Стратегия выбора гормональной контрацепции у женщин с андрогензависимыми дермопатиями и ассоциированными заболеваниями


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Цель исследования. Провести систематический анализ литературных данных относительно возможностей применения гормональной контрацепции у женщин с андрогензависимыми дермопатиями. Материал и методы. С целью проведения анализа был осуществлен поиск зарубежных и отечественных публикаций в международной системе цитирования Pubmed, опубликованных за последние 15лет. Результаты. Описаны формы андрогензависимых дермопатий, их происхождение и механизмы развития, обсуждены эндокринные и метаболические факторы, лежащие в основе клинических симптомов поражения кожи. Подчеркнута важность диагностики заболеваний, симптомами которых являются андрогензависимые дермопатии, а также необходимость симптоматического лечения кожных нарушений ввиду их серьезного влияния на психику женщин. Заключение. Проанализированы результаты клинических исследований, показавшие эффективность применения гормональных контрацептивов в лечении андрогензависимых дермопатий. Представлен алгоритм индивидуального выбора препарата с позиций статуса здоровья и пожеланий пациентки.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Ирина Всеволодовна Кузнецова

ГБОУ ВПО Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России

д.м.н., профессор, г.н.с. НИО женского здоровья НИЦ

Парвин Асимовна Набиева

ГБОУ ВПО Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова Минздрава России

аспирант кафедры эндокринологии

Список литературы

  1. Schaefer I., Rustenbach S.J., Zimmer L., Augustin M. Prevalence of skin diseases in a cohort of 48,665 employees in Germany. Dermatology. 2008; 217(2): 169-72.
  2. Clark C.M., Rudolph J., Gerber D.A., Glick S., Shalita A.R., Lowenstein E.J. Dermatologic manifestation of hyperandrogenism: a retrospective chart review. Skinmed. 2014; 12(2): 84-8.
  3. Gollnick H.P., Zouboulis C.C. Not all acne is acne vulgaris. Dtsch. Arztebl. Int. 2014; 111(17): 301-12.
  4. Nast A., Dréno B., Bettoli V., Degitz K., Erdmann R., Finlay A.Y. et al. European evidence-based (S3) guidelines for the treatment of acne. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2012; 26(Suppl.1): 1-29.
  5. Chen W., Obermayer-Pietsch B., Hong J.B., Melnik B.C., Yamasaki O., Dessinioti C. et al. Acne-associated syndromes: models for better understanding of acne pathogenesis. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2011; 25(6): 637-46.
  6. Schmitt J.V., Masuda P.Y., Miot H.A. Acne in women: clinical patterns in different age-groups An. Bras. Dermatol. 2009; 84(4): 349-54.
  7. Dréno B., Layton A., Zouboulis C.C., Lopez-Estebaranz J.L., Zalewska-Janowska A., Bagatin E. et al. Adult female acne: a new paradigm. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2013; 27(9): 1063-70.
  8. Collier C.N., Harper J.C., Cafardi J.A. The prevalence of acne in adults 20 years and older. J. Am. Acad. Dermatol. 2008; 58(1): 56-9.
  9. Ghodsi S.Z., Orawa H., Zouboulis C.C. Prevalence, severity and severity risk factors of acne in high school pupils: A community-based study. J. Invest. Dermatol. 2009; 129: 2136-41.
  10. Yaykasli K.O., Turan H., Kaya E., Hatipoglu O.F. Polymorphisms in the promoters of MMP-2 and TIMP-2 genes in patients with acne vulgaris. Int. J. Clin. Exp. Med. 2013; 25; 6(10): 967-72.
  11. Bhate K., Williams H.C. Epidemiology of acne vulgaris. Br. J. Dermatol. 2013; 168: 474-85.
  12. Tanghetti E.A. The role of inflammation in the pathology of acne. J. Clin. Aestet. Dermatol. 2013; 6(9): 27-35.
  13. Emiroglu N., Cengiz F.P., Kemeriz F. Insulin resistance in severe acne vulgaris. Postepy Dermatol. Alergol. 2015; 32(4): 281-5.
  14. Gilliver S.C., Ruckshanthi J.P., Hardman M.J., Zeef L.A., Ashcroft G.S. 5alpha-dihydrotestosterone (DHT) retards wound closure by inhibiting re-epithelialization. J. Pathol. 2009; 217(1): 73-82.
  15. Chuang K.H., Altuwaijri S., Li G., Lai JJ., Chu C.Y., Lai K.P. et al. Neutropenia with impaired host defense against microbial infection in mice lacking androgen receptor. J. Exp. Med. 2009; 206(5): 1181-99.
  16. Lai J.J., Lai K.P., Chuang K.H., Chang P., Yu I.C., Lin WJ., Chang C. Monocyte/macrophage androgen receptor suppresses cutaneous wound healing in mice by enhancing local TNF-alpha expression. J. Clin. Invest. 2009; 119(12): 3739-51.
  17. Косыгина А.В., Васюкова О.В. Новое в патогенезе ожирения: адипокины -гормоны жировой ткани. Проблемы эндокринологии. 2009; 55(1): 44-50.
  18. Harrison S., Bergfeld W. Diffuse hair loss: its triggers and management. Cleve. Clin. J. Med. 2009; 76(6): 361-7.
  19. Hillmer A.M., Brockschmidt F.F., Hanneken S, Eigelshoven S., Steffens M., Flaquer A. et al. Susceptibility variants for male-pattern baldness on chromosome 20p11. Nat. Genet. 2008; 40(11): 1279-81.
  20. Hillmer A.M., Flaquer A., Hanneken S., Eigelshoven S., Kortüm A.K., Brockschmidt F.F. et al. Genome-wide scan and fine-mapping linkage study of androgenetic alopecia reveals a locus on chromosome 3q26. Am. J. Hum. Genet. 2008; 82(3): 737-43.
  21. Garza L.A., Liu Y., Yang Z., Alagesan B., Lawson J.A., Norberg S.M. et al. Prostaglandin D2 inhibits hair growth and is elevated in bald scalp of men with androgenetic alopecia. Sci. Transl. Med. 2012; 4(126): 126-34.
  22. Martin K.A., Chang R.J., Ehrmann D.A., Ibanez L., Lobo R.A., Rosenfield R.L. et al. Evaluation and treatment of hirsutism in premenopausal women: an Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J. Clin Endocrinol. Metab. 2008; 93(4): 1105-20.
  23. Cook H., Brennan K., Azziz R. Reanalyzing the modified Ferriman-Gallwey score: is there a simpler method for assessing the extent of hirsutism? Fertil. Steril. 2011; 96(5): 1266-70.
  24. Paparodis R., Dunaif A. The Hirsute woman: challenges in evaluation and management. Endocr. Pract. 2011; 17(5): 807-18.
  25. Stener-Victorin E., Holm G., Labrie F., Nilsson L., Janson P.O., Ohlsson C. et al. Are there any sensitive and specific sex steroid markers for polycystic ovary syndrome? J. Clin. Endocrinol.Metab. 2010; 95(2): 810-9.
  26. Gupta M., Mahajan V.K., Mehta K.S., Chauhan P.S., Rawat R. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) and PPAR agonists: the ’future’ in dermatology therapeutics? Arch. Dermatol. Res. 2015; 307(9): 767-80.
