The article presents the results of an original study which was dedicated to the investigation of the new cohesive viscoelastic Cogevisc (sodium hyaluronate 1.6%) in ophthalmic surgery.
Aim. Analysis of the efficacy and safety of a new cohesive viscoelastic (Cogevisc, Solopharm) in phacoemulsification.
Patients and Methods. The clinical study was based on an assessment of the clinical and functional state of 80 patients (80 eyes), which were divided into 2 groups depending on viscoelastic used during the phacoemulsification procedure (Softshell technology): in group I (40 patients, 40 eyes) Viscoat was used to protect tissues, and Amvisc Plus was added to create volume; in group II (40 patients, 40 eyes) Viscoat was used to protect tissues, and Kogevisc was used to create volume. In the postoperative period, all patients received standard anti-inflammatory treatment. There was no significant difference in mean age, gender, preoperative intraocular pressure (IOP) and preoperative central corneal thickness (CCT) between the two groups. Before surgery and in the postoperative period (in one day, 7 days, and 1 month), IOP, CCT, and endothelial cell density (ECD) were measured. The duration of the procedure and the amount of the consumed fluid were estimated.
Results. There was no significant difference in IOP, CCT, ECD 1 day and 1 week postoperatively between the two groups. Mean absolute refractive error was also not significantly different between the two groups. There was no significant difference in procedure duration between groups I and II (1523.81 ± 75.66 seconds, 1500.33 ± 92.56 seconds, respectively, p < 0.001). No complications were observed during the intraocular lens implantation in both groups.
Conclusion. The investigated viscoelastic Cogevisc allows creating and effectively maintaining the necessary depth of the anterior chamber and the maximum diameter of the pupil, which simplifies different stages of phacoemulsification and minimizes the risk of intraoperative complications. Promising for further research is its use in combination with an adhesive viscoelastic of the same production. Reduced cost of Cogevisc is the advantage of this viscoelastic.
В статье представлены результаты оригинального исследования, посвящённого изучению применения нового когезивного вискоэластика Когевиска (1,6 % натрия гиалуроната) в практике офтальмохирурга.
Цель исследования. Анализ эффективности и безопасности нового отечественного когезивного вискоэластика (Когевиск, Solopharm) при выполнении факоэмульсификации катаракты.
Методы. Клиническое исследование базировалось на оценке клинико-функционального состояния 80 пациентов (80 глаз), которые были распределены на 2 группы в зависимости от использовавшегося в ходе операции факоэмульсификации (с применением технологии Softshell) вискоэластичного препарата: в I группе (40 пациентов, 40 глаз) для защиты тканей вводили Вискот, а для создания объема — Амвиск Плюс; во II группе (40 пациентов, 40 глаз) для защиты тканей применяли Вискот, а для создания объема — Когевиск. В послеоперационном периоде все пациенты получали стандартное противовоспалительное лечение. Статистически значимых различий в среднем возрасте, поле, предоперационном внутриглазном давлении и предоперационной центральной толщине роговицы между двумя группами не отмечалось. До операции и в послеоперационном периоде (спустя сутки, 7 дней и 1 месяц) измерялись уровень внутриглазного давления, центральная толщина роговицы, плотность эндотелиальных клеток. Оценивалась продолжительность операции и объем потребовавшейся в ходе каждой операции жидкости.
Результаты. Уровень внутриглазного давления и толщина центральной части роговицы, а также плотность эндотелиальных клеток достоверно не различались через 1 день и 1 неделю после операции между двумя группами. Средняя абсолютная рефракционная ошибка также существенно не различалась между двумя группами. Не отмечалось достоверного отличия времени операции в группах I и II (1523,81 ± 75,66 с, 1500,33 ± 92,56 с соответственно, р < 0,001). Во время имплантации интраокулярной линзы в двух группах осложнений не наблюдалось.
Заключение. Исследуемый вискоэластичный препарат Когевиск показал удобство в применении, безопасность, отсутствие побочных эффектов. Перспективным для дальнейшего исследования представляется его использование «в паре» с адгезивным вискоэлаcтиком того же производителя. Привлекательной является экономическая составляющая нового вискоэластичного раствора с учетом его отечественного производства.