Функциональная активность микробиоты кишечника, жировой ткани и инкретинов при ожирении в детском возрасте

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Ожирение - многофакторное заболевание. В настоящее время активно изучается влияние микробиоты кишечника на метаболическое здоровье человека. В литературе описываются многие механизмы данного воздействия, основным является синтез короткоцепочечных жирных кислот, которые являются лигандами рецепторов GPR41 и GPR43 для синтеза многих гормонов (инсулин, глюкагон, лептин, ирисин). Цель исследования - изучить метаболическую активность микробиоты толстого кишечника и ее взаимосвязь с секрецией гормонов жировой ткани, инкретинов у детей с ожирением и избыточной массой тела. В исследовании участвовали 74 ребенка и подростка с избыточной массой тела и ожирением, а также 44 здоровых ребенка, сопоставимых по возрасту и полу. В ходе исследования получены данные о снижении гормональной активности (ирисин, резистин, глюкагон, GLP-1 и GLP-2) на фоне снижения метаболической активности микробиоты, при этом у детей с избыточной массой тела и ожирением отмечалась положительная корреляционная связь с основными гормонами и инкретинами. Снижение метаболической функции микробиоты (в большей степени синтеза масляной кислоты) возможно связано со снижением в рационе детей с ожирением и избыточной массой тела неперевариваемых пищевых волокон, а также косвенным образом свидетельствует о снижении количества и (или) активности бутират-продуцирующих бактерий. Механизмы и направления связей между функциональной активностью микробиоты кишечника, гастроинтестинальной системы и некоторыми адипокинами требуют дальнейшего изучения и понимания.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ю. Г. Самойлова

Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России

Email: oleynikoa@mail.ru

доктор медицинских наук, профессор

Е. В. Саган

Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России

Email: oleynikoa@mail.ru

О. А. Олейник

Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: oleynikoa@mail.ru

кандидат медицинских наук, доцент

Д. А. Кудлай

Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет); Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства России

Email: oleynikoa@mail.ru

член-корреспондент РАН, доктор медицинских наук

М. В. Матвеева

Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России

Email: oleynikoa@mail.ru

доктор медицинских наук

Д. В. Подчиненова

Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России

Email: oleynikoa@mail.ru

кандидат медицинских наук, доцент

М. А. Коваренко

Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России

Email: oleynikoa@mail.ru

кандидат медицинских наук

И. Н. Ворожцова

Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России

Email: oleynikoa@mail.ru

доктор медицинских наук, профессор

О. А. Павленко

Сибирский государственный медицинский университет Минздрава России

Email: oleynikoa@mail.ru

доктор медицинских наук, профессор

Список литературы

  1. Петеркова В.А., Безлепкина О.Б., Болотова Н.В. и др. Клинические рекомендации «Ожирение у детей». Проблемы эндокринологии. 2021; 67 (5): 67-83. doi: 10.14341/probl12802
  2. Васюкова О.В. Ожирение у детей и подростков: критерии диагноза. Ожирение и метаболизм. 2019; 16 (1): 70-3. doi: 10.14341/omet10170
  3. Савчук Д.В., Шин В.Ф., Теплякова Е.Д. и др. Кишечная микробиота и ее взаимосвязь с ожирением у детей. Вопросы детской диетологии. 2019; 17 (5): 54-61. doi: 10.20953/1727-5784-2019-5-54-61
  4. Гурова М.М., Новикова В.П., Хавкин А.И. Состояние кишечной микробиоты и клинико-метаболические особенности у детей с избыточной массой тела и ожирением. Доказательная гастроэнтерология. 2018; 7 (3): 4-10. doi: 10.17116/dokgastro201870314
  5. Корниенко Е.А., Нетребенко О.К. Ожирение и кишечная микробиота: современная концепция взаимосвязи. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2012; 91 (2): 110-22.
  6. Иконников Н.С., Ардатская М.Д., Бабин В.Н. и др. Патент на изобретение РФ №2145511 «Способ разделения смеси жирных кислот фракции С2-С7 методом газожидкостной хроматографии» от 09.04.1999. URL: http://www1.fips.ru/fips_servl/fips_servlet?DB=RUPAT&rn=8868&DocNumber=2145511&TypeFile=html
  7. Захарова И.Н., Бережная И.В., Скоробогатова Е.В. и др. Микробиота кишечника у детей с ожирением. Роль пробиотиков. Медицинский совет. 2020; 10: 134-42. doi: 10.21518/2079-701X-2020-10-134-142
  8. Dahiya D.K., Renuka Puniya M., Shandilya U.K. et al. Gut Microbiota Modulation and Its Relationship with Obesity Using Prebiotic Fibers and Probiotics: A Review. Front Microbiol. 2017; 8: 563. doi: 10.3389/fmicb.2017.00563
  9. Rahat-Rozenbloom S., Fernandes J., Gloor G.B. et al. Evidence for greater production of colonic short-chain fatty acids in overweight than lean humans. Int J. Obes (Lond). 2014; 38 (12): 1525-31. doi: 10.1038/ijo.2014.46
  10. Kasubuchi M., Hasegawa S., Hiramatsu T. et al. Dietary gut microbial metabolites, short-chain fatty acids, and host metabolic regulation. Nutrients. 2015; 7 (4): 2839-49. doi: 10.3390/nu7042839
  11. Fredborg M., Theil P.K., Jensen B.B. et al. G. protein-coupled receptor120 (GPR120) transcription in intestinal epithelial cells is significantly affected by bacteria belonging to the Bacteroides, Proteobacteria, and Firmicutes phyla. J. Anim Sci. 2012; 90 (Suppl 4): 10-2. doi: 10.2527/jas.53792
  12. Karlsson F.H., Tremaroli V., Nookaew I. e al. Gut metagenome in European women with normal, impaired and diabetic glucose control. Nature. 2013; 498 (7452): 99-103. doi: 10.1038/nature12198
  13. Bomhof M.R., Saha D.C., Reid D.T. et al. Combined effects of oligofructose and Bifidobacterium animalis on gut microbiota and glycemia in obese rats. Obesity (Silver Spring). 2014; 22 (3): 763-71. doi: 10.1002/oby.20632
  14. De La Serre C.B., de Lartigue G., Raybould H.E. Chronic exposure to low dose bacterial lipopolysaccharide inhibits leptin signaling in vagal afferent neurons. Physiol Behav. 2015; 139: 188-94. doi: 10.1016/j.physbeh.2014.10.032
  15. Schroeder B.O., Birchenough G.M.H., Stahlman M. et al. Bifidobacteria or Fiber Protects against Diet-Induced Microbiota-Mediated Colonic Mucus Deterioration. Cell Host Microbe. 2018; 23 (1): 27-40.e7. doi: 10.1016/j.chom.2017.11.004
  16. Самойлова Ю.Г., Олейник О.А., Саган Е.В. и др. Микробиота и метаболическое программирование ожирения у детей. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2020; 99 (1): 209-16. doi: 10.24110/0031-403x-2020-99-1-209-216
  17. Bauer P.V., Hamr S.C., Duca F.A. Regulation of energy balance by a gut-brain axis and involvement of the gut microbiota. Cell Mol Life Sci. 2016; 73 (4): 737-55. doi: 10.1007/s00018-015-2083-z
  18. Ардатская М.Д. Клиническое значение короткоцепочечных жирных кислот при патологии желудочно-кишечного тракта, Дисс. д-ра мед. наук. М., 2003; 299 с.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Схема распределения пациентов по гендерным и возрастным подгруппам

Скачать (209KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Взаимосвязь показателей метаболической активности микробиоты и некоторых гормонов в исследуемых группах.

Скачать (689KB)
Метаданные

© ИД "Русский врач", 2022