Получение водорастворимых комплексов цинка(II) с этилендиаминтетрауксусной кислотой. Молекулярная структура тригидрата этилендиаминтетраацетата цинка
- Авторы: Семенов В.В.1, Золотарева Н.В.1, Новикова О.В.1, Петров Б.И.1, Лазарев Н.М.1, Румянцев Р.В.1, Лопатин М.А.1, Лопатина Т.И.1, Ковылина Т.А.1, Разов Е.Н.2,3
-
Учреждения:
- Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
- Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского
- Институт проблем машиностроения РАН – филиал Федерального исследовательского центра “Институт прикладной физики РАН”
- Выпуск: Том 49, № 4 (2023)
- Страницы: 205-216
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/0132-344X/article/view/667518
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0132344X22600436
- EDN: https://elibrary.ru/CULYTK
- ID: 667518
Цитировать
Аннотация
Малорастворимый этилендиаминтетраацетатоцинкат цинка Zn[ZnL] реагирует с натриевой Na4L, калиевой K4L, аммониевой (NH4)4L, 2-аминийэтанольной (H3NCH2CH2OH)4L и гексаметилен-1,6-диаминиевой {H3N(CH2)6NH3}2L солями этилендиаминтетрауксусной кислоты H4L, образуя хорошо растворимые этилендиаминтетраацетатоцинкаты натрия Na2[ZnL], калия K2[ZnL], аммония (NH4)2[ZnL], 2-аминийэтанола (H3NCH2CH2OH)2[ZnL] и гексаметилен-1,6-диаминия {H3N(CH2)6NH3}[ZnL]. Тетракис(триэтиламиниевая) соль {(C2H5)3NH}4L в реакции с Zn[ZnL] образует не ожидаемый этилендиаминтетраацетатоцинкат бис(триэтиламиния) {(C2H5)3NH}2[ZnL], а этилендиаминтетраацетатоцинкат моно(триэтиламиния) – {(C2H5)3NH}H[ZnL], который в водном растворе генерирует малорастворимый этилендиаминтетраацетат цинка H2[ZnL(H2O)] · 2H2O, структура которого исследована методом РСА (CCDC № 2172274).
Об авторах
В. В. Семенов
Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
Н. В. Золотарева
Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
О. В. Новикова
Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
Б. И. Петров
Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
Н. М. Лазарев
Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
Р. В. Румянцев
Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
М. А. Лопатин
Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
Т. И. Лопатина
Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
Т. А. Ковылина
Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород
Е. Н. Разов
Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского; Институт проблем машиностроения РАН – филиал Федерального исследовательского центра“Институт прикладной физики РАН”
Автор, ответственный за переписку.
Email: vvsemenov@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород; Россия, Нижний Новгород
Список литературы
- Дятлова Н.М., Темкина В.Я., Попов К.И. Комплексоны и комплексонаты металлов. М.: Химия, 1988. 544 с.
- Семенов В.В., Золотарева Н.В., Петров Б.И. Патент РФ 2015110362/04 (016255) // БИ. 2017. № 4.
- Семенов В.В., Золотарева Н.В., Новикова О.В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2022. № 5. С. 980.
- Леонтьева М.В., Дятлова Н.М. // Коорд. химия. 1990. Т. 16. С. 823.
- Lakshminarayanan R. // J. Electrochem. Soc. India. 1997. V. 46. P. 45.
- Borowiec M., Hoffmann K., Hoffmann J. // Intern. J. Environmen. Anal. Chem. 2009. V. 89. P. 717. https://doi.org/10.1080/03067310802691672
- Jervis R.E., Krishnan S.S. // J. Inorg. Nucl. Chem. 1967. V. 29. P. 97. https://doi.org/10.1016/0022-1902(67)80149-0
- Bampidis V., Azimonti G., de Lourdes Bastos M. et al. // Eur. Food Safety Authority. 2020. V. 18. e06145. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2020.6024
- Collins R.N., Merrington G., McLaughlin M.J., Knudsen C. // Environ. Toxicol. Chem. 2002. V. 21. P. 1940. https://doi.org/10.1002/etc.5620210923
- Soulages O.E., Acebal S.G., Grassi R.L., Vuano B.M. // Anales de la Asociacion Quimica Argentina. 1997. V. 85. P. 261.
- Rigaku Oxford Diffraction. CrysAlis Pro Software System. Version 1.171.41.122a. Wroclaw (Poland): Rigaku Corporation, 2021.
- Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
- Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
- Фридман А.Я., Леонтьева М.В., Дятлова Н.М. // Коорд. химия. 1986. Т. 12. С. 736.
- Mizuta T., Wang J., Miyoshi K. // Inorg. Chim. Acta. 1995. V. 230. P. 119. https://doi.org/10.1016/0020-1693(94)04311-I
- Зефиров Ю.В., Зоркий П.М. // Успехи химии. 1995. Т. 64. С. 446 (Zefirov Yu.V., Zorky P.M. // Russ. Chem. Rev. 1995. V. 64. P. 415). https://doi.org/10.1070/RC1995v064n05ABEH000157
Дополнительные файлы
