Свойства биоматериала на основе нанокомпозита пористого кремния с гидроксиапатитом

封面

如何引用文章

全文:

详细

Обоснование. Задача лежит в области адресной доставки гидроксиапатита (ГАП) к поврежденным в результате травмы или болезни участкам кости при помощи пористых наночастиц. Для доставки ГАП к пораженным участкам кости необходимо использовать водорастворимые транспортные пористые частицы, насыщенные веществом, поскольку чистый ГАП практически нерастворим в крови и плазме. Создание наноконтейнеров из пористого кремния (ПК) с гидроксиапатитом ускорит восстановление костных тканей при остеопластике [1].

Цель — исследовать нанокомпозит пористого кремния с гидроксиапатитом как биоматериал для применения в остеопластике.

Методы. Пористый кремний был получен из пластин монокристаллического кремния методом электрохимического травления в растворе HF : H2O : C2H5OH [2]. Травлению подвергались образцы с разным типом поверхности: полированная и шлифованная в течение 20 мин при значениях плотности тока 10 мА/см2. Пористость пластин считали гравиметрическим методом [3].

Для получения нанокомпозита пористого кремния с гидроксиапатитом поры насыщали водным раствором гидроксиапатита, приготовленного из дистиллированной воды и стоматологического порошка гидроксиапатита в соотношении 30 : 1.

Порошок нанокомпозита пористого кремния с гидроксиапатитом получали двумя способами: механически, посредством измельчения пористого слоя нанокомпозита в керамической ступке, и методом лазерной абляции [3, 4]. Для этого использовали оптоволоконный лазер непрерывного излучения с рабочей длиной волны 1098 нм с выходной мощностью 20 Вт. Пучок мощного излучения действует на пористый слой, нагрев приводит к микровзрыву и образованию кратера на поверхностипластины.

Наличие гидроксиапатита в порах исследовали методом рентгеновского энергодисперсионногоанализа [5].

Размер частиц определяли методом растровой электронной микроскопии на аппарате «Интегра-Томо».

Результаты. Толщина пористого слоя составила 30–40 мкм, пористость — 6–12 %. Исследование элементного состава подтвердило наличие гидроксиапатита в порах кремния. Гидроксиапатит состоит из кислорода, кальция и фосфора. Данные представлены в таблице 1.

 

Таблица 1. Элементный состав порошка нанокомпозита ПК + ГАП

Элемент

Содержание, %

Углерод (С)

52,21

Кислород (О)

29,47

Кальций (Ca)

9,13

Кремний (Si)

5,75

Фосфор (P)

3,01

Другие

0,43

 

При механическом измельчении размеры отдельных частиц порошка составляют 10–12 мкм. Края неровные, четко видна пористая структура. Методом лазерной абляции были получены частицы намного меньших размеров, порядка 1 мкм. Они имеют более округлые края за счет оплавления при воздействии на них лазера (рис. 1).

 

Рис. 1. Частицы порошка, полученного методом лазерной абляции

 

Выводы. Исследование размеров частиц порошка нанокомпозита ПК+ГАП показало, что метод лазерной абляции больше подходит для создания наноконтейнеров для доставки лекарства в остеопластике. Таким образом, результаты проведенных исследований могут быть положены в основу методики изготовления нанокомпозита ПК+ГАП с контролируемым содержанием ГАП.

全文:

Обоснование. Задача лежит в области адресной доставки гидроксиапатита (ГАП) к поврежденным в результате травмы или болезни участкам кости при помощи пористых наночастиц. Для доставки ГАП к пораженным участкам кости необходимо использовать водорастворимые транспортные пористые частицы, насыщенные веществом, поскольку чистый ГАП практически нерастворим в крови и плазме. Создание наноконтейнеров из пористого кремния (ПК) с гидроксиапатитом ускорит восстановление костных тканей при остеопластике [1].

Цель — исследовать нанокомпозит пористого кремния с гидроксиапатитом как биоматериал для применения в остеопластике.

Методы. Пористый кремний был получен из пластин монокристаллического кремния методом электрохимического травления в растворе HF : H2O : C2H5OH [2]. Травлению подвергались образцы с разным типом поверхности: полированная и шлифованная в течение 20 мин при значениях плотности тока 10 мА/см2. Пористость пластин считали гравиметрическим методом [3].

