Ведение пациентов с астеническим синдромом, перенесших COVID-19


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

При COVID-19 пациенты отмечают недостаток, жизненных сил. Причина такого состояния в выраженной гипоксии. Новый класс лекарственных средств - парциальные ингибиторы окисления жирных кислот (p-FOX), международное непатентованое название - мельдоний - влияют на гипоксию тканей. Цель исследования: оценить эффективность применения препарата Мельдоний Органика 500 мг в капсулах в купировании астенического синдрома у пациентов, перенесших COVID-19. Материал и методы. Наблюдали 128 пациентов (59 мужчин и 69 женщин) в возрасте от 51 до 54 лет; 52,3% из них жаловались на постоянную, стойкую, сильно выраженную усталость. В основную группу (n=30) включили пациентов с астеническим синдромом продолжительностью не менее 2 мес; больные, помимо стандартной терапии по протоколу ведения пациента, перенесшего COVID-19, получали препарат Мельдоний Органика 500 мг (перорально по 1 капсуле 2 раза в день в течение 3 мес). В группу сравнения вошли пациенты (n=30), получавшие стабильную терапию по протоколу ведения пациента, перенесшего COVID-19, с сопутствующей соматической или неврологической патологией, затрудняющей исследование, с наличием у больных в анамнезе выраженных аллергических реакций и аутоиммунных заболеваний, вирусных форм гепатита (включая вирусоносительство), а также острых инфекционных заболеваний в течение 4 нед, предшествующих забору крови. Результаты и обсуждение. Клиническая неврологическая картина определялась степенью вовлечения в патологический процесс центральных механизмов регуляции соматосенсорной системы. До начала лечения у больных в основной группе было 15,3±0,2 балла по шкале MFI-20, в группе сравнения - 15,2±0,2 балла. После окончания лечения в основной группе выявлено достоверное улучшение у 26 (86,7%) пациентов, средний балл по шкале MFI-20 - 9,7±1,6 (p<0,01); в группе сравнения улучшения наблюдались лишь у 2 (6,7%) пациентов, средний балл составил 14,6±1,2 балла (p<0,05). Через 30 дней после окончания терапии в основной группе средний балл по шкале MFI-20 составил 10,7±0,8 (p<0,01); в группе сравнения результаты по сравнению с исходными не изменились - 15,1±0,2 балла (p<0,05). Заключение. Выявлен многоуровневый характер поражения нервной системы при COVID-19, что требует индивидуального подбора терапии. Исследование показывает целесообразность включения препарата Мельдоний Органика 500 мг в капсулах для терапии астенического синдрома у пациентов, перенесших COVID-19.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

М. Г Жестикова

Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей - филиал Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования

Email: mgzh@yandex.ru
кандидат медицинских наук, доцент

М. Ю Герасименко

Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования

Email: mgzh@yandex.ru
доктор медицинских наук, профессор

С. Л Кан

Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей - филиал Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования

Email: mgzh@yandex.ru
доктор медицинских наук, доцент

В. А Миненков

Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей - филиал Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования

Email: mgzh@yandex.ru
кандидат медицинских наук, доцент

Т. П Айкина

Новокузнецкий государственный институт усовершенствования врачей - филиал Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования

Email: mgzh@yandex.ru

Список литературы

  1. Coronavirus disease 2019 (COVID-19). World Health Organization Situation Report. URL: https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/ situation-reports/20200305-sitrep-45-covid-19.pdf (дата обращения 17.04.2020).
  2. COVID-19 Strategy Update. World Health Organization. URL: https://www. who.int/publications-detail/covid-19-strategy-update-14-april-2020 (дата обращения 14.04.2020).
  3. Harvey B.H., Oosthuizen F., Brand L. et al. Stress-restress evokes sustained iNOS activity and altered GABA levels and NMDA receptors in rat hippocampus. Psychopharmacology. 2004; 175: 494-502. doi: 10.1007/s00213-004-1836-4
  4. Старшинова А.А., Кушнарева Е.А., Малкова А.М. и др. Новая коронавирусная инфекция: особенности клинического течения, возможности диагностики, лечения и профилактики инфекции у взрослых и детей. Вопросы современной педиатрии. 2020; 19 (2): 123-31
  5. Логунова Л.В. Новые аспекты в использовании Милдроната для профилактики и коррекции нарушений адаптационных процессов. Вестник РУДН. Серия: Медицина. 2009; 1: 81-8
  6. Негода С.В., Стаценко М.Е., Туркина С.В. и др. Влияние терапии Милдронатом на когнитивные функции у больных пожилого возраста с артериальной гипертензией. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2012; 11 (5): 33-8
  7. Попова О.В., Циркин В.И., Нуреев И.Т. Влияние Милдроната на состояние центральной нервной системы у студентов с признаками синдрома дефицита внимания с гиперактивностью. Вестник ННГУ. 2010; 6: 105-12
  8. Ochsner K., Gross J. Cognitive emotion regulation: insights from social cognitive and affective neuroscience. Curr Dir Psychol Sci. 2008; 17: 153-8. doi: 10.1111/j.1467-8721.2008.00566.x
  9. Самородская И.В. Мельдоний: обзор результатов исследований. РМЖ. 2013; 36: 1818-22
  10. Верткин А.Л., Ховасова Н.О. Коморбидность - новая патология. Технологии ее профилактики и лечения. Арх внутр мед. 2013; 4: 68-74
  11. Morin D., Hauet T., Spedding М. et al. Mitochondria as target for antiischemic drugs. Adv Drug Deliv Rev. 2001; 49: 151-74. doi: 10.1016/s0169-409x(01)00132-6
  12. Котов С.В., Исакова Е.В., Волченкова Т.В. и др. Эффективность применения мельдония в остром периоде ишемического инсульта. Альманах клинической медицины. 2015; 39: 75-80
  13. Рождественский Д.А., Доценко Э.А., Бобков Ю.Я. Мельдоний-Мик® и Милдронат®: Особенности фармакологического действия и эквивалентность. Лечебное дело. 2011; 6 (22): 47-51
  14. Задионченко В.С., Шехян Г.Г., Ялымов А.А. Место мельдония в метаболической цитопротекции. РМЖ. 2013; 9: 448-53
  15. Dzerve V. MILSS I Study Group. A dose-dependent improvement in exercise tolerance in patients with stable angina treated with mildronate: a clinical trial «MILSS I». Medicina (Kaunas). 2011; 47 (10): 544-51. DOI: 10.3390/ medicina47100078
  16. Ramsay R.R., Gandour R.D., van der Leij F.R. Molecular enzymology of carnitine transfer and transport. Biochim Biophys Acta. 2001; 1546: 21-43. doi: 10.1016/s0167-4838(01)00147-9
  17. Наумова Э.М., Борисова О.Н., Беляева Е.А. и др. Программы адаптации в профессиональном спорте и принципы их коррекции. Вестник новых медицинских технологий. 2016; 23 (2): 240-9
  18. Rebouche C.J. Kinetics, pharmacokinetics, and regulation of L-carnitine and acetyl-L-carnitine metabolism. Ann NY Acad Sci. 2004; 1033: 30-41. DOI: 10.1196/ annals.1320.003

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ИД "Русский врач", 2022