Клинико-морфологические критерии в диагностике амилоидоза печени и желчного пузыря
- Авторы: Гиоева З.1, Михалева Л.2
-
Учреждения:
- Северо-Осетинская государственная медицинская академия Минздрава России
- Научно-исследовательский институт морфологии человека
- Выпуск: Том 30, № 12 (2019)
- Страницы: 67-70
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/0236-3054/article/view/114141
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2019-12-18
- ID: 114141
Цитировать
Полный текст
![Открытый доступ](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_open.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_unlock.png)
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Аннотация
Изучены клинико-морфологические особенности амилоидоза печени и желчного пузыря при исследовании биоптатов с гистологически подтвержденным амилоидозом. Материал фиксировали в формалине и заливали в парафин. Срезы окрашивали гематоксилином и эозином, а также конго красным. Амилоидные отложения классифицировали иммуногистохимически с использованием широкой панели антител к разным типам амилоидоза.
Ключевые слова
Полный текст
![Доступ закрыт](https://journals.eco-vector.com/lib/pkp/templates/images/icons/text_lock.png)
Об авторах
З. Гиоева
Северо-Осетинская государственная медицинская академия Минздрава России
Email: mikhalevalm@yandex.ru
Владикавказ
Л. Михалева
Научно-исследовательский институт морфологии человека
Email: mikhalevalm@yandex.ru
Москва
Список литературы
- Takayasu V., Laborda L., Bernardelli R. et al. Amyloidosis: an unusual cause of portal hypertension // Autops Case Rep. - 2016; 6 (2): 9-18. DOI: 10.4322/ acr.2016.035.
- Wang Y., Zhao C., Yin H. Primary hepatic amyloidosis: a mini literature review and five cases report // Ann. Hepatol. - 2012; 11 (5): 721-7.
- Ebert E., Nagar M. Gastrointestinal manifestations of amyloidosis // Am. J. Gastroenterol. - 2008; 103 (3): 776-87. doi: 10.1111/j.1572-0241.2007.01669.x.
- Girnius S., Seldin D., Skinner M. et al. Hepatic response after high-dose melphalan and stem cell transplantation in patients with AL amyloidosis associated liver disease // Haematologica. - 2009; 94 (7): 1029-32. DOI: 10.3324/ haematol.2008.001925.
- Park M., Mueller P., Kyle R. et al. Primary (AL) hepatic amyloidosis: clinical features and natural history in 98 patients // Medicine (Baltimore). - 2003; 82 (5): 291-8. doi: 10.1097/01.md.0000091183.93122.c7.
- Hasan S., Ahmed N., Ahmed Z. et al. Response of Bortezomib Chemotherapy in Hepatic Amyloidosis // J. Investig. Med. High Impact Case Rep. - 2018; 6: 2324709618760079. doi: 10.1177/2324709618760079.
- Misiakos E., Bagias G., Tiniakos D. et al. Primary Amyloidosis Manifesting as Cholestatic Jaundice after Laparoscopic Cholecystectomy // Case Rep Surg. -2015; 2015: 353818. doi: 10.1155/2015/353818.
- Михалева Л.М., Гиоева З.В., Рекен К. Гистологическое и иммуногистохимическое исследования в диагностике амилоидоза печени // Архив патологии. - 2015; 77 (4): 11-6. doi: 10.17116/patol201577411-16.
- Katoh N., Matsushima A., Kurozumi M. et al. Marked and rapid regression of hepatic amyloid deposition in a patient with systemic light chain (AL) amyloidosis after highdose melphalan therapy with stem cell transplantation // Intern. Med. -2014; 53 (17): 1991-5. doi: 10.2169/internalmedicine.53.2065.
- Yim B., Kertowidjojo E., Zhang Y. et al. Poor Outcomes in Hepatic Amyloidosis: A Report of 2 Cases // Case Rep. Oncol. Med. - 2016; 2016: 7625940. doi: 10.1155/2016/7625940.
- Makhlouf H., Goodman Z. Globular hepatic amyloid: an early stage in the pathway of amyloid formation: a study of 20 new cases // Am. J. Surg. Pathol. -2007; 31: 1615-21. doi: 10.1097/PAS.0b013e318054e6b6.
- Nair A., Yadav M., Unni M. et al. Hepatic Amyloidosis: Something That Can camouflage and Deceive our Perception! // Indian J. Med. Paediatr. Oncol. - 2017; 38 (2): 236-9. doi: 10.4103/ijmpo.ijmpo_46_16.
- Premkumar M., Rangegowda D., Vyas T. et al. Primary Hepatic Amyloidosis Presenting as Acute-on-Chronic Liver Failure // ACG Case Rep. J. - 2017; 4: e22. doi: 10.14309/crj.2017.22.
- Tirotta D., Durante V. Uncommon localization of amyloidosis in gallbladder: description of a case and brief literature review // Ann. Hepatol. - 2011; 10 (2): 227-32.
- Zhang L., Tang H., Chen L. et al. Analysis of clinical and imaging features of cardiac amyloidosis: a multicenter study // Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. - 2014; 34 (3): 295-302.
- Shin Y. Hepatic amyloidosis // Korean J. Hepatol. - 2011; 17 (1): 80-3. doi: 10.3350/kjhep.2011.17.1.80.
- Al Knawy B., Shiffman M. Percutaneous liver biopsy in clinical practice // Liver Int. - 2007; 27: 1166-73. doi: 10.1111/j.1478-3231.2007.01592.x.
- Merlini G., Seldin D., Gertz M. Amyloidosis: Pathogenesis and New Therapeutic Options // J. Clin. Oncol. - 2011; 29 (14): 1924-33. doi: 10.1200/JCO.2010.32.2271.
- Matsuda S., Nishikata M., Takai K. et al. An Unusual Case of Acute Cholecystitis with Amyloidosis: A Case Report and Literature Review // Intern. Med. - 2018; 58 (6): 803-7. doi: 10.2169/internalmedicine.1805-18.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)