Для получения нанокомпозита пористого кремния с гидроксиапатитом поры насыщали водным раствором гидроксиапатита, приготовленного из дистиллированной воды и стоматологического порошка гидроксиапатита в соотношении 30 : 1.

Порошок нанокомпозита пористого кремния с гидроксиапатитом получали двумя способами: механически, посредством измельчения пористого слоя нанокомпозита в керамической ступке, и методом лазерной абляции [3, 4]. Для этого использовали оптоволоконный лазер непрерывного излучения с рабочей длиной волны 1098 нм с выходной мощностью 20 Вт. Пучок мощного излучения действует на пористый слой, нагрев приводит к микровзрыву и образованию кратера на поверхностипластины.

Наличие гидроксиапатита в порах исследовали методом рентгеновского энергодисперсионногоанализа [5].

Размер частиц определяли методом растровой электронной микроскопии на аппарате «Интегра-Томо».

Результаты. Толщина пористого слоя составила 30–40 мкм, пористость — 6–12 %. Исследование элементного состава подтвердило наличие гидроксиапатита в порах кремния. Гидроксиапатит состоит из кислорода, кальция и фосфора. Данные представлены в таблице 1.

 

Таблица 1. Элементный состав порошка нанокомпозита ПК + ГАП

Элемент

Содержание, %

Углерод (С)

52,21

Кислород (О)

29,47

Кальций (Ca)

9,13

Кремний (Si)

5,75

Фосфор (P)

3,01

Другие

0,43

 

При механическом измельчении размеры отдельных частиц порошка составляют 10–12 мкм. Края неровные, четко видна пористая структура. Методом лазерной абляции были получены частицы намного меньших размеров, порядка 1 мкм. Они имеют более округлые края за счет оплавления при воздействии на них лазера (рис. 1).

 

Рис. 1. Частицы порошка, полученного методом лазерной абляции

 

Выводы. Исследование размеров частиц порошка нанокомпозита ПК+ГАП показало, что метод лазерной абляции больше подходит для создания наноконтейнеров для доставки лекарства в остеопластике. Таким образом, результаты проведенных исследований могут быть положены в основу методики изготовления нанокомпозита ПК+ГАП с контролируемым содержанием ГАП.

×

作者简介

Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королева

编辑信件的主要联系方式.
Email: kulagina4@ya.ru

студентка, группа 4402-030302D, физический факультет

俄罗斯联邦, Самара

Самарский национальный исследовательский университет имени академика С.П. Королева

Email: natalat@yandex.ru

кандидат технических наук, доцент, доцент кафедры твердого тела и неравновесных систем

俄罗斯联邦, Самара

参考

  1. Белорус А.О. Нанокомпозиты, полученные внедрением наночсатиц и коллоидных квантовых точек в пористые полупроводниковые матрицы. СПб.: ЛЭТИ им. В.И. Ульянова, 2022. 249 с.
  2. Суюндукова Д.Р. Физико-химические свойства биоматериала для остеопластики на основе пористого кремния. Самара: Самарский университет, 2018.
  3. Конюхов Ю.В. Разработка научно-технологических основ получения нанопорошков из техногенного сырья и модифицирования материалов с применением энергомеханической обработки. Москва: Университет МИСИС, 2018.
  4. Смирнов Н.А., Кудряшов С.И., Данилов П.А., и др. Одноимпульсная абляция кремния ультракороткими лазерными импульсами варьируемой длительности в воздухе и воде // Письма в ЖЭТФ. 2018. Т. 108, № 6. С. 393–398. doi: 10.1134/S0370274X18180054
  5. Ксенофонтова О.И., Васин А.В., Егоров В.В., и др. Пористый кремний и его применение в биологии и медицине // Журнал технической физики. 2014. Т. 84, № 1. С. 67–78. EDN: RYJATZ

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
2. Рис. 1. Частицы порошка, полученного методом лазерной абляции

下载 (207KB)

版权所有 © Кулагина С.Ю., Латухина Н.В., 2023

Creative Commons License
此作品已接受知识共享署名 4.0国际许可协议的许可
##common.cookie##