Лимфоидная ткань селезенки белых мышей при альбуминовой модели экспериментального амилоидогенеза

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель. Изучить реакции белой пульпы селезенки лабораторных мышей в эксперименте на парентеральное введение аптечного альбумина человека.

Материал и методы. 30-дневных мышей (n=9) разделили на 3 группы по 3 мыши в каждой (1 интактная и 2 подопытные). Подопытным мышам внутрибрюшинно вводили аптечный препарат альбумина человека в дозе 0,9 мл через день в течение 30 дней. Животных интактной и 1-й подопытной групп вывели из эксперимента путем декапитации на 30-й день от начала эксперимента, 2-й подопытной группы – через 1 мес после последней инъекции (60 дней от начала эксперимента).

Результаты. Альбумин увеличивал влажную массу селезенки от 0,74±0,01 г (контроль) до 1,40±0,02 и 1,20±0,04 г в 1-й и 2-й группах соответственно; индуцировал амилоидоз, определяемый по относительной площади конгофильного вещества в 4 мкм парафиновых срезах селезенки – 13,32±1,31 и 23,47±0,84% в 1-й и 2-й группах соответственно; уменьшал среднюю площадь лимфоидных узелков от 1,34±0,10•105 мкм2 (контроль) до 1,18±0,08•105 и 0,91±0,04•105 мкм2 в 1-й и 2-й группах соответственно; увеличивал относительную площадь белой пульпы – от 22,65±2,30% (контроль) до 34,99±2,34 и 31,87±1,68% в 1-й и 2-й группах соответственно; уменьшал относительную площадь красной пульпы – от 77,35±4,20% (контроль) до 65,01±2,34 и 68,13±1,68% в 1-й и 2-й группах соответственно, что приводило к значительному уменьшению индекса «красная пульпа/белая пульпа» от 6,67±1,39 (контроль) до 2,79±0,42 и 2,65±0,29 в 1-й и 2-й группах соответственно. Во всех случаях различия статистически значимы.

Заключение. Парентеральное введение альбумина человека мышам в дозе 0,9 мл аптечного препарата вызывает амилоидное поражение селезенки. Прекращение введения белка амилоидогена не предотвращает развитие начавшегося амилоидного процесса.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Л. Ю. Ильина

Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова

Email: lileaceae@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0002-1257-2220
Россия, Чебоксары

В. А. Козлов

Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова

Email: lileaceae@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-7488-1240

доктор биологических наук, кандидат медицинских наук

Россия, Чебоксары

Т. С. Свеклина

Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова

Автор, ответственный за переписку.
Email: lileaceae@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-9546-7049

кандидат медицинских наук 

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Габуева А.А., Козырев К.М., Брин В.Б. Способ моделирования экспериментального амилоидоза у животных. Патент на изобретение RU 2373581(51) МПК G09B23/28, 20.11.2009. Заявка № 2008128201/14 от 10.07.2008 [Gabueva A.A., Kozyrev K.M., Brin V.B. A method for modeling experimental amyloidosis in animals. Patent RUS no 2373581(51) MPK G09B23/28, 2009 (in Russ.)].
  2. Călugăru A., Zamfir G., Onică D. Antibodies from patients with liver diseases and from normal human or animal sera against glutaraldehyde-polymerized albumins: lack of species specificity. Experientia. 1983; 39 (10): 1139–41. doi: 10.1007/BF01943149
  3. Sipe J.D., Benson M.D., Buxbaum J.N. et al. Amyloid fibril protein nomenclature: 2010 recommendations from the nomenclature committee of the International Society of Amyloidosis. Amyloid. 2010; 17 (3-4): 101–4. doi: 10.3109/13506129.2010.526812
  4. Taboada P., Barbosa S., Castro E. et al. Amyloid Fibril Formation and other Aggregate Species Formed by Human Serum Albumin Association. J Phys Chem B. 2006; 110 (42): 20733–6. doi: 10.1021/jp064861r
  5. Ilyina L.Y., Kozlov V.A., Sapozhnikov S.P. Мegakaryocytes of the spleen in experimental amyloidosis and effect of red wine. Bull Exp Biol Med. 2022; 172 (5): 598–601. doi: 10.1007/s10517-022-05437-y
  6. Козлов В.А., Сапожников С.П., Шептухина А.И. и др. Способ моделирования экспериментального амилоидоза у животных. Патент на изобретение RU 2572721 C1, 20.01.2016. Заявка №2014144674/15 от 05.11.2014 [Kozlov V.A., Sapozhnikov S.P., Sheptukhina A.I. et al. A method for modeling experimental amyloidosis in animals. Patent RUS № 2572721 C1, 2016 (in Russ.)].
  7. Данилкина О.А. Амилоидоз у мелких животных. Молодежь и наука. 2012; 1: 35–7 [Danilkina O.A. Аmyloidosis of small animals. Molodezh' i nauka. 2012; 1: 35–7 (in Russ.)].
  8. Коган Е.А., Салтыков Б.Б., Атанов П.В. Первичный генерализованный AL-амилоидоз. Архив патологии. 2021; 83 (1): 31–4 [Kogan E.A., Saltykov B.B., Atanov P.V. Primary generalized AL amyloidosis. Arkhiv Patologii. 2021; 83 (1): 31–4 (in Russ.)]. doi: 10.17116/patol20218301131
  9. Bruserud Ø., Tvedt T.H.A., Ahmed A.B. et al. Spontaneous Splenic Artery Rupture as the First Symptom of Systemic Amyloidosis. Case Rep Crit Care. 2021; 2021 (3): 1–6 doi: 10.1155/2021/6676407
  10. Liu K., Ding Y., Xu Y. et al. AL amyloidosis with primary presentation of multiple serous cavity effusion and severe cholestasis: a case report and review of literature. BMC Gastroenterol. 2022; 22 (1): 128. doi: 10.1186/s12876-022-02201-4
  11. Куликов Е.В., Ватников Ю.А., Альбикова Г.М. Общая гистология с основами цитологии и эмбриологии. М.: РУДН, 2012; 188 с. [Kulikov E.V., Vatnikov Y.A., Al'bikova G.M. General histology with the basics of cytology and embryology. Moscow, 2012; 188 p. (in Russ.)].
  12. Лысенко Л.В., Рамеев В.В. Диагностика и лечение АА-и AL-амилоидоза. Клинические рекомендации. М., 2014; 31 с. [Lysenko L.V., Rameev V.V. Diagnosis and treatment of AA- and AL-amyloidosis. Clinical recommendations. Moscow, 2014; 31 p. (in Russ.)].
  13. Bustamante J.G., Zaidi S.R.H. Amyloidosis. 2022 Aug 9. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2022.
  14. Chiu A., Dasari S., Kurtin P.J. et al. Proteomic Identification and Clinicopathologic Characterization of Splenic Amyloidosis. Am J Surg Pathol. 2023; 47 (1):74–80. doi: 10.1097/PAS.0000000000001948
  15. Прокопчик Н.И. Характеристика амилоидоза печени и других органов по данным аутопсий. Гепатология и гастроэнтерология. 2017; 1: 80–4 [Prokopchik N.I. Features of amyloidosis of liver and other organs as revealed by autopsies. Gepatology and Gastroenterology. 2017; 1: 80–4 (in Russ.)].
  16. Арлашкина О.М., Стручко Г.Ю., Меркулова Л.М. и др. Морфологические характеристики белой пульпы и дендритных клеток селезенки при экспериментальном канцерогенезе. Иммунология. 2019; 40 (2): 17–22 [Arlashkina O.M., Struchko G.Yu., Merkulov L.M. et al. Morphological characteristics of white pulp and spleen dendritic cells at the experimental carcinogenesis. Immunologiya. 2019; 40 (2): 17–22 (in Russ.)]. doi: 10.24411/0206-4952-2019-12003
  17. Масляков В.В., Киричук В.Ф., Чуманов А.Ю. Влияние выбранной операции при травме селезенки на изменения иммунного статуса в ближайшем послеоперационном периоде. Фундаментальные исследования. 2010; 8: 46–52 [Maslyakov V.V., Kirichuk V.F., Chumanov A.Y. The influence of the chosen operation in case of spleen injury on changes in the immune status in the immediate postoperative period. Fundamental Research. 2010; 8: 46–52 (in Russ.)].
  18. Мельникова О.В. Морфофункциональная характеристика селезенки крыс при экспериментальной гиперкальциемии. Вестник Ивановской медицинской академии. 2016; 21 (2): 20–4 [Melnikova O.V. Spleen morphofunctional characteristics in experimental hyperkalemia in rats. Vestnik Ivanovskoi meditsinskoi akademii. 2016; 21 (2): 20–4 (in Russ.)].
  19. Мельникова О.В., Сергеева В.Е. Влияние кальция на иммунный ответ селезенки в аспекте морфологии. Чебоксары: Изд-во Чуваш. ун-та, 2018; 196 с. [Melnikova O.V., Sergeeva V.E. The effect of calcium on the immune response of the spleen in the aspect of morphology. Cheboksary, 2018; 196 p. (in Russ.)]
  20. Фуфаева А.И., Козлов В.А., Сапожников С.П. Клеточная реакция на алкоголь в условиях формирования модели амилоидоза. Acta Medica Eurasica. 2020; 1: 29–36 [Fufaeva A.I., Kozlov V.A., Sapozhnikov S.P. Cellular response to alcohol in the conditions of amyloidosis model formation. Acta Medica Eurasica. 2020; 1: 29–36 (in Russ.)]. URL: http://acta-medica-eurasica.ru/single/2020/1/4

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Индуцированный альбумином человека амилоидоз селезенки мыши: а – 1-я группа (30-й день эксперимента); б – 2-я группа (60-й день эксперимента); окрашивание – конго красный, гематоксилин; ×40

Скачать (22KB)

© ИД "Русский врач", 2023

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах