Референсные значения концентрации TREC и KREC у взрослых


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Количественное определение концентрации ДНК TREC и KREC широко применяется в диагностике первичных иммунодефицитных состояний в мировой педиатрической практике. Вопрос применения метода в диагностике взрослых пациентов до сих пор был мало изучен. Для определения референсных значений TREC и KREC для пациентов старше 17 лет были обследованы 140 человек в возрасте от 18 до 83 лет. В результате определены пороговые значения концентрации ДНК TREC и KREC для цельной крови и сухих пятен крови у пациентов следующих возрастных групп: 18-24 года, 25-44 года, 45-60 лет и старше 60 лет.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Н. В Давыдова

Детская городская клиническая больница №9 им. Г.Н. Сперанского Департамента здравоохранения Москвы

кандидат медицинских наук

А. П Продеус

Балтийский федеральный университет им. Иммануила Канта

доктор медицинских наук, профессор

И. В Образцов

Детская городская клиническая больница №9 им. Г.Н. Сперанского Департамента здравоохранения Москвы

кандидат медицинских наук

Д. А Кудлай

Первый МгМу им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский университет); Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства России

доктор медицинских наук, профессор

И. А Корсунский

Детская городская клиническая больница №9 им. Г.Н. Сперанского Департамента здравоохранения Москвы

доктор медицинских наук

Список литературы

  1. Корсунский И.А., Продеус А.П., Румянцев А.Г. и др. Скрининг новорожденных на первичные иммунодефициты и группу риска иммунорегуляторных расстройств, требующих диспансерного наблюдения. Педиатрия. 2019; 98 (3): 49-54 doi: 10.24110/0031-403X-2019-98-3-49-54
  2. Корсунский И.А., Гордукова М.А., Мунблит и др. Клинические и эпидемиологические аспекты первичных иммунодефицитных состояний и их раннего обнаружения. Медицинская иммунология. 2017; 19 (5): 505-12 doi: 10.15789/1563-0625-2017-5-505-512
  3. Корсунский И.А., Кудлай Д.А., Продеус А.П. и др. Неонатальный скрининг на первичные иммунодефицитные состояния и Т-/В. -клеточные лимфопении как основа формирования групп риска детей с врожденными патологиями. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2020; 99 (2) 8-15 doi: 10.24110/0031-403X-2020-99-2-8-15
  4. Korsunskiy I. et al. TREC and KREC levels as a predictors of lymphocyte subpopulations measured by flow cytometry. Front Physiol. 2019; 9: 1877. doi: 10.3389/fphys.2018.01877
  5. Korsunskiy I. et al. Expanding TREC and KREC Utility in Primary Immunodeficiency Diseases Diagnosis. Front Immunol. 2020; 11: 320. doi: 10.3389/fimmu.2020.00320
  6. Козлов В.А., Савченко А.А., Кудрявцев И.В. и др. Клиническая иммунология. Красноярск: Поликор, 2020; 386 с. [Kozlov V.A., Savchenko А.А., Kudryavtsev I.V. et al. Klinicheskaya immunologiya.[Clinical immunology]. Krasnoyarsk, Polikom Publ., 2020; 386 p. (in Russ.)]. doi: 10.17513/np.438
  7. Mauracher A.A. et al. Causes of low neonatal T-cell receptor excision circles: A systematic review. J. Allergy Clin Immunol Pract. 2017; 5 (5): 1457-60.e22. doi: 10.1016/j.jaip.2017.02.009
  8. Parvaneh N. et al. Primary immunodeficiencies: A rapidly evolving story. J. Allergy Clin Immunol. 2013; 131 (2): 314-23. doi: 10.1016/j.jaci.2012.11.051
  9. Kwok J.S.Y. et al. Establishing Simultaneous T. Cell Receptor Excision Circles (TREC) and K-Deleting Recombination Excision Circles (KREC) Quantification Assays and Laboratory Reference Intervals in Healthy Individuals of Different Age Groups in Hong Kong. Front Immunol. 2020; 11: 1411. DOI: 10.3389/ fimmu.2020.01411
  10. Yi J.S. et al. Establishment of normative ranges of the healthy human immune system with comprehensive polychromatic flow cytometry profiling. PLoS One. 2019; 14 (12): e0225512. doi: 10.1371/journal.pone.0225512
  11. Гордукова М.А., Оскорбин И.П., Мишукова О.В. и др. Разработка набора реагентов для количественного определения молекул ДНК TREC и KREC в цельной крови и сухих пятнах крови методом мультиплексной ПЦР в режиме реального времени. Медицинская иммунология. 2015; 17 (5): 467-78 doi: 10.15789/1563-0625-2015-5467-478
  12. Мамаев А.Н., Кудлай Д.А. Статистические методы в медицине. М.: Практическая медицина, 2021; 136 с.
  13. Cowan J.E. et al. Postnatal Involution and Counter-Involution of the Thymus. Front Immunol. 2020; 11: 897. doi: 10.3389/fimmu.2020.00897
  14. Rahikainen A.-L. et al. DNA quality and quantity from up to 16 years old post-mortem blood stored on FTA cards. Forensic Science International. 2016; 261: 148-53. doi: 10.1016/j.forsciint.2016.02.014
  15. Adekambi T. et al. Biomarkers on patient T. cells diagnose active tuberculosis and monitor treatment response. J. Clin Invest. 2015; 125 (5): 1827-38. doi: 10.1172/JCI77990
  16. Образцов И.В., Гордукова М.А., Северина Н.А. и др. Эксцизионные кольца V(D)J-рекомбинации B- и T-клеток как прогностический маркер при В-клеточном хроническом лимфолейкозе. Клиническая онкогематология. 2017; 10 (2): 131-40 doi: 10.21320/2500-2139-2017-10-2-131-140
  17. Образцов И.В., Гордукова М.А., Цветкова Е.В. и др. Эксцизионные кольца V(D)J рекомбинации B- и T-клеток как показатели иммунологической реконституции у детей с острым лимфобластным лейкозом. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2016; 15 (4): 42-50 doi: 10.24287/1726-17082016-15-4-42-50
  18. Douek D.C. et al. Changes in thymic function with age and during the treatment of HIV infection. Nature. 1998; 396 (6712): 690-5. doi: 10.1038/25374

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах