Three-component synthesis and antibacterial activity of 5-Aryl-4-acyl-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyrroline-2-ones

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

A series of new 5-aryl-4-acyl-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyrrolin-2-ones was synthesized by the reacting of methyl esters of aroylpyruvic acids with a mixture of aromatic aldehyde and p-anisidine. Antibacterial activity of the obtained compounds was studied in vitro against Staphylococcus aureus and Escherichia coli strains.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

N. Kasimova

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: pufmail135@gmail.com
ORCID iD: 0009-0001-6348-7333
Ресей, Perm, 614990

O. Maiamsina

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation; Perm State Medical University named after Academician E. A. Wagner of the Ministry of Health of the Russian Federation

Email: pufmail135@gmail.com
Ресей, Perm, 614990; Perm, 614990

S. Dubrovina

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation

Email: pufmail135@gmail.com
Ресей, Perm, 614990

V. Gein

Perm State Pharmaceutical Academy of the Ministry of Health of the Russian Federation

Email: pufmail135@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-8512-0399
Ресей, Perm, 614990

Әдебиет тізімі

  1. Afsah E.M., Abdelmageed S.M. // J. Heterocyclic Chem. 2020. Р. 1. doi: 10.1002/jhet.4098
  2. Manta S., Kollatos N., Mitsos C., Chatzieffraimidi G.-A., Papanastasiou I., Gallos J.K., Komiotis D. // Mini-Rev. Med. Chem. 2020. Vol. 20. N 10. P. 818. doi 10.2174/ 1389557520666200103123114
  3. Гейн О.Н., Рубцова Д.Д., Гейн В.Л. // Хим.-фарм. ж. 2022. Т. 56. № 12. С. 35. doi: 10.30906/0023-1134-2022-56-12-35-37
  4. Cusumano A.Q., Pierce J.G. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 16. P. 2732. doi 10.1016/ j.bmcl.2018.02.047
  5. Joksimović N., Petronijević J., Janković N., Baskić D., Popović S., Todorović D., Matic S., Bogdanovic G.A., Vranes M., Tot A., Bugarčić Z. // Bioorg. Chem. 2019. Vol. 88. P. 102954. doi: 10.1016/j.bioorg.2019.102954
  6. Ahankar H., Ramazani А., Slepokura К., Lis Т., Joo S.W. // Green Chem. 2016. N 18. P. 3582. doi: 10.1039/c6gc00157b
  7. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2024. 1216 с.
  8. Paguigan N.D., Yan Y., Karthikeyan M., Chase K., Carter J., Leavitt L.S., Lim A.L., Lin Z., Memon T., Christensen S., Bentzen B.H., Schmitt N., Reilly C.A., Teichert R.W., Raghuraman S., Olivera B.M., Schmidt E.W. // ACS Chem. Biol. 2021. Vol. 16. N 9. P. 1654. doi: 10.1021/acschembio.1c00328
  9. Duncan L.F., Wang G., Ilyichova O.V., Dhouib R., Totsika M., Scanlon M.J., Heras B., Abbott B.M. // Bioorg. Med. Chem. 2021. Vol. 45. P. 116315. doi 10.1016/ j.bmc.2021.116315
  10. Brown D.W., Denman C., OʼDonnell H. // J. Chem. Soc. (C). 1971. P. 3195. doi: 10.1039/J39710003195
  11. Ma K., Wang P., Fu W., Wan X., Zhou L., Chu Y., Ye D. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011. Vol. 21. N 22. P. 6724. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.09.054
  12. Gein V.L., Chalkov D.V., Romanova A.V., Bobrovskaya O.V., Chashchina S.V., Dmitriev M.V. // Russ. J. Org. Chem. 2025. Vol. 61. N 1. P. 16. doi: 10.1134/S1070428025010026
  13. Гейн В.Л., Гейн Л.Ф., Безматерных Э.Н., Шуров С.Н. // ЖОХ. 2000. Т. 70. Вып. 10. С. 1692.
  14. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
2. Scheme 1. R1 = ОEt, R2 = 4-Br (1); R1 = ОEt, R2 = 4-NO2 (2); R1 = Cl, R2 = H (3); R1 = NO2, R2 = H (4); R1 = ОEt, R2 = 3-NO2 (5); R1 = ОEt, R2 = 2-F (6); R1 = ОEt, R2 = H (7); R1 = NO2, R2 = 2,4-(MeO)2 (8); R1 = ОEt, R2 = 2-NO2 (9); R1 = ОEt, R2 = 4-MeO (10).

Жүктеу (489KB)
3. Scheme 2.

Жүктеу (576KB)
4. Scheme 3.

Жүктеу (600KB)

© Russian Academy of Sciences, 2025