The frequency of MTHFR C677T polymorphism in chronic kidney disease


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

The role of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene mutation in the progression of chronic glomerulonephritis was investigated. MTHFR C677T polymorphism was evaluated by polymerase chain reaction-restriction analysis of the amplified DNA fragments. The paper shows the prevalence of polymorphic variants in healthy individuals and patients with kidney diseases: 90 with different forms of chronic glomerulonephritis and 30 with chronic renal failure (CRF). MTHFR C677T polymorphism was found in 53% of patients with CRF (odds ratio (OR) = 1.66; p < 0.005) and in 31% of healthy individuals. There is a relationship between the MTHFR C677T polymorphism and the development of CRF.

Full Text

Restricted Access

About the authors

O. Sibireva

Siberian State Medical University; Regional Clinical Hospital

Email: sivruk68@mail.ru
MD, Professor Tomsk

E. Kalyuzhina

Siberian State Medical University

Email: sivruk68@mail.ru
MD, Professor Tomsk

V. Kalyuzhin

Siberian State Medical University

Email: sivruk68@mail.ru
MD, Professor Tomsk

References

  1. Баранникова Е.И., Козловская Н.Л., Понкина О.Н. и др. Генетическая гипергомоцистеинемия как причина артериальных и венозных тромбозов у больного хроническим гломерулонефритом // Нефрология и диализ. - 2008; 10 (3): 254-8
  2. Добронравов В.А., Голубев Р.В. Гипергомоцистеинемия - фактор риска сердечно-сосудистых поражений у диализных больных и в общей популяции // Нефрология. - 2004; 8 (прил. 2): 44-9
  3. Калюжин В.В., Уразова О.И., Калюжина Е.В. и др. Неспецифические механизмы прогрессирования хронической болезни почек // Бюллетень сибирской медицины. - 2015; 14 (4): 87-98
  4. Сибирева О.Ф., Калюжин В.В., Уразова О.И. и др. Панель лабораторных маркеров патологии гемостаза в прогнозировании скорости прогрессирования хронической болезни почек // Клин. нефрол. - 2012; 3: 13-6
  5. Азаров В.В., Фирсов Н.Н., Козловская Л.В. и др. Нарушение реологических свойств крови у больных гломерулонефритами. 1 съезд нефрологов России: Тезисы докладов / Казань, 1994; с. 5
  6. Шмакова Н.А., Харина О.П., Иванов С.Н. и др. Нарушение функции сосудистого эндотелия, суточного профиля артериального давления и пути их коррекции у детей с гломерулонефритом. Нефрологический семинар-2006: сб. трудов Х1У ежегодного Санкт-Петербургского нефрологического семинара / СПб, 2006; с. 146-9
  7. Павленко О.А., Колосовская Т.А., Сибирева О.Ф. и др. Распространенность, клиническое и прогностическое значение полиморфизма генов II, V факторов свертывания крови и метилентетрагидрофолатредуктазы у пациентов с хронической болезнью почек // Бюллетень сибирской медицины. - 2009; 8 (4-2): 80-5
  8. Сибирева О.Ф., Хитринская Е.Ю., Иванчук И.И. и др. Генетическая детерминированность повышения тромбогенного потенциала крови у больных хроническим гломерулонефритом // Нефрология. - 2008; 12 (2): 52-5
  9. Сибирева О.Ф., Хитринская Е.Ю., Калюжин В.В. и др. Полиморфизм генов II, V факторов свертывания крови и метилентетрагидрофолатредуктазы у больных с диабетической нефропатией: распространенность, клиническое и прогностическое значение // Сахарный диабет. - 2010; 1: 6-9
  10. Сибирева О.Ф., Калюжин В.В., Уразова О.И. и др. Биохимические маркеры дисфункции эндотелия у пациентов с диабетической нефропатией // Клиническая лабораторная диагностика. - 2012; 8: 8-11
  11. Тареев Е.М. Клинические варианты хронического гломерулонефрита. Нефрология: руководство для врачей в 2 т. Под ред. И.Е. Тареевой / М.: Медицина, 1995; Т. 2: с. 60-4
  12. Тареева И.Е. Механизмы прогрессирования гломерулонефрита // Тер. арх. - 1996; 6: 5-10
  13. Buysschaert М., Gala J., Bessomo A. et al. С677Т methylene-tetrahydrofolate reductase mutation in type 2 diabetic patients with and without hyperhomocysteinaemia // Original article. - 2004; 30 (4): 349-54.
  14. Cosmi B., Palareti G. Oral anticoagulant therapy in venous thromboembolism // Semin. Vase. Med. - 2003; 3: 303-14.
  15. Fodinger М., Mannhalter C., Wolfl G. et al. Mutation (677 С to T) in the methyltetrahydrofolate reductase gene aggravates hyperhomocysteinemia in hemodialysis patients // Kidney Int. - 1997; 52 (2): 517-23.
  16. Franchi F., Cetin I., Todros T. et al. Intrauterine growth restriction and genetic predisposition to thrombophilia // Haematologica. - 2004; 89: 444-9. 14.
  17. Bostom A., Culleton B. Hyperhomocysteinemia in chronic renal disease // J. Am.Soc. Nephrol. - 1999; 10: 891-900.
  18. Ksiazek P., Bednarek-Skublewska A., Buraczynska M. The C677T мethylenetetrahydrofolate reductase gene mutation and nephropathy in type 2 diabetes mellitus // Med. Sci. Monit. - 2004; 10 (2): 47-51.
  19. Lorenzo D. 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene Variants and Congenital Anomalies // A HuGE Review: U.S.A. - 2000; 151 (9): 862-77.
  20. Middeldorp S., Meinardi J., Maria M. et al. The incidence of venous thromboembolism in relatives of patients with the prothrombin 20210A mutation // CHAPTER. - 2000; 3: 35-45.
  21. Moczulski D., Fojcik H., Zukowska-Szczechowska E. et al. Effects of the C677T and A1298C polymorphisms of the MTHFR gene on the genetic predisposition for diabetic nephropathy // Nephrol. Dial. Transplant. - 2003; 18: 1535-40.
  22. Rosenberg N., Murata М., Ikeda Y. et al. The Frequent 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T Polymorphism Is Associated with a Common Haplotype in Whites, Japanese, and Africans // Am. J. Hum. Genet. - 2002; 70: 758-62.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2019 Russkiy Vrach Publishing House

This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies