Частота полиморфизма С677Т гена MTHFR при хроническом заболевании почек


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Исследование роли мутации гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) в прогрессировании хронического гломерулонефрита. Полиморфизм С677Т гена MTHFR оценивали методом полимеразной цепной реакции с проведением рестрикционного анализа амплифицированных фрагментов ДНК. Представлена распространенность полиморфных вариантов у здоровых и больных с почечной патологией: 90 - с различными формами хронического гломерулонефрита и 30 - с хронической почечной недостаточностью (ХПН). Полиморфизм С677Т гена MTHFR выявлен у 53% больных с ХПН (отношение шансов - 1,66; р<0,005) и 31% здоровых лиц. Существует связь между полиморфизмом С677Т гена MTHFR и развитием ХПН.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

О. Сибирева

Сибирский государственный медицинский университет; Областная клиническая больница

Email: sivruk68@mail.ru
доктор медицинских наук, профессор Томск

Е. Калюжина

Сибирский государственный медицинский университет

Email: sivruk68@mail.ru
доктор медицинских наук, профессор Томск

В. Калюжин

Сибирский государственный медицинский университет

Email: sivruk68@mail.ru
доктор медицинских наук, профессор Томск

Список литературы

  1. Баранникова Е.И., Козловская Н.Л., Понкина О.Н. и др. Генетическая гипергомоцистеинемия как причина артериальных и венозных тромбозов у больного хроническим гломерулонефритом // Нефрология и диализ. - 2008; 10 (3): 254-8
  2. Добронравов В.А., Голубев Р.В. Гипергомоцистеинемия - фактор риска сердечно-сосудистых поражений у диализных больных и в общей популяции // Нефрология. - 2004; 8 (прил. 2): 44-9
  3. Калюжин В.В., Уразова О.И., Калюжина Е.В. и др. Неспецифические механизмы прогрессирования хронической болезни почек // Бюллетень сибирской медицины. - 2015; 14 (4): 87-98
  4. Сибирева О.Ф., Калюжин В.В., Уразова О.И. и др. Панель лабораторных маркеров патологии гемостаза в прогнозировании скорости прогрессирования хронической болезни почек // Клин. нефрол. - 2012; 3: 13-6
  5. Азаров В.В., Фирсов Н.Н., Козловская Л.В. и др. Нарушение реологических свойств крови у больных гломерулонефритами. 1 съезд нефрологов России: Тезисы докладов / Казань, 1994; с. 5
  6. Шмакова Н.А., Харина О.П., Иванов С.Н. и др. Нарушение функции сосудистого эндотелия, суточного профиля артериального давления и пути их коррекции у детей с гломерулонефритом. Нефрологический семинар-2006: сб. трудов Х1У ежегодного Санкт-Петербургского нефрологического семинара / СПб, 2006; с. 146-9
  7. Павленко О.А., Колосовская Т.А., Сибирева О.Ф. и др. Распространенность, клиническое и прогностическое значение полиморфизма генов II, V факторов свертывания крови и метилентетрагидрофолатредуктазы у пациентов с хронической болезнью почек // Бюллетень сибирской медицины. - 2009; 8 (4-2): 80-5
  8. Сибирева О.Ф., Хитринская Е.Ю., Иванчук И.И. и др. Генетическая детерминированность повышения тромбогенного потенциала крови у больных хроническим гломерулонефритом // Нефрология. - 2008; 12 (2): 52-5
  9. Сибирева О.Ф., Хитринская Е.Ю., Калюжин В.В. и др. Полиморфизм генов II, V факторов свертывания крови и метилентетрагидрофолатредуктазы у больных с диабетической нефропатией: распространенность, клиническое и прогностическое значение // Сахарный диабет. - 2010; 1: 6-9
  10. Сибирева О.Ф., Калюжин В.В., Уразова О.И. и др. Биохимические маркеры дисфункции эндотелия у пациентов с диабетической нефропатией // Клиническая лабораторная диагностика. - 2012; 8: 8-11
  11. Тареев Е.М. Клинические варианты хронического гломерулонефрита. Нефрология: руководство для врачей в 2 т. Под ред. И.Е. Тареевой / М.: Медицина, 1995; Т. 2: с. 60-4
  12. Тареева И.Е. Механизмы прогрессирования гломерулонефрита // Тер. арх. - 1996; 6: 5-10
  13. Buysschaert М., Gala J., Bessomo A. et al. С677Т methylene-tetrahydrofolate reductase mutation in type 2 diabetic patients with and without hyperhomocysteinaemia // Original article. - 2004; 30 (4): 349-54.
  14. Cosmi B., Palareti G. Oral anticoagulant therapy in venous thromboembolism // Semin. Vase. Med. - 2003; 3: 303-14.
  15. Fodinger М., Mannhalter C., Wolfl G. et al. Mutation (677 С to T) in the methyltetrahydrofolate reductase gene aggravates hyperhomocysteinemia in hemodialysis patients // Kidney Int. - 1997; 52 (2): 517-23.
  16. Franchi F., Cetin I., Todros T. et al. Intrauterine growth restriction and genetic predisposition to thrombophilia // Haematologica. - 2004; 89: 444-9. 14.
  17. Bostom A., Culleton B. Hyperhomocysteinemia in chronic renal disease // J. Am.Soc. Nephrol. - 1999; 10: 891-900.
  18. Ksiazek P., Bednarek-Skublewska A., Buraczynska M. The C677T мethylenetetrahydrofolate reductase gene mutation and nephropathy in type 2 diabetes mellitus // Med. Sci. Monit. - 2004; 10 (2): 47-51.
  19. Lorenzo D. 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene Variants and Congenital Anomalies // A HuGE Review: U.S.A. - 2000; 151 (9): 862-77.
  20. Middeldorp S., Meinardi J., Maria M. et al. The incidence of venous thromboembolism in relatives of patients with the prothrombin 20210A mutation // CHAPTER. - 2000; 3: 35-45.
  21. Moczulski D., Fojcik H., Zukowska-Szczechowska E. et al. Effects of the C677T and A1298C polymorphisms of the MTHFR gene on the genetic predisposition for diabetic nephropathy // Nephrol. Dial. Transplant. - 2003; 18: 1535-40.
  22. Rosenberg N., Murata М., Ikeda Y. et al. The Frequent 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T Polymorphism Is Associated with a Common Haplotype in Whites, Japanese, and Africans // Am. J. Hum. Genet. - 2002; 70: 758-62.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ИД "Русский врач", 2019