Osnovnye printsipy vedeniya beremennosti i rodorazresheniya pri mezenkhimal'nykh displaziyakh
- Authors: Makatsariya A.1, Yudaeva L.1
-
Affiliations:
- Issue: Vol 18, No 8 (2007)
- Pages: 5-9
- Section: Articles
- URL: https://journals.eco-vector.com/0236-3054/article/view/115285
- ID: 115285
Cite item
Open Access
Access granted
Abstract
Full Text
References
- Баркаган З. С., Момот А. П. Основы диагностики нарушений гемостаза. – М., Ньюдиамед, 1999. – 217 с.
- Воробьев А. И., Буевич Е. И. Проблемы физиологии и патологии системы гемостаза. – Барнаул, 2000.
- Зильбер А. П., Шифман Е. М. Синдром Марфана и беременность: аспекты интенсивной терапии, анестезии и реанимации // Вестник интенсивной терапии, 1999. – №2. – С.19—22.
- Серов В. Н., Макацария А. Д. Тромботические и геморрагические осложнения в акушерстве. – М.: Медицина, 1987. – 288 с.
- Суханова Г. А. Выявление и коррекция нарушений гемостаза при мезенхимальных дисплазиях. Дисс. … канд. мед. наук. – Барнаул, 1993.
- Фомина И. Г., Макаров И. Э., Прокофьева Е. Б. О своевременной диагностике синдрома Марфана // Клинич. медицина, 2001. – Т. 79. – № 6. – С. 52–55.
- Abdalla S. A, Geithoff U. W., Bonneau D., Plauchu H. et al. Visceral manifestations in hereditary hemorrhagic telangiectasia type 2 // J. Med. Genet. – 2003; 40: 494–502.
- Aburawi E.H, O’Sullivan J., Hasan A. Marfan’s syndrome: a review // Hosp. Med. – 2001; 62(3):153–157.
- Adam H., Radow L. Anesthesia for section caesarean with aortic dissection in Marfan Syndrome. Anasthesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther. – 2002; 37(10): 630–635.
- Begbie M. E., Wallace G. M., Shovlin C. L. Hereditary haemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome): a view from the 21st century // Postgrad Med. J. – 2003;79(927):18–24.
- Bick R. Vascular thrombohemorrhagic disorders: hereditary and acquired // Clin. Appl. Thromb. Hemost. – 2001. – Jul; 7(3): 178–194.
- Burrows N.P. The molecular genetics of the Ehlers-Danlos Syndrome // Clin Experim Dermatol. – 1999; 24: 99–106.
- Child AH. Marfan syndrome—current medical and genetic knowledge: how to treat and when // J. Card. Surg. – 1997; 12(2 Suppl): 131–135; discussion 135–136.
- Dean J. C. Management of Marfan syndrome // Heart. – 2002; 88(1): 97–103.
- Dominiq P.G. Clinical and genetic features of vascular Ehlers-Danlos syndrome. Annals of vascular surgery. – 2002. – May.
- Elkayam U., Gleicher N. Cardiac problems in pregnancy. Diagnosis and management of maternal and fetal heart disease. Third edition. – 1998. Wiey-Liss. 3–15, 201–220, 358, 359–369.
- Jakobi P., Weiner Z., Best L., Itskovitz-Eldor J. Hereditary hemorrhagic telangiectasia with pulmonary arteriovenous malformations // Obstet Gynecol. – 2001; 97 (5 Pt 2): 813–814.
- Von Kodolitsch Y., Raghunath M., Nienaber C. A. Marfan syndrome: strategies of interdisciplinary care. Dtsch Med Wochenschr. – 1998;123(1–2): 21–25.
- Lambaudie E., Depret-Mosser S., Occelli B., Papageorgiou T., Dognin A., Bertrand M., de Martinville B., Codaccioni X., Monnier J. C. Marfan syndrome and pregnancy. Apropos of 4 cases. Gynecol Obstet Fertil. – 2002 ; 30 (7–8): 567–575.
Supplementary files
