Новые гиперразветвленные цвиттер-ионные сорбенты для ВЭЖХ и способы управления их разделяющей способностью

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Синтезирован ряд сорбентов на основе силикагеля с цвиттер-ионами в функциональном слое, закрепленными с использованием спейсера на основе 1,4-бутандиолдиглицидилового эфира. Изучено влияние структурных фрагментов неподвижной фазы на хроматографические свойства в режиме гидрофильной хроматографии, а также продемонстрированы многофункциональные возможности разделения нейтральных полярных, гидрофобных и отрицательно заряженных соединений. На основе установленных закономерностей создан сорбент с высокой разделяющей способностью по отношению к карбоновым кислотам, позволяющий разделить 13 органических кислот за 25 мин с разрешением не ниже 1.0.

Об авторах

А. В. Чернобровкина

Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, химический факультет

Email: chernobrovkina@analyt.chem.msu.ru
Ленинские горы, 1, стр. 3, Москва, 119991, Россия

Д. С. Крыжановская

Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, химический факультет

Email: chernobrovkina@analyt.chem.msu.ru
Ленинские горы, 1, стр. 3, Москва, 119991, Россия

А. С. Ужель

Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, химический факультет

Email: chernobrovkina@analyt.chem.msu.ru
Ленинские горы, 1, стр. 3, Москва, 119991, Россия

Н. А. Соболев

Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, химический факультет

Email: chernobrovkina@analyt.chem.msu.ru
Ленинские горы, 1, стр. 3, Москва, 119991, Россия

Г. И. Цизин

Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, химический факультет

Email: chernobrovkina@analyt.chem.msu.ru
Ленинские горы, 1, стр. 3, Москва, 119991, Россия

О. А. Шпигун

Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова, химический факультет

Автор, ответственный за переписку.
Email: chernobrovkina@analyt.chem.msu.ru
Ленинские горы, 1, стр. 3, Москва, 119991, Россия

Список литературы

  1. Buszewski B., Noga S. Hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC) – A powerful separation technique // Anal. Bioanal. Chem. 2012. V. 402. P. 231. https://doi.org/10.1007/s00216-011-5308-5
  2. Chester T.L. Recent developments in high-performance liquid chromatography stationary phases // Anal. Chem. 2013. V. 85. № 2. P. 579. https://doi.org/10.1021/ac303180y
  3. Li S., Li Z., Zhang F., Geng H., Yang B. A polymer-based zwitterionic stationary phase for hydrophilic interaction chromatography // Talanta. 2020. V. 216. Article 120927. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2020.120927
  4. Guo H., Liu R., Yang J., Yang B., Liang X., Chu C. A novel click lysine zwitterionic stationary phase for hydrophilic interaction liquid chromatography // J. Chromatogr. A. 2012. V. 1223. P. 47. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2011.12.033
  5. Nesterenko E.P., Nesterenko P.N., Paull B. Zwitterionic ion-exchangers in ion chromatography: A review of recent developments // Anal. Chim. Acta. 2009. V. 652. P. 3. https://doi.org/10.1016/j.aca.2009.06.010
  6. Jandera P., Janás P. Recent advances in stationary phases and understanding of retention in hydrophilic interaction chromatography. A review // Anal. Chim. Acta. 2017. V. 967. P. 12. https://doi.org/10.1016/j.aca.2017.01.060
  7. Wang X., Zhu T., Wang X., Peng H., Zhou G., Peng J. Preparation of two zwitterionic polymer functionalized stationary phases and comparative evaluation under mixed-mode of reversed phase/ hydrophilic interaction/ion exchange chromatography // J. Chromatogr. A. 2024. V. 1714. Article 464586. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2023.464586
  8. Bo C., Wang X., Wang C., Wei Y. Preparation of hydrophilic interaction/ion-exchange mixed-mode chromatographic stationary phase with adjustable selectivity by controlling different ratios of the co-monomers // J. Chromatogr. A. 2017. V. 1487. P. 201. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2017.01.061
  9. Nesterenko P.N., Haddad P.R. Zwitterionic ion-exchangers in liquid chromatography // Anal. Sci. 2000. V. 16. P. 565. https://doi.org/10.2116/analsci.16.565
  10. Peng H., Wang X., Peng J., He Y., Chen Y., Chen F., Li S. Preparation and evaluation of surface-bonded phenylglycine zwitterionic stationary phase // Anal. Bioanal. Chem. 2018. V. 410. № 23. P. 5941. https://doi.org/10.1007/s00216-018-1211-7
  11. Чернобровкина А.В, Смоленков А.Д., Шпигун О.А. Гидрофильная хроматография – перспективный метод определения полярных веществ // Лаб. Про. 2018. № 4. С. 76. https://doi.org/10.32757/2619-0923.2018.4.4.76.92
  12. Kawase I., Wah L.L., Takeuchi T. Investigation of chromatographic performance of hyperbranched amine-modified stationary phases in ion chromatography // Chromatography. 2017. V. 38. № 1. P. 9. https://doi.org/10.15583/jpchrom.2016.018
  13. Popov A.S., Spiridonov K.A., Uzhel A.S., Smolenkov A.D., Chernobrovkina A.V., Zatirakha A.V. Prospects of using hyperbranched stationary phase based on poly(styrene-divinylbenzene) in mixed-mode chromatography // J. Chromatogr. A. 2021. V. 1642. P. 11. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2021.462010
  14. Uzhel A.S., Zatirakha A.V., Smirnov K.N., Smolenkov A.D., Shpigun O.A. Anion exchangers with negatively charged functionalities in hyperbranched ion-exchange layers for ion chromatography // J. Chromatogr. A. 2017. V. 1482. P. 56. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2016.12.066
  15. Uzhel A.S., Gorbovskaya A.V., Zatirakha A.V., Smolenkov A.D., Shpigun O.A. Manipulating selectivity of covalently-bonded hyperbranched anion exchangers toward organic acids. Part I: Influence of primary amine substituents in the internal part of the functional layer // J. Chromatogr. A. 2019. V. 1589. P. 65. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2018.12.052
  16. Uzhel A.S., Gorbovskaya A.V., Zatirakha A.V., Smolenkov A.D., Shpigun O.A. Manipulating selectivity of covalently-bonded hyperbranched anion exchangers toward organic acids. Part II: Effect of mono- and dicarboxylic amino acids in the internal part of the functional layer // J. Chromatogr. A. 2019. V. 1596. P. 117. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2019.03.006
  17. Uzhel A.S., Zatirakha A.V., Smolenkov A.D., Shpigun O.A. Quantification of inorganic anions and organic acids in apple and orange juices using novel covalently-bonded hyperbranched anion exchanger with improved selectivity // J. Chromatogr. A. 2018. V. 1567. P. 130. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2018.06.065
  18. Chikurova N.Yu., Shemiakina A.O., Shpigun O.A., Chernobrovkina A.V. Multicomponent Ugi reaction as a tool for fast and easy preparation of stationary phases for hydrophilic interaction liquid chromatography. Part I: The influence of attachment and spacing of the functional ligand obtained via the Ugi reaction // J. Chromatogr. A. 2022. V. 1666. Article 462804. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2022.462804
  19. Kawachi Y., Ikegami T., Takubo H., Ikegami Y., Miyamoto M., Tanaka N. Chromatographic characterization of hydrophilic interaction liquid chromatography stationary phases: Hydrophilicity, charge effects, structural selectivity, and separation efficiency // J. Chromatogr. A. 2011. V. 1218. № 35. P. 5903. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2011.06.048

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025