Основные принципы ведения беременности и родоразрешения при мезенхимальных дисплазиях


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. Макацария

ММА им. И.М. Сеченова; Специализированный родильный дом для больных с сердечно-сосудистой патологией при ГКБ № 67

доктор медицинских наук, профессор

Л. Юдаева

ММА им. И.М. Сеченова; Специализированный родильный дом для больных с сердечно-сосудистой патологией при ГКБ № 67

кандидат медицинских наук

Список литературы

  1. Баркаган З. С., Момот А. П. Основы диагностики нарушений гемостаза. – М., Ньюдиамед, 1999. – 217 с.
  2. Воробьев А. И., Буевич Е. И. Проблемы физиологии и патологии системы гемостаза. – Барнаул, 2000.
  3. Зильбер А. П., Шифман Е. М. Синдром Марфана и беременность: аспекты интенсивной терапии, анестезии и реанимации // Вестник интенсивной терапии, 1999. – №2. – С.19—22.
  4. Серов В. Н., Макацария А. Д. Тромботические и геморрагические осложнения в акушерстве. – М.: Медицина, 1987. – 288 с.
  5. Суханова Г. А. Выявление и коррекция нарушений гемостаза при мезенхимальных дисплазиях. Дисс. … канд. мед. наук. – Барнаул, 1993.
  6. Фомина И. Г., Макаров И. Э., Прокофьева Е. Б. О своевременной диагностике синдрома Марфана // Клинич. медицина, 2001. – Т. 79. – № 6. – С. 52–55.
  7. Abdalla S. A, Geithoff U. W., Bonneau D., Plauchu H. et al. Visceral manifestations in hereditary hemorrhagic telangiectasia type 2 // J. Med. Genet. – 2003; 40: 494–502.
  8. Aburawi E.H, O’Sullivan J., Hasan A. Marfan’s syndrome: a review // Hosp. Med. – 2001; 62(3):153–157.
  9. Adam H., Radow L. Anesthesia for section caesarean with aortic dissection in Marfan Syndrome. Anasthesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther. – 2002; 37(10): 630–635.
  10. Begbie M. E., Wallace G. M., Shovlin C. L. Hereditary haemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome): a view from the 21st century // Postgrad Med. J. – 2003;79(927):18–24.
  11. Bick R. Vascular thrombohemorrhagic disorders: hereditary and acquired // Clin. Appl. Thromb. Hemost. – 2001. – Jul; 7(3): 178–194.
  12. Burrows N.P. The molecular genetics of the Ehlers-Danlos Syndrome // Clin Experim Dermatol. – 1999; 24: 99–106.
  13. Child AH. Marfan syndrome—current medical and genetic knowledge: how to treat and when // J. Card. Surg. – 1997; 12(2 Suppl): 131–135; discussion 135–136.
  14. Dean J. C. Management of Marfan syndrome // Heart. – 2002; 88(1): 97–103.
  15. Dominiq P.G. Clinical and genetic features of vascular Ehlers-Danlos syndrome. Annals of vascular surgery. – 2002. – May.
  16. Elkayam U., Gleicher N. Cardiac problems in pregnancy. Diagnosis and management of maternal and fetal heart disease. Third edition. – 1998. Wiey-Liss. 3–15, 201–220, 358, 359–369.
  17. Jakobi P., Weiner Z., Best L., Itskovitz-Eldor J. Hereditary hemorrhagic telangiectasia with pulmonary arteriovenous malformations // Obstet Gynecol. – 2001; 97 (5 Pt 2): 813–814.
  18. Von Kodolitsch Y., Raghunath M., Nienaber C. A. Marfan syndrome: strategies of interdisciplinary care. Dtsch Med Wochenschr. – 1998;123(1–2): 21–25.
  19. Lambaudie E., Depret-Mosser S., Occelli B., Papageorgiou T., Dognin A., Bertrand M., de Martinville B., Codaccioni X., Monnier J. C. Marfan syndrome and pregnancy. Apropos of 4 cases. Gynecol Obstet Fertil. – 2002 ; 30 (7–8): 567–575.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ИД "Русский врач", 2022