 10—15 — 20 ч. взять мазок из пограничного слоя между сывороткой и кровяными тельцами и окрасить его метиленовой синью: при наличности вирулентных кокков препарат будет содержать массу их, тогда как при авирулентности микробов их вовсе пе окажется в мазке.