The frequency of MTHFR C677T polymorphism in chronic kidney disease


如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅或者付费存取

详细

The role of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene mutation in the progression of chronic glomerulonephritis was investigated. MTHFR C677T polymorphism was evaluated by polymerase chain reaction-restriction analysis of the amplified DNA fragments. The paper shows the prevalence of polymorphic variants in healthy individuals and patients with kidney diseases: 90 with different forms of chronic glomerulonephritis and 30 with chronic renal failure (CRF). MTHFR C677T polymorphism was found in 53% of patients with CRF (odds ratio (OR) = 1.66; p < 0.005) and in 31% of healthy individuals. There is a relationship between the MTHFR C677T polymorphism and the development of CRF.

全文:

受限制的访问

作者简介

O. Sibireva

Siberian State Medical University; Regional Clinical Hospital

Email: sivruk68@mail.ru
MD, Professor Tomsk

E. Kalyuzhina

Siberian State Medical University

Email: sivruk68@mail.ru
MD, Professor Tomsk

V. Kalyuzhin

Siberian State Medical University

Email: sivruk68@mail.ru
MD, Professor Tomsk

参考

  1. Баранникова Е.И., Козловская Н.Л., Понкина О.Н. и др. Генетическая гипергомоцистеинемия как причина артериальных и венозных тромбозов у больного хроническим гломерулонефритом // Нефрология и диализ. - 2008; 10 (3): 254-8
  2. Добронравов В.А., Голубев Р.В. Гипергомоцистеинемия - фактор риска сердечно-сосудистых поражений у диализных больных и в общей популяции // Нефрология. - 2004; 8 (прил. 2): 44-9
  3. Калюжин В.В., Уразова О.И., Калюжина Е.В. и др. Неспецифические механизмы прогрессирования хронической болезни почек // Бюллетень сибирской медицины. - 2015; 14 (4): 87-98
  4. Сибирева О.Ф., Калюжин В.В., Уразова О.И. и др. Панель лабораторных маркеров патологии гемостаза в прогнозировании скорости прогрессирования хронической болезни почек // Клин. нефрол. - 2012; 3: 13-6
  5. Азаров В.В., Фирсов Н.Н., Козловская Л.В. и др. Нарушение реологических свойств крови у больных гломерулонефритами. 1 съезд нефрологов России: Тезисы докладов / Казань, 1994; с. 5
  6. Шмакова Н.А., Харина О.П., Иванов С.Н. и др. Нарушение функции сосудистого эндотелия, суточного профиля артериального давления и пути их коррекции у детей с гломерулонефритом. Нефрологический семинар-2006: сб. трудов Х1У ежегодного Санкт-Петербургского нефрологического семинара / СПб, 2006; с. 146-9
  7. Павленко О.А., Колосовская Т.А., Сибирева О.Ф. и др. Распространенность, клиническое и прогностическое значение полиморфизма генов II, V факторов свертывания крови и метилентетрагидрофолатредуктазы у пациентов с хронической болезнью почек // Бюллетень сибирской медицины. - 2009; 8 (4-2): 80-5
  8. Сибирева О.Ф., Хитринская Е.Ю., Иванчук И.И. и др. Генетическая детерминированность повышения тромбогенного потенциала крови у больных хроническим гломерулонефритом // Нефрология. - 2008; 12 (2): 52-5
  9. Сибирева О.Ф., Хитринская Е.Ю., Калюжин В.В. и др. Полиморфизм генов II, V факторов свертывания крови и метилентетрагидрофолатредуктазы у больных с диабетической нефропатией: распространенность, клиническое и прогностическое значение // Сахарный диабет. - 2010; 1: 6-9
  10. Сибирева О.Ф., Калюжин В.В., Уразова О.И. и др. Биохимические маркеры дисфункции эндотелия у пациентов с диабетической нефропатией // Клиническая лабораторная диагностика. - 2012; 8: 8-11
  11. Тареев Е.М. Клинические варианты хронического гломерулонефрита. Нефрология: руководство для врачей в 2 т. Под ред. И.Е. Тареевой / М.: Медицина, 1995; Т. 2: с. 60-4
  12. Тареева И.Е. Механизмы прогрессирования гломерулонефрита // Тер. арх. - 1996; 6: 5-10
  13. Buysschaert М., Gala J., Bessomo A. et al. С677Т methylene-tetrahydrofolate reductase mutation in type 2 diabetic patients with and without hyperhomocysteinaemia // Original article. - 2004; 30 (4): 349-54.
  14. Cosmi B., Palareti G. Oral anticoagulant therapy in venous thromboembolism // Semin. Vase. Med. - 2003; 3: 303-14.
  15. Fodinger М., Mannhalter C., Wolfl G. et al. Mutation (677 С to T) in the methyltetrahydrofolate reductase gene aggravates hyperhomocysteinemia in hemodialysis patients // Kidney Int. - 1997; 52 (2): 517-23.
  16. Franchi F., Cetin I., Todros T. et al. Intrauterine growth restriction and genetic predisposition to thrombophilia // Haematologica. - 2004; 89: 444-9. 14.
  17. Bostom A., Culleton B. Hyperhomocysteinemia in chronic renal disease // J. Am.Soc. Nephrol. - 1999; 10: 891-900.
  18. Ksiazek P., Bednarek-Skublewska A., Buraczynska M. The C677T мethylenetetrahydrofolate reductase gene mutation and nephropathy in type 2 diabetes mellitus // Med. Sci. Monit. - 2004; 10 (2): 47-51.
  19. Lorenzo D. 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene Variants and Congenital Anomalies // A HuGE Review: U.S.A. - 2000; 151 (9): 862-77.
  20. Middeldorp S., Meinardi J., Maria M. et al. The incidence of venous thromboembolism in relatives of patients with the prothrombin 20210A mutation // CHAPTER. - 2000; 3: 35-45.
  21. Moczulski D., Fojcik H., Zukowska-Szczechowska E. et al. Effects of the C677T and A1298C polymorphisms of the MTHFR gene on the genetic predisposition for diabetic nephropathy // Nephrol. Dial. Transplant. - 2003; 18: 1535-40.
  22. Rosenberg N., Murata М., Ikeda Y. et al. The Frequent 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T Polymorphism Is Associated with a Common Haplotype in Whites, Japanese, and Africans // Am. J. Hum. Genet. - 2002; 70: 758-62.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
##common.cookie##