Акрокератоэластоидоз Косты: редкий случай из практики


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Рассматриваются этиопатогенетические факторы возникновения акрокератоэластоидоза (АКЭ) Косты, являющегося разновидностью очаговой ладонно-подошвенной кератодермии с преимущественно аутосомно-доминантным типом наследования и сопровождающегося поражением эластической ткани. Приведены клинико-морфологические критерии, на основании которых можно верифицировать эту патологию: заболевание в детском или подростковом возрасте; наличие очаговой ладонно-подошвенной кератодермии, проявляющейся утолщением рогового слоя ладоней и подошв, множественными роговыми папулами желто-белого цвета, гипергидрозом, а также характерными для АКЭ Косты гистологическими изменениями (гиперкератоз, акантоз, гранулез эпидермиса и эласторексис) в ретикулярной дерме. Описан редкий спорадический случай АКЭ Косты, не имеющий наследственного характера. Проведена дифференциальная диагностика с очаговым акральным гиперкератозом и болезнью Девержи. Показана важная роль в постановке диагноза патогистологического исследования папулезных элементов с обязательным применением гистохимической окраски на эластические волокна.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

М. Тлиш

Кубанский государственный медицинский университет

Email: marina@netzkom.ru
доктор медицинских наук Краснодар

Н. Сычева

Кубанский государственный медицинский университет

Email: marina@netzkom.ru
кандидат медицинских наук Краснодар

М. Карташевская

Кубанский государственный медицинский университет

Email: marina@netzkom.ru
кандидат медицинских наук Краснодар

М. Шавилова

Кубанский государственный медицинский университет

Email: marina@netzkom.ru
Краснодар

Ф. Псавок

Кубанский государственный медицинский университет

Email: marina@netzkom.ru
кандидат медицинских наук Краснодар

Список литературы

  1. Скрипкин Ю.К., Бутов Ю.С. Клиническая дерматовенерология: руководство для врачей. Т. II / М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009; с. 757-8
  2. Costa O. Akrokerato-elastoidosis (a hitherto undescribed skin disease) // Dermatologica. - 1953; 107 (3): 164-8.
  3. Marques L., Trope B., Pina J. et al. Inverse papularacrokeratosis of Oswaldo Costa: a case report // J. Clin. Aesthetic Dermatol. - 2010; 3 (6): 51-3.
  4. AlKahtani H., AlHumidi A., Al-Hargan A. et al. A sporadic case of unilateral acrokeratoelastoidosis in Saudi Arabia: a case report // J. Med. Case Rep. - 2014; 8: 143. doi: 10.1186/1752-1947-8-143.
  5. Turchetto C., Giovanna P., Cabrera H. et al. Acroqueratoelastoidosis de Costa // Arch. Argent. Dermatol. - 2013; 63 (4): 153-6.
  6. Lanssens S., Suys E. Acrokerato-elastoidose van Costa of focaleacralehyperkeratose? // Nederlands Tijdschrift voor Dermatologie en venereology. - 2012; 9 (22): 561-2.
  7. Цветкова Г.М., Мордовцева В.В., Вавилов А.М. и др. Патоморфология болезней кожи. Руководство для врачей / М.: Медицина; 2003
  8. Lopes J., de Almeida H. Jr., da Cunha Filho R. et al. Ultrastructure of acrokeratoelastoidosis // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. - 2018; 32 (5): 165-7. doi: 10.1111/jdv.14660.
  9. Zanini M. Focal acral hyperkeratosis: case report and discussion on marginal keratodermas // Ann. Bras. Dermatol. - 2006; 81 (5 Supl. 3): 293-6.
  10. Duman H., Oguz Topal I., Cakir C. Acrokeratoelastoidosis and focal acral hyperkeratosis: Report of two cases // Our Dermatol. Online. - 2017; 8 (3): 293-5. doi: 10.7241/ourd.20173.84.
  11. Александрова А.К., Смольянникова В.А., Тертычный А.С. Себорейный кератоз и вульгарные бородавки у пациента с вульгарным ихтиозом // Кубанский научный медицинский вестник. - 2014; 4: 150-3

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ИД "Русский врач", 2019