Влияния костного минерального компонента на биохимические и гематологические показатели крови у свиней

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Введение. В настоящее время во многих странах мира остро стоит проблема высокой распространенности случаев остеопороза. В России около 10 % населения страдают данной патологией и около 20 % населения находятся в состоянии предболезни. Кроме того, при поражении костей наблюдается снижение секреции различными клетками костной ткани биологически активных веществ (например, остеокальцина), оказывающих модулирующее влияние на активность головного мозга, печени, поджелудочной железы, гонад и других органов. В этой связи востребованы исследования по изучению механизмов регуляции остеорезорбции и остегенеза. Экспериментальная разработка данной проблемы связана с выбором адекватных биологических моделей, позволяющих проводить реальную оценку состояния костной ткани и протекающих в ней патологических процессов, характерных для организма человека. К настоящему времени накоплен успешный опыт использования в таких экспериментах относительно мелких лабораторных животных (крыс, кроликов и др.). Между тем, физиологические показатели функционирования отдельных систем и механизмы их регуляции, клеточный состав и биохимический профиль крови свиней, близкие к таковым параметрам организма человека, позволяют проводить необходимые исследования в области патологической остеологии именно на данном виде животных. Кроме того, организм свиньи является вполне адекватной биологической моделью для всесторонней оценки безопасности и эффективности действия инновационных препаратов, имеющих потенциал использования для нормализации состояния костной ткани и профилактики остеорезорбции и остеопороза.

Цель - изучение влияния минерального костного компонента (МКК) на различные гематологические и биохимические показатели крови у свиней.

Методы. Исследование проведено на свиньях массой 13-15 кг. В контрольной группе (n=5) делали внутримышечные инъекции физиологического раствора в объеме 3 мл. В экспериментальной группе (n=5) производили внутримышечные инъекции суспензии МКК (100 мкг/кг в объеме 3 мл). Взятие венозной крови на анализ осуществлялось на 1-й и 14-й день после введения веществ. С помощью автоматических гемоанализаторов (Mindray BC-5300, StatFax 3200) и спектрофотометра Shimadzu UVmini-1240 анализировались следующие морфологические и биохимические показатели крови: количество эритроцитов, фракции лейкоцитов, количество тромбоцитов, гемоглобина; гематокрит; индексы распределения эритроцитов; активность ферментов (щелочная фосфатаза, АЛАТ, АСАТ, ЛДГ, ГГТП), уровень холестерина, триглицеридов, глюкозы, общего белка, С-реактивного белка, кальция, фосфатов, Ig E, мочевины, креатинина. Кроме того, визуально оценивались места инъекции МКК и морфология жизненно важных органов на предмет наличия признаков поражения тканей. Полученные данные подвергали статистической обработке в программе SigmaPlot 12.0. Статистически значимыми считали различия при p<0,05.

Результаты. Результаты проведенного исследования показали, что внутримышечные инъекции МКК не приводили к значимым изменениям большинства гематологических и биохимических показателей крови у свиней. Отмечено, что через 1 сутки после воздействия МКК значения гематокрита увеличились в среднем на 11,9% (р<0,05). Отмечено уменьшение концентрации глюкозы в среднем на 22,6% (р<0,05) и белка на 5,8% (р<0,05). Уровни креатинина и ГГТП возрастали на 18,4% (р<0,05) и 28,7% (р<0,05), соответственно. Следует отметить, что данные изменения не выходили за границы физиологической нормы данного вида животных. Инъекции МКК не вызывали перестроек лейкоцитарной формулы и изменений маркеров, указывающих на иммунное напряжение и развитие воспалительного ответа. В частности, в исследовании не определялись изменения уровня С-реактивного белка и Ig E. В исследовании также не отмечено возрастание биохимических показателей деструкции клеток внутренних органов (АЛАТ, АСАТ, щелочной фосфатазы и др.) в ответ на воздействие МКК. Тщательный осмотр показал отсутствие каких-либо патоморфологических признаков поражения мышечной ткани в области инъекции препарата, признаков воспаления и формирования фиброзной капсулы, а также поражения жизненно важных органов (сердца, печени, почек, легких поджелудочной железы и др.).

Выводы. Результаты проведенного исследования свидетельствуют об относительной биологической безопасности исследуемого МКК. С учетом высокого потенциала практического применения данного МКК необходимы дальнейшие исследования его безопасности и эффективности на других биологических моделях.

Full Text

Введение. В настоящее время во многих странах мира остро стоит проблема высокой распространенности случаев остеопороза. В России около 10 % населения страдают данной патологией и около 20 % населения находятся в состоянии предболезни. Кроме того, при поражении костей наблюдается снижение секреции различными клетками костной ткани биологически активных веществ (например, остеокальцина), оказывающих модулирующее влияние на активность головного мозга, печени, поджелудочной железы, гонад и других органов. В этой связи востребованы исследования по изучению механизмов регуляции остеорезорбции и остегенеза. Экспериментальная разработка данной проблемы связана с выбором адекватных биологических моделей, позволяющих проводить реальную оценку состояния костной ткани и протекающих в ней патологических процессов, характерных для организма человека. К настоящему времени накоплен успешный опыт использования в таких экспериментах относительно мелких лабораторных животных (крыс, кроликов и др.). Между тем, физиологические показатели функционирования отдельных систем и механизмы их регуляции, клеточный состав и биохимический профиль крови свиней, близкие к таковым параметрам организма человека, позволяют проводить необходимые исследования в области патологической остеологии именно на данном виде животных. Кроме того, организм свиньи является вполне адекватной биологической моделью для всесторонней оценки безопасности и эффективности действия инновационных препаратов, имеющих потенциал использования для нормализации состояния костной ткани и профилактики остеорезорбции и остеопороза.

Цель - изучение влияния минерального костного компонента (МКК) на различные гематологические и биохимические показатели крови у свиней.

Методы. Исследование проведено на свиньях массой 13-15 кг. В контрольной группе (n=5) делали внутримышечные инъекции физиологического раствора в объеме 3 мл. В экспериментальной группе (n=5) производили внутримышечные инъекции суспензии МКК (100 мкг/кг в объеме 3 мл). Взятие венозной крови на анализ осуществлялось на 1-й и 14-й день после введения веществ. С помощью автоматических гемоанализаторов (Mindray BC-5300, StatFax 3200) и спектрофотометра Shimadzu UVmini-1240 анализировались следующие морфологические и биохимические показатели крови: количество эритроцитов, фракции лейкоцитов, количество тромбоцитов, гемоглобина; гематокрит; индексы распределения эритроцитов; активность ферментов (щелочная фосфатаза, АЛАТ, АСАТ, ЛДГ, ГГТП), уровень холестерина, триглицеридов, глюкозы, общего белка, С-реактивного белка, кальция, фосфатов, Ig E, мочевины, креатинина. Кроме того, визуально оценивались места инъекции МКК и морфология жизненно важных органов на предмет наличия признаков поражения тканей. Полученные данные подвергали статистической обработке в программе SigmaPlot 12.0. Статистически значимыми считали различия при p<0,05.

Результаты. Результаты проведенного исследования показали, что внутримышечные инъекции МКК не приводили к значимым изменениям большинства гематологических и биохимических показателей крови у свиней. Отмечено, что через 1 сутки после воздействия МКК значения гематокрита увеличились в среднем на 11,9% (р<0,05). Отмечено уменьшение концентрации глюкозы в среднем на 22,6% (р<0,05) и белка на 5,8% (р<0,05). Уровни креатинина и ГГТП возрастали на 18,4% (р<0,05) и 28,7% (р<0,05), соответственно. Следует отметить, что данные изменения не выходили за границы физиологической нормы данного вида животных. Инъекции МКК не вызывали перестроек лейкоцитарной формулы и изменений маркеров, указывающих на иммунное напряжение и развитие воспалительного ответа. В частности, в исследовании не определялись изменения уровня С-реактивного белка и Ig E. В исследовании также не отмечено возрастание биохимических показателей деструкции клеток внутренних органов (АЛАТ, АСАТ, щелочной фосфатазы и др.) в ответ на воздействие МКК. Тщательный осмотр показал отсутствие каких-либо патоморфологических признаков поражения мышечной ткани в области инъекции препарата, признаков воспаления и формирования фиброзной капсулы, а также поражения жизненно важных органов (сердца, печени, почек, легких поджелудочной железы и др.).

Выводы. Результаты проведенного исследования свидетельствуют об относительной биологической безопасности исследуемого МКК. С учетом высокого потенциала практического применения данного МКК необходимы дальнейшие исследования его безопасности и эффективности на других биологических моделях.

×

About the authors

Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королева

Email: constatinmand@mail.ru

студент, группа 4402-060301D, биологический факультет

Russian Federation, Самара

Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королева

Email: yveslemba001@gmail.com

студент, группа 4402-060301D, биологический факультет

Russian Federation, Самара

Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королева

Email: mvlasov1978@gmail.com

научный руководитель авторов, кандидат биологических наук, доцент

Russian Federation, Самара

Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королева

Author for correspondence.
Email: pisareva.elena-v@yandex.ru

научный руководитель авторов, кандидат биологических наук, доцент

Russian Federation, Самара

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2023 Тчанг А.М., Лемба И.Н., Власов М.Ю., Писарева Е.В.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies