Тучные клетки как предикторы рака мочевого пузыря

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель. Изучить популяции тучных клеток (ТК) у пациентов с раком мочевого пузыря (РМП) 11-111 стадии разного возраста с применением инновационных иммуногистохимических подходов (изучение химаза- и тимаза-позитивных структур). Материал и методы. С помощью иммуногистохимических подходов изучен материал от 25 пациентов: основная группа (п=20) - пациенты с гистологически верифицированным РМП 11-111 стадии; контрольная группа (п=5) - мужчины в возрасте 36-50 лет без онкологической патологии, погибшие в результате дорожно-транспортных происшествий. Результаты. Исследование протеазного профиля популяции ТК в мочевом пузыре (МП) показало, что при развитии онкологического процесса динамика содержания протеаза-позитивных ТК была различной: количество триптаза-позитивных ТК увеличивалось, количество химаза-позитивных ТК достоверно снижалось. Анализ протеазного профиля показал, что развитие онкологического процесса снижает экспрессию химазы в ТК, а также способствует уменьшению размеров ТК в соединительнотканной субпопуляции. Однако они могли формировать локальные интраорганные скопления, секретируя как триптазу, так и химазу на довольно обширных территориях.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Т. В. Павлова

Белгородский государственный национальный исследовательский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: pavlova@bsu.edu.ru

доктор медицинских наук, профессор

Д. А. Атякшин

Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н. Бурденко

Email: pavlova@bsu.edu.ru

Научно-исследовательский институт экспериментальной биологии и медицины

И. А. Павлов

Белгородский государственный национальный исследовательский университет

Email: pavlova@bsu.edu.ru

кандидат медицинских наук

Д. В. Бессмертный

Белгородский государственный национальный исследовательский университет

Email: pavlova@bsu.edu.ru

кандидат медицинских наук

Н. Б. Пилькевич

Белгородский государственный национальный исследовательский университет

Email: pavlova@bsu.edu.ru

доктор медицинских наук, профессор

К. И. Прощаев

Белгородский государственный национальный исследовательский университет

Email: pavlova@bsu.edu.ru

доктор медицинских наук, профессор

Список литературы

  1. Пристром M.C., Пристрои С.Л., Семенков И.И. Старение физиологическое и преждевременное: современный взгляд на проблему. Медицинские новости. 2015; 2:36-45.
  2. Онкогеронтология. Руководство для врачей. Под ред. В.Н. Анисимова, А.М. Беляева. СПб: Издательство AHHM0 «Вопросы онкологии», 2017; 509.
  3. Злокачественные новообразования в России в 2020 года (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2021; 252 с.
  4. Павлова Т.В., Пилькевич Н.Б., Бессмертный Д.В. и др. Особенности метаболического атилизма при развитии онкологической патологии мочеполовой системы. Молекулярная медицина. 2021; 19 (31): 30-4. D01:10.29296/24999490-2021 -01-04
  5. Клинические рекомендации. Рак мочевого пузыря. Кодирование по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем: С67. Возрастная группа: взрослые. 2020; с. 81.
  6. Бухвалов И.Б., Атякшин Д.А, Павлова Т. В. и др. Гистохимия. Воронеж: Научная книга, 2018; 238 с.
  7. Павлова Т.В., Куликовский В.Ф., Павлова Л.А. Клиническая и экспериментальная морфология. М.: ООО Медицинское информационное агентство, 2018; 256 с.
  8. Buchwalow, I.B., Boecker W. Immunohistochemistry: Basics and Methods, 19 ed. Berlin, Heidelberg (Germany), Dordrecht (Netherlands), London (UK), New York (USA): Springer, 2010; 152 p.
  9. Atiakshin D.A., Shishkina V.V., Gerasimova O.A. et al.Combined histochemical approach in assessing tryptase expression in the mast cell population. Acta Histochem. 2021; 123:151-71. doi: 10.1016/j.acthis.2021.151711

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Переходноклеточный РМП, пациент, 55 лет, ткань состоит из клеток с нарушением полярности, утративших межклеточные контакты, с крупными гиперхромными ядрами; часто встречались фигуры митоза, нередко атипичные; окраска гематоксилином и эозином; фрагмент №1: а – ×250; б – ×100; фрагмент №2: в – ×100; г – ×400

Скачать (1MB)
Метаданные
3. Рис. 2. Фрагменты МП в контрольной группе: а, б – мужчина, 40 лет, локализация ТК в эндомизии, перикапиллярное расположение в мышечной оболочке МП, активная секреция гранул (б – протеазный профиль популяции ТК [триптаза]); в, г – мужчина, 45 лет.

Скачать (475KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Фрагмент МП при РМП: а, б – мужчина, 50 лет, ТК локализованы в области стромы МП, а также базальной мембраны атипичного эпителия слизистой оболочки МП, активная секреция триптазы, наблюдается большое количество секреторных гранул, секреция отдельных триптаза-позитивных гранул во внеклеточный матрикс, селективная секреция триптазы ТК к ядру клетки стромы (б – протеазный профиль популяции ТК [триптаза]); в, г – женщина, 65 лет, химаза-позитивные ТК локализованы в перитуморозной области стромы МП, высокое содержание химаза-позитивных гранул в цитоплазме ТК (г – протеазный профиль популяции ТК [химаза]).

Скачать (497KB)
Метаданные
5. Рис. 4. ТК в ткани МП (зеленый цвет – триптаза, красный цвет – химаза, синий – DAPI-окрашивание): а – контрольная группа, мужчина, 45 лет – ТК с одновременным содержанием триптазы и химазы; б – основная группа, мужчина, 50 лет, с РМП – ТК с мелкими гранулами, с одновременной экспрессией химазы и триптазы, множественное иммуномаркирование триптазы и химазы ТК

Скачать (185KB)
Метаданные

© ИД "Русский врач", 2022