Ассоциация варианта rs1799752 гена АСЕ с метаболическим синдромом у молодых жителей Ханты-Мансийского автономного округа – Югры
- Авторы: Корнеева Е.В.1, Воевода М.И.2, Максимов В.Н.3, Семаев С.Е.3
-
Учреждения:
- Сургутский государственный университет
- Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины
- Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал Федерального исследовательского центра Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук
- Выпуск: Том 36, № 10 (2025)
- Страницы: 84-87
- Раздел: Из практики
- URL: https://journals.eco-vector.com/0236-3054/article/view/696315
- DOI: https://doi.org/10.29296/25877305-2025-10-18
- ID: 696315
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Исследовать наличие ассоциации варианта rs1799752 гена АСЕ с метаболическими нарушениями у молодых жителей Ханты-Мансийского автономного округа – Югры (ХМАО-Югра).
Материал и методы. Проведено сравнительное антропометрическое, биохимическое, молекулярно-генетическое обследование коренных и некоренных молодых жителей. Генотипирование инсерционного варианта проводили через синтез соответствующего фрагмента ДНК гена АСЕ методом полимеразной цепной реакции и анализ длины продуктов.
Результаты. В общей выборке чаще встречалось носительство аллеля I (52,6%) и гетерозиготного генотипа ID (51,4%). В общей выборке молодых жителей, а также у коренных жителей, носителей генотипа II, установлена статистически значимая ассоциация с уровнем глюкозы плазмы натощак (р = 0,029 и p = 0,008). В общей выборке и у некоренных жителей ХМАО-Югры, носителей генотипа DD, обнаружена ассоциативная связь с медианой уровня систолического АД (p = 0,017 и p = 0,042).
Заключение. Метаболический синдром чаще ассоциируется с вариантом rs1799752 гена АСЕ у некоренных женщин с генотипа ID (p = 0,027), у некоренных мужчин с генотипом DD (p = 0,019).
Полный текст
Об авторах
Е. В. Корнеева
Сургутский государственный университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: evkorneeva39@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0002-0143-982X
SPIN-код: 4498-5501
кандидат медицинских наук, доцент
Россия, СургутМ. И. Воевода
Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины
Email: evkorneeva39@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-9425-413X
SPIN-код: 6133-1780
академик РАН, доктор медицинских наук, профессор
Россия, НовосибирскВ. Н. Максимов
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал Федерального исследовательского центра Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук
Email: evkorneeva39@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0002-7165-4496
SPIN-код: 9953-7867
доктор медицинских наук, доцент
Россия, НовосибирскС. Е. Семаев
Научно-исследовательский институт терапии и профилактической медицины – филиал Федерального исследовательского центра Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук
Email: evkorneeva39@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0003-3999-8501
SPIN-код: 9641-2299
Россия, Новосибирск
Список литературы
- Клесов Р.А., Степанова О.И. Генетические биомодели метаболического синдрома. Биомедицина. 2018; 1: 50–8 [Klesov R.A., Stepanova O.I. Genetic biomodels of metabolic syndrome. Biomedicine. 2018; 1: 50–8 (in Russ.)].
- Романова А.Н., Воевода М.И., Максимов В.Н. Генетические маркеры метаболического синдрома и коронарного атеросклероза у жителей Якутии. Российский кардиологический журнал. 2017; 10: 66–75 [Romanova А.N., Voevoda М.I., Maksimov V.N. Genetic markers of metabolic syndrome and coronary atherosclerosis in Yakutia inhabitants. Russian Journal of Cardiology. 2017; 10: 66–75 (in Russ.)]. doi: 10.15829/1560-4071-2017-10-66-75
- Fahed G., Aoun L., Bou Zerdan M. et al. Metabolic Syndrome: updates on pathophysiology and management in 2021. Int J Mol Sci. 2022; 23 (2): 786. doi: 10.3390/ijms23020786.
- ACE [Electronic resource]. URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/1636
- Khurana V., Goswami B. Angiotensin converting enzyme (ACE). Clin Chim Acta. 2022; 524: 113–22. doi: 10.1016/j.cca.2021.10.029
- Елькина А.Ю., Акимова Н.С., Шварц Ю.Г. Полиморфные варианты генов ангиотензинпревращающего фермента, ангиотензиногена, гена рецептора 1 типа к ангиотензину-II как генетические предикторы развития артериальной гипертонии. Российский кардиологический журнал. 2021; 26 (1S): 4143 [Elkina A.Yu., Akimova N.S., Shvarts Yu.G. Polymorphism of ACE, AGT, AGTR1 genes as genetic predictors of hypertension. Russian Journal of Cardiology. 2021; 26 (1S): 4143 (in Russ.)]. doi: 10.15829/1560-4071-2021-4143
- Takeda Y., Demura M., Yoneda T. et al. Epigenetic Regulation of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System in Hypertension. Int J Mol Sci. 2024; 25 (15): 8099. doi: 10.3390/ijms25158099
- Шестакова М.В. Роль тканевой ренин-ангиотензин-альдостероновой системы в развитии метаболического синдрома, сахарного диабета и его сосудистых осложнений. Сахарный диабет. 2010; 13 (3): 14–9 [Shestakova M.V. The role of the tissue renin-angiotensin-aldosterone system in the development of metabolic syndrome, diabetes mellitus and its vascular complications. Diabetes mellitus. 2010; 13 (3): 14–9 (in Russ.)]. doi: 10.14341/2072-0351-5481
- Sharma A.M., Janke J., Gorzelniak K. et al. Blockade Prevents Type 2 Diabetes by Formation of Fat Cells. Hypertension. 2002; 40 (5): 609–11. doi: 10.1161/01.hyp.0000036448.44066.53
- Воевода М.И., Корнеева Е.В. Метаболический синдром у лиц молодого возраста, проживающих в Ханты-Мансийском автономном округе – Югра. Сибирское медицинское обозрение. 2023; 6: 61–8 [Voivoda M.I., Korneeva E.V. Metabolic syndrome in young people living in the Khanty-Mansiysk Autonomous Okrug – Yugra. Siberian Medical Review. 2023; 6: 61–8 (in Russ.)]. doi: 10.20333/25000136-2023-6-61-68
- Lindpaintner K., Pfeffer M.A., Kreutz R. et al. A prospective evaluation of an angiotensin-converting-enzyme gene polymorphism and the risk of ischemic heart disease. N Engl J Med. 1995; 332 (11): 706–11. doi: 10.1056/NEJM199503163321103
- The genome Aggregation Database (gnomAD) [Electronic resource]. URL: https://gnomad.broadinstitute.org/
- Mulerova T., Uchasova E., Ogarkov M. et al. Genetic forms and pathophysiology of essential arterial hypertension in minor indigenous peoples of Russia. BMC Cardiovasc Disord. 2020; 20 (1): 169. doi: 10.1186/s12872-020-01464-7
- Старкова К.Г., Долгих О.В., Казакова О.А. и др. Генетический полиморфизм ACE I/D как фактор риска развития эссенциальной гипертензии. Анализ риска здоровью. 2022; 3: 169–75 [Starkova K.G., Dolgikh O.V., Kazakova О.А., et al. Ace I/D genetic polymorphism as a risk factor of essential hypertension. Health Risk Analysis. 2022; 3: 169–75 (in Russ.)]. doi: 10.21668/health.risk/2022.3.16
- Kato N., Takeuchi F., Tabara Y. et al. Meta-analysis of genome-wide association studies identifies common variants associated with blood pressure variation in east Asians. Nat Genet. 2011; 43 (6): 531–8. doi: 10.1038/ng.834
- Newton-Cheh C., Johnson T., Gateva V. et al. Genome-wide association study identifies eight loci associated with blood pressure. Nat Genet. 2009; 41 (6): 666–76. doi: 10.1038/ng.361
- Кубанова А.П., Зотова Т.Ю., Азова М.М. и др. Влияние варианта гена ACE на течение артериальной гипертензии в рамках метаболического синдрома. Вестник новых медицинских технологий. 2016; 23 (4): 66–70 [Kubanova A.P., Zotova T.Yu., Azova M.M. et al. The ACE gene polymorphism influence on the course of hypertension in the caucasians as part of the metabolic syndrome. Journal of New Medical Technologies. 2016; 23 (4): 66–70 (in Russ.)]. doi: 10.12737/23852
- Reyes-Engel A., Morcillo L., Aranda F.J. et al. Influence of gender and genetic variability on plasma angiotensin peptides. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2006; 7 (2): 92–7. doi: 10.3317/jraas.2006.015
- Dhanachandra Singh Kh., Jajodia A., Kaur H. et al. Gender specific association of RAS gene polymorphism with essential hypertension: a case-control study. Biomed Res Int. 2014; 2014: 538053. doi: 10.1155/2014/538053
- Григорьева Л.В., Насибуллин Т.Р., Паук В.В. и др. Анализ ассоциаций с инфарктом миокарда полиморфных маркеров генов-кандидатов сердечно-сосудистых заболеваний в популяции якутов. Якутский медицинский журнал. 2009; 26 (2): 99–102 [Grigoreva L.V., Nasibullin T.R., Pauk V.V. et al. The analysis of associations with myocardial infarction of polymorphic markers of cardiovascular diseases genes-candidates in a population of Yakuts. Yakut Medical Journal. 2009; 26 (2): 99–102 (in Russ.)].
Дополнительные файлы


