Первичный билиарный цирроз: критерии диагностики и собственный опыт терапии
- Авторы: Хлынов И.1, Чикунова М.1
-
Учреждения:
- Уральский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 26, № 1 (2015)
- Страницы: 44-46
- Раздел: Статьи
- URL: https://journals.eco-vector.com/0236-3054/article/view/116174
- ID: 116174
Цитировать
Полный текст
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Доступ платный или только для подписчиков
Аннотация
Первичный билиарный цирроз (ПБЦ) встречается у людей разных национальностей с частотой от 4 до 40 на 100 тыс. населения. Основным морфологическим субстратом заболевания является аутоиммунный негнойный деструктивный холангит, характеризующийся развитием клиниколабораторного синдрома внутрипеченочного холестаза. Лечение ПБЦ предусматривает обязательное назначение на длительный срок урсодезоксихолевой кислоты (УДХК) из расчета 13-15 мг/кг в день. Собственный опыт применения УДХК в ретроспективном исследовании демонстрирует необходимость изучения клинической эффективности разных препаратов УДХК в рандомизированных контролируемых проспективных исследованиях.
Ключевые слова
Полный текст
Об авторах
И. Хлынов
Уральский государственный медицинский университет
Email: hlinov.doc@yandex.ru
доктор медицинских наук
М. Чикунова
Уральский государственный медицинский университеткандидат медицинских наук
Список литературы
- Parikh-Patel A., Gold E., Worman H. et al. Risk factors for primary biliary cirrhosis in a cohort of patients from the United States // Hepatology. - 2001; 33: 16-21.
- Howel D., Fischbacher C., Bhopal R. et al. An exploratory population-based case-control study of primary biliary cirrhosis // Hepatology. - 2000; 31: 105560.
- Sood S., Gow P., Christie J. et al. Epidemiology of primary biliary cirrhosis in Victoria, Australia: high prevalence in migrant populations // Gastroenterology. -2004; 127: 470-5.
- Bittencourt P., Farias A., Abrantes-Lemos C. et al. Prevalence of immune disturbances and chronic liver disease in family members of patients with primary biliary cirrhosis // J. Gastroenterol. Hepatol. - 2004; 19: 873-8.
- Selmi C., Mayo M., Bach N. et al. Primary biliary cirrhosis in monozygotic and dizygotic twins: genetics, epigenetics, and environment // Gastroenterology. -2004; 127: 485-92.
- Locke G. III, Therneau T., Ludwig J. et al. Time course of histological progression in primary biliary cirrhosis // Hepatology. - 1996; 23: 52-6.
- Corpechot C., Carrat F., Bonnand A. et al. The effect of ursodeoxycholic acid therapy on liver fibrosis progression in primary biliary cirrhosis // Hepatology. -2000; 32: 1196-9.
- Corpechot C., Carrat F., Bahr A. et al. The effect of ursodeoxycholic acid therapy on the natural course of primary biliary cirrhosis // Gastroenterology. -2005; 128: 297-303.
- Scheuer P. Primary biliary cirrhosis // Proc. R. Soc. Med. - 1967; 60: 1257-60.
- Ивашкин В.Т., Широкова Е.Н., Маевская М.В. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению холестаза. 2013; 37 с. [Электронный ресурс]. URL: http://www.rsls.ru (дата обращения: 14.12.2014)
Дополнительные файлы
