Комплексная патогенетическая терапия псориаза: купирование воспаления и коррекция метаболических нарушений


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Псориаз - аутоиммунное воспалительное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением кожи и имеющее сложный патогенез. Современная научная концепция патогенеза данного дерматоза отводит центральное место в его развитии иммунному воспалению, основным механизмом которого является дисфункция иммунных клеток. Кроме того, причиной воспаления может быть системная и местная дислипидемия. Иммуновоспалительные реакции и нарушения липидного профиля рассматриваются в настоящее время в качестве перспективных терапевтических мишеней псориаза. Собственные наблюдения показывают, что включение в комплексную терапию псориаза средств, способных влиять и на воспаление, и на липидный профиль (глицирризиновой кислоты и эссенциальных фосфолипидов), позволяет не только нормализовать показатели общего холестерина, триглицеридов и других липидов в крови, но и быстрее достичь значимых результатов в регрессе кожных высыпаний.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

А. Пирузян

Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН

Email: marykor@bk.ru
доктор медицинских наук, профессор Москва

Е. Денисова

Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии; Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН

Email: marykor@bk.ru
кандидат медицинских наук Москва

Е. Дворянкова

Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН

Email: marykor@bk.ru
доктор медицинских наук, профессор Москва

М. Дениева

Республиканский кожно-венерологический диспансер

Email: marykor@bk.ru
кандидат медицинских наук Грозный

В. Соболев

Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН

Email: marykor@bk.ru
Москва

И. Корсунская

Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии; Центр теоретических проблем физико-химической фармакологии РАН

Email: marykor@bk.ru
Москва

Список литературы

  1. Gudjonsson J., Elder J. Psoriasis. In: Wolff K, Goldsmith L, Katz S, Gilchrest B, Paller A, Lefell D, editors. Fitzpatrick’s dermatology in general medicine. 7th ed. Vol. 1 / New York: McGraw-Hill, 2008; pp. 169-93.
  2. Schon M. Adaptive and Innate Immunity in Psoriasis and Other Inflammatory Disorders // Front Immunol. - 2019; 10: 1764. doi: 10.3389/fimmu.2019.01764.
  3. Fuchs J., Zollner T., Kaufmann R. et al. Redox-modulated pathways in inflammatory skin diseases // Free Radic. Biol. Med. - 2001; 30 (4): 337-53.
  4. Trouba K., Hamadeh H., Amin R. et al. Oxidative stress and its role in skin disease // Antioxid. Redox. Signal. - 2002; 4 (4): 665-73.
  5. Davidovici B., Sattar N., Prinz J. et al. Psoriasis and systemic inflammatory diseases: potential mechanistic links between skin disease and comorbid conditions // J. Invest. Dermatol. - 2010; 130 (7): 1785-96.
  6. Дворянкова Е.В., Пирузян А.Л., Соболев В.В. и др. Проблема дислипидемии в дерматологии // Эффективная фармакотерапия. - 2018; 21: 14-7
  7. Johnston A., Arnadottir S., Gudjonsson J. et al. Obesity in psoriasis: Leptin and resistin as mediators of cutaneous inflammation // Br. J. Dermatol. - 2008; 159: 342-50.
  8. Ma C., Harskamp C., Armstrong E. et al. The association between psoriasis and dyslipidaemia: a systematic review // Br. J. Dermatol. - 2013; 168 (3): 486-95. doi: 10.1111/bjd.12101.
  9. Зыкова О.С., Соболевская И.С., Мяделец О.Д. и др. Морфологические особенности распределения свободного холестерола в эпидермисе при псориазе // Вестник Витебского Государственного Медицинского Университета. - 2012; 11 (1): 42-7
  10. Monteiro R., Azevedo I. Chronic inflammation in obesity and the metabolic syndrome // Mediators Inflamm. - 2010; 2010: 289645. doi: 10.1155/2010/289645.
  11. Корсунская И.М., Пирузян А.Л., Сакания Л.Р. и др. Роль глицирризиновой кислоты в патогенезе псориатической болезни // Эффективная фармакотерапия. - 2016; 13: 24-31
  12. Khunger N., Gupta D., Ramesh V. Is psoriasis a new cutaneous marker for metabolic syndrome? A study in Indian patients // Indian J. Dermatol. - 2013; 58: 313-4. doi: 10.4103/0019-5154.113958.
  13. Greenberg A., Obin M. Obesity and the role of adipose tissue in inflammation and metabolism // Am. J. Clin. Nutr. - 2006; 83 (2): 461S-5S. DOI: 10.1093/ ajcn/83.2.461S.
  14. Xu S., Zhang X., Pan M. et al. Treatment of plaque psoriasis with IL-23p19 blockers: A systematic review and meta-analysis // Int. Immunopharmacol. - 2019; 75: 105841. doi: 10.1016/j.intimp.2019.105841.
  15. Clark C., Taghizadeh M., Nahavandi M. et al. Efficacy of ю-3 supplementation in patients with psoriasis: a meta-analysis of randomized controlled trials // Clin. Rheumatol. - 2019; 38 (4): 977-88. doi: 10.1007/s10067-019-04456-x.
  16. Zheng Q., Liang S., Xu F. et al. C5a/C5aR1 Pathway Is Critical for the Pathogenesis of Psoriasis // Front Immunol. - 2019; 10: 1866. DOI: 10.3389/ fimmu.2019.01866.
  17. Денисова Е.В., Дворянкова Е.В., Плиева К.Т. и др. Патологии гепатобилиарной системы у больных псориазом // Эффективная фармакотерапия. -2018; 21: 18-23
  18. Sahebkar A. Fat lowers fat: purified phospholipids as emerging therapies for dyslipidemia // Biochim. Biophys. Acta. - 2013; 1831 (4): 887-93. DOI: 10.1016/j. bbalip.2013.01.013.
  19. Egeberg A., Andersen Y., Halling-Overgaard A. et al. Systematic Review on Rapidity of Onset of Action for Interleukin-17 and Interleukin-23 Inhibitors for Psoriasis // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. - 2019. doi: 10.1111/jdv.15920.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ИД "Русский врач", 2019

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах