ФЕТОПЛАЦЕНТАРНЫЙ АНГИОГЕНЕЗ ПРИ НОРМАЛЬНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ: РОЛЬ СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Представлены данные литературы о фетоплацентарном ангиогенезе при нормальной беременности. Подробно рассмотрены процессы васкуляризации ворсин плаценты на разных сроках беременности. Прослежена роль сосудистого эндотелиального фактора роста, а также его рецепторов в ангиогенезе и васкулогенезе плаценты. Показано, что полноценный васкулогенез и ангиогенез в плаценте возможен только при сбалансированном взаимодействии ангиогенных факторов.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Константин Анатольевич ПАВЛОВ

ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Email: pavlovkos@gmail.com
науч. сотр. 2-го патологоанатомического отд-ния

Е. А ДУБОВА

ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

А. И ЩЕГОЛЕВ

ФГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздравсоцразвития России

Список литературы

  1. Бурлев В.А., Павлович С. В. Ангиогенез и ангиогенные факторы роста в регуляции репродуктивной системы у женщин // Пробл. репрод. — 1999. — № 5. — С. 6—13.
  2. Крукиер И.И., Погорелова Т.Н. Продукция сосудисто-эндотелиального фактора роста и эндотелина в плаценте и пуповине при нормальной и осложненной беременности // Бюл. экспер.биол. — 2006. — № 2. — С. 177—179.
  3. Милованов А.П., Сидорова И.С., Солоницын А.Н., Боровкова Е.И. Иммуногистохимическая оценка распределения фактора эндотелия сосудов в плаценте, плацентарном ложе матки при нормальной беременности и у женщин с преэклампсией // Арх. пат. — 2008. — № 3. — С. 12—15.
  4. Соколов Д.И., Колобов А.В., Печерина Л.В. и др. Экспрессия VEGF и рецептора VEGF-R3 эндотелиальными клетками плаценты в норме и при гестозе // Бюл. экспер. биол. — 2008. — № 3. — С. 321—325.
  5. Соколян А.В., Мурашко А.В., Кречетова Л.В. и др. Динамика ангиогенных факторов роста во время беременности и в послеродовом периоде у беременных с хронической венозной недостаточностью // Акуш. и гин. — 2009. — № 2. — С. 20—23.
  6. Шарыгин С. А., Сарыева О.П., Перетятко Л.П., Посисеева Л.В. Дополнительные маркеры плацентарной недостаточности при гестозе, сопровождающемся нарушениями родовой деятельности // Арх. пат. — 2008. — № 2. — С. 12—14.
  7. Ahmed A., Whittle M.J., Khaliq A. Differential expression of placenta growth factor (PlGF) and vascular endothelial growth factor (VEGF) in abnormal placentation // J. Soc. Gynecol. Invest. — 1997. — Vol. 4. — P. A663.
  8. Ali K.Z., Burton G.J., Khalid M.E. et al. Concentrations of free vascular endothelial growth factor in the maternal and fetal circulations during pregnancy: A cross-sectional study // J. Matern.-Fetal Neonatal Med. — 2010. — Vol. 23, № 10. — Р. 1244—1248.
  9. Bellomo D., Headrick J.P., Silins G.U. et al. Mice lacking the vascular endothelial growth factor-B gene (Vegfb) have smaller hearts, dysfunctional coronary vasculature, and impaired recovery from cardiac ischemia // Circ. Res. — 2000. - Vol. 86, № 2. — P. Е29—Е35.
  10. Benirschke K., Kaufmann P. Pathology of the human placenta. 4-th ed. — New York: Springer Verlag, 2000.
  11. Bischof P., Meisser A., Campana A. et al. Effects of decidua-conditioned medium and insulin-like growth factor binding protein- 1 on trophoblastic matrix metalloproteinases and their inhibitors // Placenta. — 1998. - Vol. 19. — P. 457—464.
  12. Bogic L.V., Brace R.A., Cheung C.Y. Cellular localization of vascular endothelial growth factor in ovine placenta and fetal membranes // Placenta. — 2000. — Vol. 21. — P. 203-209.
  13. Carmeliet P., Moons L., Luttun A. et al. Synergism between vascular endothelial growth factor and placental growth factor contributes to angiogenesis and plasma extravasation in pathological conditions // Nat. Med. — 2001. - Vol. 7. — P. 575—583.
  14. Challier J.C., Galtier M., Kacemi A., Guillaumin D. Pericytes of term human foeto-placental microvessels: Ultrastructure and visualization // Cell. Mol. Biol. — 1999. — Vol. 45. — P. 89—100.
  15. Dong Y.L., Reddy D.M., Green K.E. et al. Calcitonin gene-related peptide (CALCA) is a proangiogenic growth factor in the human placental development // Biol. Reprod. — 2007. - Vol. 76. — P. 892—899.
  16. Downs K.M., Gifford S., Blahnik M., Gardner R.L. Vascularization in the murine allantois occurs by vasculogenesis without accompanying erythropoiesis // Development. - 1998. - Vol. 125. - P. 4507-4520.
  17. Dumont D.J., Jussila L., Taipale J. et al. Cardiovascular failure in mouse embryos deficient in VEGF receptor-3 // Science. — 1998. — Vol. 282. — P. 946-949.
  18. Ferrara N. Role of vascular endothelial growth factor in regulation of physiological angiogenesis // Am. J. Physiol. Cell. Physiol. — 2001. - Vol. 280. — P. 1358-1366.
  19. Fong G.H., Zhang L., Bryce D.M., Peng J. Increased hemangioblast commitment, not vascular disorganization, is the primary defect in Flt-1 knock-out mice // Development. - 1999. - Vol. 126. - P. 3015-3025.
  20. He Y., Smith S.K., Day K.A. et al. Alternative splicing of vascular endothelial growth factor (VEGF)-R1 (FLT-1) pre-mRNA is important for the regulation of VEGF activity // Mol. Endocrinol. - 1999. - Vol. 13. - P. 537-545.
  21. Hiratsuka S., Maru Y., Okada A. et al. Involvement of Flt-1 tyrosine kinase (vascular endothelial growth factor receptor-1) in pathological angiogenesis // Cancer Res. — 2001. - Vol. 61. — P. 1207-1213.
  22. Hoffmann P., Feige J.J., Alfaidy N. Expression and oxygen regulation of endocrine gland-derived vascular endothelial growth factor/prokineticin-1 and its receptors in human placenta during early pregnancy // Endocrinology. — 2006. - Vol. 147. — P. 1675-1684.
  23. Hoffmann P., Saoudi Y., Benharouga M. et al. Role of EG-VEGF in human placentation: Physiological and pathological implications // J. Cell. Mol. Med. — 2009. — Vol. 8. — P. 2224—2235.
  24. Jussila L., Alitalo K. Vascular growth factors and lymphangiogenesis // Physiol. Rev. — 2002. - Vol. 82. — P. 673-700.
  25. Karkkainen M.J., Haiko P., Sainio K. et al. Vascular endothelial growth factor C is required for sprouting of the first lymphatic vessels from embryonic veins // Nat. Immunol. - 2004. -Vol. 5, № 1. - P. 74—80.
  26. Kaufmann P., Mayhew T.M., Charnock-Jones D.S. Aspects of human fetoplacental vasculogenesis and angiogenesis. II. Changes during normal pregnancy // Placenta. - 2004. -Vol. 25. - P. 114-126.
  27. Khaliq A., Dunk C., Jiang J. et al. Hypoxia down-regulates placenta growth factor, whereas fetal growth restriction up-regulates placenta growth factor expression: molecular evidence for “placental hyperoxia” in intrauterine growth restriction // Lab. Invest. - 1999. - Vol. 79. - P. 151-170.
  28. Kilburn B.A., Wang J., Duniec-Dmuchowski Z.M. et al. Extracellular matrix composition and hypoxia regulate the expression of HLA-G and integrins in a human trophoblast trophoblast cell line // Biol. Reprod. — 2000. - Vol. 62. — P. 739-747.
  29. Kumazaki K., Nakayama M., Suehara N., Wada Y. Expression of vascular endothelial growth factor, placental growth factor, and their receptors Flt-1 and KDR in human placenta under pathologic conditions // Hum. Pathol. - 2002. - Vol. 33. -P. 1069-1077.
  30. LeCouter J., Kowalski J., Foster J. et al. Identification of an angiogenic mitogen selective for endocrine gland endothelium // Nature. — 2001. - Vol. 412. — P. 877-884.
  31. Lin D.C., Bullock C.M., Ehlert F.J. et al. Identification and molecular characterization of two closely related G protein-coupled receptors activated by prokineticins/endocrine gland vascular endothelial growth factor // J. Biol. Chem. — 2002. - Vol. 277. — P. 19276-19280.
  32. Lyden D., Hattori K., Dias S. et al. Impaired recruitment of bone-marrow-derived endothelial and hematopoietic precursor cells blocks tumor angiogenesis and growth // Nat. Med. — 2001. - Vol. 7. — P. 1194-1201.
  33. Mould A.W., Tonks I.D., Cahill M.M. et al. Vegfb gene knockout mice display reduced pathology and synovial angiogenesis in both antigen-induced and collagen-induced models of arthritis // Arthr. Rheum. — 2003. — Vol. 48. — P. 2660-2669.
  34. Red-Horse K., Zhou Y., Genbacev O. et al. Trophoblast differentiation during embryo implantation and formation of the maternal- fetal interface // J. Clin. Invest. — 2004. -Vol. 114. — P. 744-754.
  35. Shalaby F., Rossant J., Yamaguchi T.P. et al. Failure of blood-island formation and vasculogenesis in Flk-1-deficient mice // Nature. - 1995. - Vol. 376, № 6535. - P. 62-66.
  36. Siegfried G., Basak A., Cromlish J.A. et al. The secretory proprotein convertases furin, PC5, and PC7 activate VEGF-C to induce tumorigenesis // J. Clin. Invest. — 2003. - Vol. 111. — P. 1723-1732.
  37. Tille J.C., Pepper M.S. Hereditary vascular anomalies. New insights into their pathogenesis // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. — 2004. - Vol. 24. - P. 1578—1590.
  38. Vuorela P., Carpén O., Tulppala M., Halmesmäki E. VEGF, its receptors and the tie receptors in recurrent miscarriage // Mol. Hum. Reprod. - 2000. - Vol. 6, № 3. - P. 276—282.
  39. Wilting J., Birkenhager R., Eichmann A. et al. VEGF(121) induces proliferation of vascular endothelial cells and expression of Flk-1 without affecting lymphatic vessels of the chorioallantoic membrane // Dev. Biol. - 1996. -Vol. 176. - P. 76-85.
  40. Winther H., Dantzer V. Co-localization of vascular endothelial growth factor and its two receptors Flt-1 and KDR in the mink placenta // Placenta. - 2001. - Vol. 22. - P. 457-465.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2011