  27. Nissar A.S., Heath J.A., Pall M. Association of androgen receptor CAG repeat polymorphism and polycystic ovary syndrome. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2008; 93: 1939-45.
  28. Macut D., Antic I.B., Bjekic-Macut J. Cardiovascular risk factors and events in women with androgen excess. J. Endocrinol. Invest. 2015; 38(3): 295-301.
  29. Halvorsen J.A., Dalgard F., Thoresen M. Is the association between acne and mental distress influenced by diet? Results from a crosssectional population study among 3775 late adolescents in Oslo, Norway. BMC Public Health. 2009; 9: 340.
  30. Himelein M.J., Thatcher S.S. Polycystic ovary syndrome and mental health: A review. Obstet. Gynecol. Surv. 2006; 61(11): 723-32.
  31. Bazarganipour F., Ziaei S., Montazeri A., Foroozanfard F., Kazemnejad A., Faghihzadeh S. Psychological investigation in patients with polycystic ovary syndrome. Health Qual. Life Outcomes. 2013; 11: 141.
  32. Geifman N., Cohen R., Rubin E. Redefining meaningful age groups in the context of disease. Age (Dordr.) 2013; 35(6): 2357-66.
  33. Kim G.K., Del Rosso J.Q. Oral spironolactone in post-teenage female patients with acne vulgaris: practical considerations for the clinician based on current data and clinical experience. J. Clin. Aesthet. Dermatol. 2012; 5(3): 37-50.
  34. Fauser B.C., Tarlatzis B.C., Rebar R.W. et al. Consensus on women’s health aspects of polycystic ovary syndrome (PCOS): the Amsterdam ESHRE/ASRMSponsored 3rd PCOS Consensus Workshop Group. Fertil. Steril. 2012; 97(1): 28-38.
  35. Legro R.S., Arslanian S.A., Ehrmann D.A., Hoeger K.M., Murad M.H., Pasquali R., Welt C.K.; Endocrine Society. Diagnosis and treatment of polycystic ovary syndrome: an Endocrine Society clinical practice guideline. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2013; 98(12): 4565-92.
  36. Schindler A.E. Non-contraceptive benefits of oral hormonal contraceptives. Int. J. Endocrinol. Metab. 2013; 11(1): 41-7.
  37. Goodman N.F, Cobin R.H., Futterweit W., Glueck J.S., Legro R.S., Carmina E. American Association of Clinical Endocrinologists, American College of Endocrinology, and Androgen Excess and PCOS Society Disease State Clinical Review: Guide to the Best Practices in the Evaluation and Treatment of Polycystic Ovary Syndrome - part 1. Endocr. Pract. 2015; 21(11): 1291-300.
  38. Arowojolu A.O., Gallo M.F., Lopez L.M., Grimes D.A. Combined oral contraceptive pills for treatment of acne. Cochrane Database Syst. Rev. 2012; (7): CD004425.
  39. Hsu C.L, Liu J.S., Lin A.C., Yang C.H., Chung W.H., Wu W.G. Minoxidil may suppress androgen receptor-related functions. Oncotarget. 2014; 5(8): 2187-97.
  40. Sitruk-Ware R., Nath A. Characteristics and metabolic effects of estrogen and progestins contained in oral contraceptive pills. Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab. 2013; 27(1): 13-24.
  41. Anttila L., Bachmann G., Hernadi L., Kunz M., Marr J., Klipping C. Contraceptive efficacy of a combined oral contraceptive containing ethinylestradiol 20 pg/drospirenone 3 mg administered in a 24/4 regimen: a pooled analysis of four open-label studies. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2011; 155(2): 180-2.
  42. Sitruk-Ware R. Metabolic effects of contraceptive steroids. Rev. Endocr. Metab. Disord. 2011; 12(2): 63-75.
  43. Кузнецова И.В., Диль В.В. Предменструальный синдром и нарушения пищевого поведения. Акушерство и гинекология. 2014; 11: 63-73.
  44. Shapiro J., ed. Hair disorders: current concepts in physiopathology. Diagnosis and management. Elsevier; 2013.
  45. Berenson A.B., Odom S.D., Breitkopf C.R., Rahman M. Physiologic and psychologic symptoms associated with use of injectable contraception and 20 pg oral contraceptive pills. Am. J. Obstet. Gynecol. 2008; 199(4): 351.e1-351.
  46. Ekbäck M., Lindberg M., Benzein E., Årestedt K. Health-related quality of life, depression and anxiety correlate to the degree of hirsutism. Dermatology. 2013; 227: 278-84.
  47. Breech L.L., Braverman P.K. Safety, efficacy, actions, and patient acceptability of drospirenone/ethinyl estradiol contraceptive pills in the treatment of premenstrual dysphoric disorder. Int. J. Womens Health. 2009; 1: 85-95.
  48. Hall K.S., Trussed J., Schwarz E.B. Progestin-only contraceptive pill use among women in the United States. Contraception. 2012; 86(6): 653-8.
  49. Pena M.Á., Sanz E., Francisco S., Alonso A., Abajo Z., Felipe I. et al. Randomized, crossover and single-dose bioquivalence study of two oral desogestrel formulations (film-coated tablets of 75 pg) in healthy female volunteers. Sci. Pharm. 2012; 80(2): 419-31.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО «Бионика Медиа», 2016

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах