THE GUT MICROBIOTA IN PATIENTS WITH NEW-ONSET PULMONARY TUBERCULOSIS


如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅或者付费存取

详细

The paper presents the results investigating the gut microbiota in 56 patients with new-onset pulmonary tuberculosis (PT) before and during treatment. Before the start of anti-tuberculosis chemotherapy, the vast majority of patients with new-onset PThave been found to have intestinal dysbiotic disorders. Intestinal dysbiosis is manifested by a substantial decrease in the content of bifidobacteria, lactobacilli, typical Escherichia coli, and enterococci. Studying the pathogenic microflora revealed that before treatment the level of Candida fungi did not differ from that of healthy people, whereas hemolytic E. coli and Staphylococcus aureus were absent. After 1 week and 1 month of anti-tuberculosis therapy, the number of bifidobacteria, lactobacilli, typical E. coli, and enterococci continued to remain at a significantly reduced level. The number of Candida fungi increased steadily following 1 week and 1 month of treatment. The alarming factor was that during anti-tuberculosis treatment, the gut microbiota contained pathological microorganisms (hemolytic E. coli and Staphylococcus aureus) that were detected after 1 week and 1 month of treatment.

全文:

受限制的访问

作者简介

O. Komissarova

Central Research Institute of Tuberculosis; N.I. Pirogov Russian National Research Medical University

Email: rizvan0403@yandex.ru
Professor, MD Moscow

V. Shorokhova

Central Research Institute of Tuberculosis

Email: rizvan0403@yandex.ru
Moscow

R. Abdullaev

Central Research Institute of Tuberculosis

Email: rizvan0403@yandex.ru
MD Moscow

V. Romanov

Central Research Institute of Tuberculosis

Email: rizvan0403@yandex.ru
Professor, MD Moscow

参考

  1. Голошубина В.В., Трухан Д.И., Багишева Н.В. Нарушения кишечного микробиоценоза: актуальные аспекты терминологии, клиники, профилактики. РМЖ. 2020; 12: 17-22
  2. Дисбактериоз кишечника. ОСТ 91500.11.0004-2003. Протокол ведения больных. Приложение утверждено приказом Минздрава России от 09.06.2003 №231
  3. Кожевников А.А., Раскина К.В., Мартынова Е.Ю. и др. Кишечная микробиота: современные представления о видовом составе, функциях и методах исследования. РМЖ. 2017; 17: 1244-7
  4. Лазебник Л.Б. Инновации в коррекции кишечных дисбиозов различного генеза. РМЖ. Медицинское обозрение. 2018; 7 (I): 2-6
  5. Мамаев А.Н., Кудлай Д.А. Статистические методы в медицине. М.: Практическая медицина, 2021; 136 с.
  6. Нечаева О.Б., Гордина А.В., Стерликов С.А. и др. Ресурсы и деятельность противотуберкулезных организаций Российской Федерации в 2018-2019гг. (статистические материалы). М.: РИО ЦНИИОИЗ, 2020; 99 с.
  7. Цыгина Т.Ю. Совершенствование комплексного лечения больных инфильтративным туберкулезом легких с множественной и широкой лекарственной устойчивостью возбудителя при дисбиозе толстой кишки. Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2010; 29 с.
  8. Шугаева С.Н. Дисбиотические нарушения кишечника и их коррекция у впервые выявленных больных туберкулезом органов дыхания. Автореф. дис.. канд. мед. наук. Новосибирск, 2002; 44 с.
  9. Эргешов А.Э., Комиссарова О.Г. Подходы к лечению больных туберкулезом легких с множественной и широкой лекарственной устойчивостью возбудителя. Федеральный справочник здравоохранение России. 2017; 17: 175-9
  10. Becattini S., Taur Y., Pamer E.G. Antibiotic-induced changes in the intestinal microbiota and disease. Trends Mol Med. 2016; 22 (6): 458-78. DOI: 10.1016/j. molmed.2016.04.003
  11. Global tuberculosis report 2020. Geneva: World Health Organization; 2020.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

版权所有 © Russkiy Vrach Publishing House, 2021
##common.cookie##